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Estudio piloto sobre el efecto de la suplementación con ádico fólico en la mejor de los niveles de homocisteína, función cognitiva y estado depresivo en trastornos de la conducta alimentaria
Background & aims: Several authors have reported
low folate intake in patients with eating disorders (ED).
This vitamin plays an essential role in synthesis reactions
for neurotransmitters and structural elements of
neurons, and therefore its deficiency has been associated
with the presence of different disorders linked to mental
function. The aim of this study was to determine the effect
of folic acid supplementation on homocysteine levels and
the cognitive and depressive status of a group of patients
with eating disorders with low folate intake.
Subjects/methods: The study was designed as a
randomised, prospective clinical trial, which included 24
participants assigned to two treatment groups for six
months: supplemented group (SG) (10 mg/day of folic
acid [ACFOL®]) and a placebo group (PG). Both groups
maintained their medical, dietary and psychological
treatment. At baseline and end of the intervention,
anthropometric, dietary and biochemical parameters
(plasma homocysteine [Hcy], serum and red blood cell
folate) were recorded. Cognitive and depressive status
questionnaires were administered (Stroop Test, Trail
Making Test and Beck Depression Inventory).
Results: Twenty-two patients completed the study (SG:
12, PG: 10, mean age: 24.2 ± 8.8 years, BMI 18.9 ± 3.5
kg/m2). The SG significantly increased their serum and
red blood cell folate levels and lowered Hcy levels (9.4 ±
2.4 μmol/l vs. 7.5 ± 1.7 μmol/l, P < 0.01). The SG also
significantly improved most of their test scores for cognitive
and depressive status. The PG showed no significant
changes in any of the evaluated variables.
Conclusions: The results show that folic acid supplementation
may be used as another tool within the
comprehensive and multidisciplinary treatment applied
to patients with EDIntroducción y objetivo: Diferentes autores han reportado
una baja ingesta de ácido fólico en pacientes con
Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA). Esta vitamina
desempeña un papel esencial en las reacciones de
síntesis de neurotransmisores y elementos estructurales
de las neuronas y, por lo tanto, su deficiencia se ha asociado
con la presencia de diferentes trastornos relacionados
con la función mental. El objetivo de este estudio fue
determinar el efecto de la suplementación con ácido fólico
sobre los niveles de homocisteína y sobre marcadores de
función cognitiva y depresión en un grupo de pacientes
con TCA con baja ingesta de ácido fólico.
Sujetos y métodos: Estudio clínico randomizado y prospectivo
en el que se incluyeron 24 pacientes asignados a
dos grupos de tratamiento durante un período de 6
meses: grupo suplementado (SG) (10 mg/día de ácido
fólico [ACFOL®]) y grupo placebo (PG). Ambos grupos
mantuvieron su tratamiento médico, dietético y psicológico.
Al inicio del estudio y tras la intervención se evaluaron
parámetros antropométricos, dietéticos y bioquímicos
(homocisteína plasmática [Hcy], folato sérico y
eritrocitario). Como marcadores de función cognitiva y
depresión se administraron diferentes cuestionarios (Test
de Stroop, Trail Making Test, BDI: Cuestionario de percepción
de función cognitiva).
Resultados: Completaron el estudio 22 pacientes (SG:
12, PG: 10, edad media: 24,2 ± 8,8 años, IMC 18,9 ± 3,5
kg/m2). El grupo SG incrementó de forma significativa sus
niveles de folato sérico y eritrocitario y redujo el de homocisteína
(9,4 ± 2,4 μmol/l vs. 7,5 ± 1,7 μmol/l, P < 0,01). Además,
el grupo SG también mejoró significativamente las
puntuaciones de los test de función cognitiva y depresión.
En el grupo PG, en cambio, no se observaron cambios significativos
en ninguna de las variables evaluadas.
Conclusiones: Los resultados obtenidos demuestran
que la suplementación con ácido fólico podría emplearse
como una herramienta más dentro del complejo y multidisciplinario
tratamiento que requieren estos paciente