The Brazilian Tunable Filter Imager for the SOAR telescope

This paper presents a new Tunable Filter Instrument for the SOAR telescope. The Brazilian Tunable Filter Imager (BTFI) is a versatile, new technology, tunable optical imager to be used in seeing-limited mode and at higher spatial fidelity using the SAM Ground-Layer Adaptive Optics facility at the SOAR telescope. The instrument opens important new science capabilities for the SOAR community, from studies of the centers of nearby galaxies and the insterstellar medium to statistical cosmological investigations. The BTFI takes advantage of three new technologies. The imaging Bragg Tunable Filter concept utilizes Volume Phase Holographic Gratings in a double-pass configuration, as a tunable filter, while a new Fabry-Perot (FP) concept involves technologies which allow a single FP etalon to act over a large range of interference orders and spectral resolutions. Both technologies will be in the same instrument. Spectral resolutions spanning the range between 25 and 30,000 can be achieved through the use of iBTF at low resolution and scanning FPs beyond R ~2,000. The third new technologies in BTFI is the use of EMCCDs for rapid and cyclically wavelength scanning thus mitigating the damaging effect of atmospheric variability through data acquisition. An additional important feature of the instrument is that it has two optical channels which allow for the simultaneous recording of the narrow-band, filtered image with the remaining (complementary) broad-band light. This avoids the uncertainties inherent in tunable filter imaging using a single detector. The system was designed to supply tunable filter imaging with a field-of-view of 3 arcmin on a side, sampled at 0.12" for direct Nasmyth seeing-limited area spectroscopy and for SAM's visitor instrument port for GLAO-fed area spectroscopy. The instrument has seen first light, as a SOAR visitor instrument. It is now in comissioning phase.Comment: accepted in PAS

Propriétés de la surface d’un film de polyéthylène modifiée par greffage d’un dimère d’acrylate d’éthyle : relation avec l’adhésion sur l’aluminium

La surface d’un film de polyéthylène a été modifiée par greffage d’un dimère de l’acrylate d’éthyle : (α-méthylène-2, pentanedioate-1,5 de diéthyle).Les composantes dispersive et polaire de l’énergie de surface ont été déterminées et comparées avec celles d’un autre film de polyéthylène greffé dans la masse par 1 % d’acide acrylique.Après contact prolongé avec l’eau, les deux surfaces acquièrent des polarités superficielles voisines, cependant leurs propriétés d’adhésion vis-à-vis de l’aluminium, déterminées par un test de pelage, restent très différentes.Le greffage par un dimère acrylique augmente très nettement l’adhésivité d’un film de PE sur l’aluminium, mais celle-ci reste encore bien inférieure à celle du film greffé dans la masse. Cette différence de comportement trouve vraisemblablement son origine dans la manière dont les groupes polaires sont liés à la matrice macromoléculaire

Oxydation photocatalytique des alcools physisorbés sur une alumine γ

Nous avons étudié l’oxydation photocatalytique d’alcools physisorbés sur une alumine γ. Sous l’action des ultraviolets de longueur d’onde supérieure à 300 nm, les alcools physisorbés subissent une réaction de déshydrogénation en aldéhyde ou en cétone selon qu’ils sont primaires ou secondaires.Il ressort aussi de cette étude que le devenir d’une molécule d’alcool est nettement différent selon qu’elle est physisorbée ou chimisorbée : — physisorbée, elle subit une réaction de déshydrogénation en l’aldéhyde ou en la cétone homologue ; — chimisorbée, elle subit une réaction de photooxydation qui exige la présence d’une quantité appréciable d’oxygène.Cette différence peut être attribuée à la présence de l’hydrogène du groupe hydroxyle dans le cas de l’alcool physisorbé. Dans le cas de l’alcool physisorbé, le radical intermédiaire peut éliminer l’hydrogène alcoolique; par contre, la formation d’une molécule d’aldéhyde n’est pas possible à partir du radical chimisorbé car sa formation supposerait la rupture de la liaison oxygène-aluminium, avec transfert d’un électron au solide.Enfin, de la même façon que nous l’avions observé dans le cas des alcools chimisorbés, les alcools physisorbés subissent aussi des réactions de décomposition aux longueurs d’onde inférieures à 300 nm, à cause de la superposition de phénomènes de photocatalyse et de photolyse directe

Etude par chromatographie liquide inverse de l'adsorption du squalene à la surface de silices

Cette thèse a pour objet l'étude de l'adsorption du squalène, molécule modèle du polyisoprène, en solution dans l'heptane, sur plusieurs types de silices - pyrogéniques, pyrogéniques silanisées et silices précipitées traitée à l'aluminium, en utilisant la chromatographie liquide inverse par analyse frontale (CLI).Tout d'abord, le protocole d'analyse par CLI de l'adsorption du squalène à la surface d'une silice précipitée a été mis au point. L'influence de différents paramètres, débit, taille des particules et concentration, sur la reproductibilité des isothermes a été étudiée, une précision de l'ordre de 5% est obtenue .La CLI a alors été appliquée à l'étude de l'adsorption du squalène sur une série de silices pyrogéniques dont la surface spécifique varie de 50 à 380 m2/g. Elle a permis de mettre en évidence la transition entre surface plane et rugueuse qui intervient au-dessus de 200 Puis il a été examiné la capacité d'adsorption du squalène par des silices pyrogéniques modifiées de façon contrôlée par le triméthylchlorosilane. Celle-ci évolue de façon complexe avec le taux de recouvrement de la surface par les groupes triméthylsilyl. Les propriétés d'adsorption du squalène par des silices précipitées modifiées par l'ajout d'aluminium ont été aussi étudiées. Il n'est observé aucune influence de l'aluminium sur leurs capacités d'adsorption du squalène. Les fonctions de distribution des énergies d'adsorption du squalène ont été déterminées pour toutes les silices étudiées. Leurs évolutions en fonction de leurs caractéristiques confirment et complètent les résultats obtenus par l'examen des isothermes d'adsorption. Enfin l'étude de l'adsorption de sondes polymère, polybutadiène et polyisoprène a été menée. Elle montre que l'adsorption irréversible est prédominante pour ces sondes et que des phénomènes d'exclusion de taille qui ne sont pas observés pas dans le cas du squalène, influencent très fortement la capacité d'adsorptionMULHOUSE-SCD Sciences (682242102) / SudocSudocFranceF

Adsorption photo-induite de l'oxygène sur une alumine gamma

L'adsorption photo-induite de l'oxygène sur une alumine γ a été suivie par microgravimétrie et mesure de conductivité électrique dans des conditions d'illumination UV bien contrôlées. Les paramètres étudiés sont la longueur d’onde du rayonnement UV (254 à 400 nm), l’intensité d'illumination et la pression d'oxygène (1300 à 105 Pa). La cinétique d’adsorption de l’oxygène sur Al203 (γ) a été établie en fonction de ces paramètres et un schéma de fixation des especes oxygène, en accord avec les observations expérimentales, a été proposé

Etude de l'influence de l'humidité sur les propriétés de surface de solides de faibles surfaces spécifiques par chromatographie gazeuse inverse

National audienc

Le transport des denrées alimentaires en Méditerranée au Moyen Âge

K. FriedlandInternational audienc

Physicochemical characterization of a diatomaceous upon an acid treatment: a focus on surface properties by inverse gas chromatography

International audienceNatural diatomite from Sig/Algeria was treated with 0.5, 1.0, 3.0 and 5.0 M nitric acid solutions for 2 h under re flux at 333 K in order to improve its performance as support of catalyst. The purified silica powders obtained from frustules can also be used to reinforce composites. The solids obtained were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, thermal analyses, and nitrogen adsorption-desorption at 77 K. Treatment of diatomite earth with nitric acid reduced mineral impurities, such as Fe2O3 and alkali metal oxides (CaO, MgO), eliminated carbonates and increased SiO2 ratio from 88% to 98%. The SEM micrographs showed the original geometry of the pores to be preserved. The surface properties were also evaluated using inverse gas chromatography at infinite dilution (IGC-ID) and finite concentration (IGC-FC). The interest here was to establish whether the technique is sufficiently sensitive to detect variations in the surface properties of the diatomite due to this chemical treatment. The IGC analysis permitted to reach several surface energy components with organic probes. Between them, the distribution function of the adsorption energy sites obtained with the isopropanol probe revealed a silica structure after the 5 M nitric add treatment