Bedeutung der nutzbaren Feldkapazität forstlicher Standorte für die Wasserversorgung der Forsten bei sich ändernden Klimabedingungen

Das Institut für Waldökologie und Waldinventuren in Eberswalde führt die bundesweite Bodenzustandserhebung im Wald durch. Von ca. 2000 Punkten werden Daten zu den Standortbedingungen, zum Waldbestand und zum Boden erhoben. Diese reichen in Quantität und Qualität für komplexe Landschaftswasserhaushaltsmodelle nicht aus. Deshalb ist es das Ziel aus den vorhandenen Daten ein eigenes Modell zu entwickeln. Das Modell umfasst die Komponenten Verdunstung, pflanzenverfügbares Wasser und den lateralen Abfluss. Zur Schätzung der Verdunstung wird auf eine empirische Gleichung von Renger und Wessolek (1996) zurückgegriffen bzw. eine Modifikation nach Wessolek et al. (2008) genutzt. Für das pflanzenverfügbare Wasser wird die nutzbare Feldkapazität im effektiven Wurzelraum ermittelt, bei Grundwassereinfluss der Kapillaraufstieg, welcher auf die Höhe der potentiellen Evapotranspiration begrenzt wird. Hennings et al. (2000) geben Quotienten zwischen Gesamt- und Grundwasserabfluss an. Für die Differenz zwischen Gesamt- und Grundwasserabfluss wird angenommen, dass diese den lateralen Abfluss darstellt. In einem weiteren Schritt wird dieses Modell, mit dem Ziel Vorhersagen für die zukünftige Wasserversorgung der Bestände zu tätigen, angewendet. Mit dem prognostizierten Klimawandel werden sich die Niederschlagsverhältnisse in Menge und Verteilung regional unterschiedlich verändern. Es wird erwartet, dass die Auswirkungen auf die Wasserversorgung der Bäume wesentlich von der Höhe der Feldkapazität im Wurzelraum abhängig ist

X-ray absorption spectroscopy systematics at the tungsten L-edge

A series of mononuclear six-coordinate tungsten compounds spanning formal oxidation states from 0 to +VI, largely in a ligand environment of inert chloride and/or phosphine, has been interrogated by tungsten L-edge X-ray absorption spectroscopy. The L-edge spectra of this compound set, comprised of [W<sup>0</sup>(PMe<sub>3</sub>)<sub>6</sub>], [W<sup>II</sup>Cl<sub>2</sub>(PMePh<sub>2</sub>)<sub>4</sub>], [W<sup>III</sup>Cl<sub>2</sub>(dppe)<sub>2</sub>][PF<sub>6</sub>] (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), [W<sup>IV</sup>Cl<sub>4</sub>(PMePh<sub>2</sub>)<sub>2</sub>], [W<sup>V</sup>(NPh)Cl<sub>3</sub>(PMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>], and [W<sup>VI</sup>Cl<sub>6</sub>] correlate with formal oxidation state and have usefulness as references for the interpretation of the L-edge spectra of tungsten compounds with redox-active ligands and ambiguous electronic structure descriptions. The utility of these spectra arises from the combined correlation of the estimated branching ratio (EBR) of the L<sub>3,2</sub>-edges and the L<sub>1</sub> rising-edge energy with metal Z<sub>eff</sub>, thereby permitting an assessment of effective metal oxidation state. An application of these reference spectra is illustrated by their use as backdrop for the L-edge X-ray absorption spectra of [W<sup>IV</sup>(mdt)<sub>2</sub>(CO)<sub>2</sub>] and [W<sup>IV</sup>(mdt)<sub>2</sub>(CN)<sub>2</sub>]<sup>2–</sup> (mdt<sup>2–</sup> = 1,2-dimethylethene-1,2-dithiolate), which shows that both compounds are effectively W<sup>IV</sup> species. Use of metal L-edge XAS to assess a compound of uncertain formulation requires: 1) Placement of that data within the context of spectra offered by unambiguous calibrant compounds, preferably with the same coordination number and similar metal ligand distances. Such spectra assist in defining upper and/or lower limits for metal Z<sub>eff</sub> in the species of interest; 2) Evaluation of that data in conjunction with information from other physical methods, especially ligand K-edge XAS; 3) Increased care in interpretation if strong π-acceptor ligands, particularly CO, or π-donor ligands are present. The electron-withdrawing/donating nature of these ligand types, combined with relatively short metal-ligand distances, exaggerate the difference between formal oxidation state and metal Z<sub>eff</sub> or, as in the case of [W<sup>IV</sup>(mdt)<sub>2</sub>(CO)<sub>2</sub>], add other subtlety by modulating the redox level of other ligands in the coordination sphere