Profunda femoris reconstruction – a solution for inferior limb revascularization

Clinica Chirurgie II, Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Mureş, Clinica Medicală II, Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Mureş, Clinica Chirurgie Cardiovasculară II, IBCVT Tg. MureşProfunda femoris rămâne singura sursă vasculară pentru salvarea membrului inferior în cazurile leziunilor avansate ocluzive ale arterei femurale superficiale; există diverse proceduri chirurgicale, descrise sub numele de profundoplastii, preferinţa pentru o metodă sau alta bazându-se pe experienţă, situaţie anatomică intraoperatorie, preferințele chirurgului. În toate cazurile rezultatul reconstrucţiei este în strictă dependenţă de calitatea runoff-ului. Calibrul redus al vasului, absenţa colateralelor şi/sau ocluzia vaselor distale întunecă pronosticul postoperator sau chiar contraindică metoda. Scopul acestei lucrări este de a analiza rezultatele obţinute după profundoplastiile efectuate de autori în serviciul nostru.Profunda femoris remains the single vascular source for limb salvage in cases with superficial femoral artery obstruction; there are a lot of surgical procedures described under the name of profundoplasty, using one or another being a matter of experience, pre- or intraop anatomical findings, surgeons preference. The postop outcome depends on the quality of the run-off-poor collateralization or distal vascular obstructions are the worst predictive factors for surgical failure. The aim of this clinical retrospective study is to analyze the authors experience regarding this issue

ASPECTELE EPIDEMIOLOGICE ALE MALFORMAŢIILOR CARDIACE CONGENITALE LA COPII ŞI IMPLICAŢIILE ACESTORA ÎN ELABORAREA UNUI REGISTRU CLINIC DE MONITORIZARE

Introducere. Cu o incidenţă estimată la nivel mondial de 6 în 1.000 de nou-născuţi, malformaţiile cardiace congenitale (MCC) sunt una dintre principalele cauze ale mortalităţii în primul an de viaţă. Principalele probleme în managementul malformaţiilor cardiace congenitale (MCC), în România, sunt lipsa de date care să descrie incidenţa reală la nivel populaţional, lipsa de standardizare în diagnosticul şi raportarea MCC la nivel naţional. În România, există doar încercări locale de a dezvolta un registru de malformaţii cardiace. Obiective. Măsurarea şi analiza incidenţei MCC la copii în Centrul Pediatric Cardiovascular al Institutului de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare şi Transplant Tg. Mureş (IUBCvT) în vederea determinării ratei de înrolare, stabilirea formularului de înregistrare şi urmărire al Registrului Clinic de Monitorizare al MCC. Material şi metodă. A fost realizat un studiu descriptiv retrospectiv al copiilor externaţi cu un diagnostic principal sau comorbiditate din categoria Q20-Q28 (Malformaţii cardiace congenitale – ICD 10 AM), în perioada 2008- 2013, la nivelul Centrului Pediatric Cardiovascular al Institutului de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare şi Transplant Târgu-Mureş. Lotul de studiu a cuprins un număr de 839 de nou-născuţi externaţi din secţia Neonatologie a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă Târgu-Mureş (SCJU), respectiv 4.423 de copii externaţi din IUBCvT. Rezultate. Incidenţa MCC la nivelul nou-născuţilor externaţi din SCUJ a variat între 5,23% şi 11,47%. Din cei 839 nou-născuţi, 139 au fost operaţi în cadrul IUBCvT în primele 30 zile de viaţă. Cele mai frecvente malformaţii sunt Comunicaţie interauriculară (46,52%), Permeabilitatea canalului arterial (22,10%), Comunicaţia inter ventriculară (9,04%). Morbiditatea spitalizată pe grupe de boli la nivelul IUBCvT demonstrează ponderea ridicată a Comunicaţiei interventriculare (20,05%), a Comunicaţiei interauriculare (15,98%) şi a Permeabilităţii canalului arterial (13,05%). Din cei 1.255 de copii la care s-a intervenit chirurgical, cele mai frecvente intervenţii chirurgicale (17,93%) au fost pen tru Comunicaţie interauriculară. Concluzii. Întocmirea unui Registru al MCC este importantă pentru depistarea, diagnosticul, monitorizarea şi instituirea unei atitudini terapeutice adecvate

Cantrell Syndrome—A Rare Complex Congenital Anomaly: A Case Report and Literature Review

Cantrell syndrome (CS) or pentalogy of Cantrell is defined as a rare condition involving a midline anterior abdominal wall defect, a distal sternal cleft, a defect of the anterior diaphragm, and a defect of the apical pericardium with pericardio-peritoneal communication, as well as intracardiac anomalies. We report the case of a male newborn with type 2 CS diagnosed during intrauterine life based on ultrasonographic evaluation. Clinical examination at birth revealed an abdominal wall defect with extrathoracic displacement of the heart and a diastasis of the sagittal suture. Postnatal echocardiography revealed tricuspid atresia, partial extrathoracic and extra-abdominal displacement of the heart and liver, a large ventricular septal defect, severe subpulmonary stenosis, hypoplasia of the pulmonary artery, and a large hourglass-shaped left ventricle secondary to narrowing of the heart at the level of its extrathoracic displacement. Computed tomography showed additional abnormalities including increased left ventricular volume with extrathoracic apical aneurysmal dilatation below the xiphoid process at the level of anterior abdominal wall, a hypoplastic right ventricle, partial transparietal herniation of the left hepatic lobe adjacent to a left ventricular diverticulum, and an adrenal hematoma. The newborn received intensive medical management during his first week of life; however, surgical management had to be postponed owing to his unstable condition. Eventually, it was performed on the 14th day of life, but unfortunately, the newborn died shortly after the procedure