Optimisation de la production de cartilage in vitro pour des études pharmacologiques de molécules anti-arthrosiques

Dans ce travail, nous avons déterminé le meilleur protocole pour la préparation d'un tissu en ingénierie du cartilage afin d'étudier les effets potentiels anti-arthritiques et/ou anti-arthrosiques de molécules comme les insaponifiables d'avocat/soja (ASU). Pour cette étude nous avons utilisé des chondrocytes articulaires de veaux et une lignée de chondrocytes murins (MC615), respectivement ensemencés dans des éponges de collagène ou en culture en monocouche. Les cultures ont reçu ASU (1, 3 ou 10 g/ml) tous les jours et/ou IL-1 (0,1 ; 0,25 ; 0,5 ; 1 ; 5 ou 20 ng/ml) pour 1 ou 3 jours. Pour les chondrocytes de veaux, nous avons sélectionné une culture de 15 jours en éponge de collagène ensemencée par 107 de cellules. Ce modèle montrait une prolifération cellulaire minimale, un dépôt de GAGs maximal et une haute expression de COL2A1, d'agrécanne et de COMP. En présence d'IL-1 , nous avons observé une diminution de COL2A1, de l'agrécanne et de COL1A1 et une augmentation d'IL-1Ra, de TIMP-1, de MMP-1 (450 fois), MMP-3 (54 fois), MMP-13 (60 fois), ADAMTS-4 (54 fois) et ADAMTS-5 (10 fois). Au niveau protéique, une augmentation dose dépendante de la MMP-1 et de la MMP-13 a été détectée avec moins de 15% sous leurs formes actives. Le traitement par ASU n'a pas modifié l'expression des MMPs mais a permis d'inhiber l'activité de la protéine MMP-13 (zymographie 2D+DTT) par les chondrocytes de veaux activés via IL-1 . Pour les cultures de MC615, nous avons observé un niveau d'expression de MMP-13 similaire et une légère augmentation de son activité avec IL-1 par rapport au contrôle. Le traitement par ASU, en présence d'IL-1 , n'a pas modifié l'expression et l'activité de la MMP-13LYON1-BU.Sciences (692662101) / SudocSudocFranceF

Propriétés diélectriques en haute fréquence du collagène

Nous avons mesuré l’incrément diélectrique, Δε, de la fraction acido-soluble du collagène (extrait du tendon de queue de rat) en solution dans l’acide acétique dilué. Lorsque la concentration en protéine est inférieure il 0,2 g/l environ, Δε varie linéairement avec F–1/2 pour des fréquences F allant de 20 kHz à 10 MHz. Après traitement thermique du collagène (entre 60 et 100 °C), on retrouve une relaxation comparable à celle des protéines globulaires. On suggère que la loi de dispersion caractéristique en F–1/2 (déjà trouvée pour les solutions diluées de DNA) traduit un mécanisme de polarisation contrôlé par un phénomène de diffusion

Procédé d’obtention in vitro ou ex vivo de chondrocytes articulaires différenciés et leurs utilisations

The present invention relates to a method for obtaining differentiated articular chondrocytes in vitro or ex vivo, and to the use of said chondrocytes for treating the loss of chondral substance possibly linked to a traumatic impact, osteoarticular diseases and, in particular, diseases that are characterised by a destruction or degeneration of cartilage, such as arthrosis.La présente invention concerne un procédé d’obtention de chondrocytes in vitro ou ex vivo et l’utilisation de ces chondrocytes pour le traitement des pertes de substance chondrale lié ou non à un choc traumatique, des maladies ostéo-articulaires, et en particulier les maladies qui sont caractérisées par une destruction ou une dégénérescence du cartilage, comme l’arthrose

Procédé d’obtention in vitro ou ex vivo de chondrocytes articulaires différenciés et leurs utilisations

La présente invention concerne un procédé d’obtention de chondrocytes in vitro ou ex vivo et l’utilisation de ces chondrocytes pour le traitement des pertes de substance chondrale lié ou non à un choc traumatique, des maladies ostéo-articulaires, et en particulier les maladies qui sont caractérisées par une destruction ou une dégénérescence du cartilage, comme l’arthrose

Procédé d’obtention in vitro ou ex vivo de chondrocytes articulaires différenciés et leurs utilisations

La présente invention concerne un procédé d’obtention de chondrocytes in vitro ou ex vivo et l’utilisation de ces chondrocytes pour le traitement des pertes de substance chondrale lié ou non à un choc traumatique, des maladies ostéo-articulaires, et en particulier les maladies qui sont caractérisées par une destruction ou une dégénérescence du cartilage, comme l’arthrose

Procédé d’obtention in vitro ou ex vivo de chondrocytes articulaires différenciés et leurs utilisations

The present invention relates to a method for obtaining differentiated articular chondrocytes in vitro or ex vivo, and to the use of said chondrocytes for treating the loss of chondral substance possibly linked to a traumatic impact, osteoarticular diseases and, in particular, diseases that are characterised by a destruction or degeneration of cartilage, such as arthrosis.La présente invention concerne un procédé d’obtention de chondrocytes in vitro ou ex vivo et l’utilisation de ces chondrocytes pour le traitement des pertes de substance chondrale lié ou non à un choc traumatique, des maladies ostéo-articulaires, et en particulier les maladies qui sont caractérisées par une destruction ou une dégénérescence du cartilage, comme l’arthrose