Locating the Binding Sites of Pb(II) Ion with Human and Bovine Serum Albumins

Lead is a potent environmental toxin that has accumulated above its natural level as a result of human activity. Pb cation shows major affinity towards protein complexation and it has been used as modulator of protein-membrane interactions. We located the binding sites of Pb(II) with human serum (HSA) and bovine serum albumins (BSA) at physiological conditions, using constant protein concentration and various Pb contents. FTIR, UV-visible, CD, fluorescence and X-ray photoelectron spectroscopic (XPS) methods were used to analyse Pb binding sites, the binding constant and the effect of metal ion complexation on HSA and BSA stability and conformations. Structural analysis showed that Pb binds strongly to HSA and BSA via hydrophilic contacts with overall binding constants of KPb-HSA = 8.2 (±0.8)×104 M−1 and KPb-BSA = 7.5 (±0.7)×104 M−1. The number of bound Pb cation per protein is 0.7 per HSA and BSA complexes. XPS located the binding sites of Pb cation with protein N and O atoms. Pb complexation alters protein conformation by a major reduction of α-helix from 57% (free HSA) to 48% (metal-complex) and 63% (free BSA) to 52% (metal-complex) inducing a partial protein destabilization

Characterization of Siloxane-poly(methyl methacrylate) Hybrid Films Obtained on a Tinplate Substrate Modified by the Addition of Organic and Inorganic Acids

Tinplate is used to food packaging and other types of packages. The corrosion resistance of the tinplate has been study due the necessity of an alternative to high environmental impact of chromatization process. Therefore protective coatings as hybrid films base elaborations with different acids are studied to improve the barrier effect against corrosion. The objective of this work is characterize hybrid films deposited on a tinplate from a sol made up of the alkoxide precursors 3-(trimethoxysilylpropyl) methacrylate (TMSM), tetraethoxysilane (TEOS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) together with one of three acids (acetic, hydrochloric or nitric acid) and to verify their action against the corrosion of the substrate. The films were obtained by a dip-coating process and cured for 3 hours at 160 °C. The film hydrophobicity was determined by contact angle measurements, and the morphology was evaluated by SEM. FTIR measurements were performed to characterize the chemical structures of the films. The electrochemical behavior of the coatings was evaluated by techniques open circuit potential monitoring (OCP), potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results demonstrate that the siloxane-PMMA films improve the protective properties of the tinplate, with the films obtained by acetic acid addition exhibiting the greatest improvement

Influence de protéines en solution aqueuse sur la passivation et la corrosion d'alliages fer-chrome

L'influence de l'adsorption d'une protéine modèle (la Sérum Albumine Bovine, SAB) sur le comportement électrochimique d'un acier inoxydable ferritique (Fe-17Cr) a été étudiée en solution H2SO4 désaérée, en fonction de plusieurs paramètres : concentration en protéines, potentiel, temps d'immersion. Des techniques électrochimiques stationnaires (suivi du potentiel de corrosion Ecor en fonction du temps d'immersion, courbes de polarisation) et non stationnaire (Spectroscopie d'Impédance Electrochimique) ont été utilisées. À Ecor, la résistance de transfert de charge Rt augmente avec la concentration en SAB en solution. Ce résultat indique une inhibition de la corrosion par la SAB à Ecor. En absence de SAB, Rt diminue et la vitesse de corrosion augmente avec le temps d'immersion à Ecor, et la présence de SAB atténue considérablement ce phénomène. À 0V/ ESS, l'alliage est recouvert d'une couche passive très protectrice qui, après 48 h de polarisation, n'a toujours pas atteint d'état stationnaire (d'après les mesures d'impédance). Dans le domaine passif, la présence de SAB n'a aucune influence ni sur l'allure ni sur la taille des diagrammes d'impédance. Ces résultats montrent que la couche passive ne subit aucun effet lié à la présence de protéine

Évolution des méthodes et outils de recherche sur la corrosion

Cet article, écrit à l’occasion du cinquantième anniversaire du CEFRACOR (Centre Français de l’Anticorrosion), a pour objectif de retracer, de façon concise, l’évolution des méthodes mises en œuvre dans les recherches sur la corrosion. Cette rétrospective s’appuie sur des exemples de progrès que chaque nouvelle technique a permis de réaliser dans la compréhension des phénomènes de corrosion. La première partie de l’article porte sur les méthodes électrochimiques. Dans la deuxième partie, nous nous sommes intéressés à l’évolution des méthodes d’analyse chimique et structurale des surfaces appliquées à l’étude des processus de corrosion

Dépôt chimique de nickel : synthèse bibliographique

Le dépôt chimique de nickel sur un substrat conducteur ou isolant est une technique très utilisée dans diverses activités industrielles. Les différents procédés de dépôt sont relativement complexes et dépendent de plusieurs facteurs tels que le pH, la température, la composition des bains de nickelage et la nature du substrat. Cette synthèse bibliographique présente les effets de ces paramètres sur la qualité du dépôt de nickel chimique. Elle met ensuite l’accent sur le nickelage chimique des matières plastiques et détaille les différentes étapes de pré-traitement de ce type de matériau. Au cours des différentes étapes, des produits toxiques tels que l’acide sulfochromique sont toujours utilisés. Afin de remplacer ces produits et répondre aux contraintes environnementales, plusieurs procédés respectueux de l’environnement ont éteé´laborés. Les derniers travaux sur ce thème ainsi que l’efficacité des méthodes proposées sont discutés en fin de revue

Corrosion protection of AZ91 magnesium alloy by anodizing in niobium and zirconium-containing electrolytes

A new Nb + Zr-based anodized coating was designed for the corrosion protection of AZ91 magnesium alloy. Polarization curves and electrochemical impedance diagrams plotted in Na2SO4 electrolyte showed its high protective effect. Analysis of the chemical composition by X-ray photoelectron spectroscopy indicated that the coating mainly consisted of (i) magnesium metaborate and metaphosphate, (ii) MgF2 and ZrF4, and (iii) Nb2O5, ZrO2 and MgO. A higher concentration of fluorine at both interfaces and an enrichment in Zr compared to Nb were revealed by SEM and EDS analyses. Thus, Zr-based compounds and MgF2 play a key role in the anti-corrosion ability of the coating. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved