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Design and evaluation of cedrela gum based microparticles of theophilline.
Objetivo: El objetivo de este estudio fue desarrollar micropartículas de teofilina empleando goma de Cedrela, unas gomas naturales novedosos, como un polímero por pulverización método de secado.Material y Método: Los parámetros del proceso fueron aerosol de secado diferente temperaturas de 110º, 130º y 150ºC. Las micropartículas fueron evaluadas para características tales como tamaño de partícula, la eficiencia de incorporación, análisis térmico, análisis de rayos X de difracción (XRD) e in vitro de liberación del fármaco.Resultados: Las micropartículas eran esféricas con morfología de la superficie distorsionada. El tamaño de partícula oscilaron desde 35,6 hasta 58,0 μm dependiendo de la temperatura de secado por pulverización. Calorimetría diferencial de barrido (DSC) estudios revelaron que la teofilina fue dispersado molecularmente a todas las temperaturas de funcionamiento. La liberación del fármaco desde las micropartículas fue inmediata sin tiempo de retraso con liberación completa obtenida a partir de las micropartículas preparadas en la temperatura más alta.Conclusión: La goma de Cedrela podría servir como un vehículo para la dispersión sólida de fármacos tales como Teofilina por medio de secado por pulverización a una temperatura tan baja como 110ºC. Microesferas obtenidas a esta temperatura eran más pequeños, más de flujo libre y menos susceptible a la aglomeración.Aim: The purpose of this study was to develop microparticles of theophylline employing Cedrela gum, a novel natural gums, as a polymer by spray drying method.Materials and Methods: The process parameters were different spray drying temperatures of 110º, 130º and 150ºC. The microparticles were evaluated for characteristics like particle size, incorporation efficiency, thermal analysis, X-ray diffraction (XRD) analysis and in vitro drug release.Results: The microparticles were spherical with distorted surface morphology. The particle size ranged from 35.6 to 58.0 μm depending on the spray drying temperature. Differential scanning calorimetry (DSC) studies revealed that theophiline was molecularly dispersed at all operating temperatures. The release of drug from the microparticles was immediate with no lag time with complete release obtained from the microparticles prepared at the highest temperature.Conclusion: Cedrela gum could serve as a carrier for solid dispersion of drugs such as Theophilline by means of spray drying at a temperature as low as 110ºC. Microspheres obtained at this temperature were smaller, more free flowing and less susceptible to agglomeration
<Abstract of annual report>Enhancement of the Dissolution Rate of a Poorly Water-Soluble Drug (Tolbutamide) by a Spray-Drying Solvent Deposition Method and Disintegrants.
<Abstract of annual report>Controlled Release Theophylline Tablet with Acrylic Polymers Prepared by Spray-Drying Technique in Aqueous System.
<Abstract of annual report>Spherical Solid Dispersion Containing Amorphous Tolbutamide Embedded in Enteric Coating Polymers or Colloidal Silica Prepared by Spray-Drying Technique.
<Abstract of Published Report>Mucoadhesive nanoparticulate systems for peptide drug delivery.
<Abstract of Published Report>Further Application of a Modified Spontaneous Emulsification Solvent Diffusion Method to Various Types of PLGA and PLA Polymers for Preparation of Nanoparticles.
<Abstract of annual report>Effects of Polyethylene Glycol on the Size of Agglomerated Crystals of Phenytoin Prepared by the Spherical Crystallization Technique.
<Abstract of Published Report>Preparation of poly(DL-lactide-co-glycolide)nanoparticles by modified spontaneous emulsification solvent diffusion method.
<Abstract of Published Report>Enhanced Tumour Accumulation of Doxorubicin with Polymer-coated Liposomes in Rats.
<Abstract of Published Report>Temperature-Induced Crystallization and Compactibility of Spray Dried Composite Particles Composed of Amorphous Lactose and Various Types of Water-Solbule Polymer.
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