Potencial proangiogénico de los productos de disolución de materiales vítreos bioactivos

La angiogénesis es un proceso complejo caracterizado por una cascada de eventos que llevan a la activación, proliferación y migración de células endoteliales y al remodelado y estabilización del tejido vascular. Recientes intentos por estimular angiogénesis se han enfocado en la entrega de factores de crecimientos tales como el factor de crecimiento endotelial (VEGF) y el factor de crecimiento fibroblástico básico (bFGF), terapia génica y terapia basada en células, pero estos procedimientos son caros y los mecanismos de entrega óptimos son aún poco comprendidos, por lo tanto, contar con estrategias más sencillas y menos costosas para inducir angiogénesis, representarían una muy buena alternativa al uso de factores de crecimientos costosos para estimular la neovascularización en un tejido en reparación. Los vidrios bio-activos han sido ampliamente investigados para la regeneración de tejido óseo, sin embargo ha habido poca investigación en la aplicación de los vidrios biactivos para reparar tejidos blandos altamente vascularizados y particularmente, la influencia que tienen sobre la neovascularización. Sin embargo recientes trabajos han mostrado la habilidad de los vidrios bioactivos para promover angiogénesis lo cual es crítico para numerosas aplicaciones en la reparación de herida y en estrategias para la ingeniería de tejidos. Este artículo, en la primera parte; presenta una visión general de los vidrios bioactivos haciendo énfasis en las características que determinan la bioactividad de los vidrios de silicato bio-activos y en la segunda parte, revisa la evidencia existente en la bibliografía sobre estudios que han demostrado el potencial de los vidrios bioactivos, particularmente el 45S5 Bioglass® de estimular la angiogénesis, a través de sus productos de disolución iónica.Angiogenesis is complex multi-step process that involves endothelial cell activation, dissolution of surrounding basement membrane, increased endothelial cell proliferation and migration, tube formation to form a vascular network. Recent attempts to stimulate angiogenesis have focused on the delivery of growth factors and cytokines, such us vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF), gene therapy and cells-based therapy. However the growth factors are expensive and the optimal delivery strategies are unclear. Therefore use others easier and cheaper strategies to induce angiogenesis could provide and alternative approach to the use of expensive growth factor for stimulating neovascularization of wound repair. While the bioactive glasses have been extensively investigated for bone repair and regeneration, there has been relatively little research on the application of bioactive glass to highly vascularized soft tissues repair and particularly, the effect on the neovascularization. However, there is emerging evidence in the literature that the use of bioactive glasses in biomaterial-based tissue engineering strategies may improve the vascularization, it is the major limitation of tissue engineering approaches for the replacement of diseased or damaged tissue. This article, in the first part, reviews the bioactivity characteristics of silicate bioactive glasses. In the second part, discusses the evidences in the literature showing the angiogenic potential of bioactive glasses ionic dissolution products, focusing on 45S5 bioglass®.A angiogênese é um processo complexo caracterizado por uma cascata de eventos que levam à ativação, proliferação e migração de células endoteliais e à remodelagem e estabilização do tecido vascular. Recentes tentativas por estimular angiogênese têm se focado na entrega de fatores de crescimentos tais como o fator de crescimento endotelial (VEGF) e o fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF), terapia gênica e terapia baseada em células, mas estes procedimentos são caros e os mecanismos de entrega ótimos são ainda pouco compreendidos, portanto, poder contar com estratégias mais simples e menos custosas para induzir angiogênese, representariam uma muito boa alternativa ao uso de fatores de crescimentos custosos para estimular a neovascularização num tecido em reparação. Os vidros bioativos têm sido amplamente pesquisados para a regeneração de tecido ósseo, entretanto tem havido pouca pesquisa na aplicação dos vidros bioativos para reparar tecidos moles altamente vascularizados e particularmente, a influência que têm sobre a neovascularização. Entretanto recentes trabalhos têm mostrado a habilidade dos vidros bioativos para promover angiogênese o qual é crítico para numerosas aplicações na reparação de ferida e em estratégias para a engenharia de tecidos. Este artigo, na primeira parte; apresenta uma visão geral dos vidros bioativos fazendo ênfase nas características que determinam a bioatividade dos vidros de silicato bioativos e, na segunda parte, revisa a evidência existente na bibliografia sobre estudos que têm demonstrado o potencial dos vidros bioativos, particularmente o 45S5 Bioglass® de estimular a angiogênese, através de seus produtos de dissolução iônica.Fil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingenieria "Hilario Fernandez Long". Grupo Vinculado al Intecin - Grupo Interdisciplinario en Materiales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Gongora, Adrian Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Gómez, Martin Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Baldi, Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Gourostovich, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingenieria "Hilario Fernandez Long". Grupo Vinculado al Intecin - Grupo Interdisciplinario en Materiales; Argentin

Experimental techniques for the study of angiogenesis in female reproductive diseases

El desarrollo vascular en el tracto reproductivo femenino es un proceso que se encuentra restringido a la formación del cuerpo lúteo y a la proliferación del endometrio uterino durante los ciclos menstruales. Se han identificado numerosos inductores de la angiogé- nesis, que incluyen, entre otros, los miembros del factor de crecimiento fibroblástico (FGF) y la familia del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), angiopoyetinas (ANGPT), factor de crecimiento transformante (TGF) y factor derivado de plaquetas (PDGF). Los defectos en la angiogénesis ovárica contribuyen a una variedad de desórdenes, incluyendo anovulación e infertilidad, pérdida de embarazo, síndrome de hiperestimulación ovárica (SHEO), síndrome de ovario poliquístico (SOP) y neoplasmas ováricos. Es decir, el endotelio es una fuente y un blanco de sustancias vasoactivas que son secretadas debido a las condiciones que se desencadenan durante los desórdenes ya mencionados. Para evaluar los mecanismos bioquímicos y moleculares que participan en la angiogénesis, se han desarrollado métodos in vitro (migración por herida, tubulogénesis, etc.) e in vivo (implante de Matrigel, membrana corionalantoide, etc.). Los ensayos in vitro pueden ser útiles para validar los primeros pasos de la angiogénesis pero deben ser confirmados por estudios in vivo. En particular, los ensayos in vitro e in vivo descriptos en este trabajo para evaluar el desarrollo de los vasos pueden ser aplicados para el estudio de desórdenes reproductivos con alteraciones en la angiogénesis (SHEO, SOP, cáncer de ovario, etc.) mediante la utilización del suero, líquido peritoneal, fluido folicular o de biopsias de distintos tejidos provenientes de las pacientesFil: Scotti, Leopoldina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Abramovich, Dalhia Nurit. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Irusta, Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Pazos Maidana, María Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Pascuali, Natalia Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Tesone, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Parborell, Maria Fernanda Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentin

Histidine decarboxylase inhibitors attenuate the pro angiogenic activity of Leydig tumor cells: Potential neoadjuvant therapy for the treatment of leydigiomas?

Los tumores de células de Leydig (TCL) son tumores endócrinos del intersticio testicular, cuya incidencia se encuentra en aumento. Los síntomas incluyen feminización o virilización en pacientes prepuberales, y pérdida de libido, disfunción eréctil, infertilidad y/o ginecomastia en adultos. Si bien son usualmente benignos, cuando malignizan en adultos no responden a radio y quimioterapia. Múltiples trabajos han reportado que la histidina decarboxilasa (HDC), enzima que cataliza la conversión de L-histidina en histamina (HA), tiene un rol importante en el desarrollo de tumores. A su vez, en nuestro laboratorio demostramos que la HA induce la proliferación de células de Leydig tumorales (CLT) murinas, mientras que la inhibición de HDC disminuye su proliferación y capacidad esteroidogénica. Además, observamos elevada expresión de HDC en TCL pediátricos vs. controles de distintos estadios de madurez sexual; y se ha descrito que ratones knock out para HDC poseen una angiogénesis incompleta. Para evaluar el rol de HDC en la modulación de la angiogénesis se empleó la línea de CLT de rata R2C, principal modelo utilizado en estudios de Leydigioma. También se realizaron estudios en TCL pediátricos. Los medios condicionados por las CLT R2C estimularon la angiogénesis tanto in vitro como in vivo (empleando HUVEC y analizando el grado de vascularización de membranas corioalantoideas de codorniz, respectivamente). El efecto in vitro se revirtió al tratar previamente las CLT R2C con α-metil-DL-histidinadihidrocloruro, inhibidor específico de HDC. A su vez, tanto la HA como los medios condicionados provenientes de TCL pediátricos, produjeron un aumento en la proliferación de las HUVEC. Nuestros resultados sugieren que las CLT producen HA y otros factores proangiogénicos, y que la inhibición selectiva de HDC atenúa la capacidad proangiogénica de las CLT. En base a estos resultados y evidencias previas del laboratorio, inhibidores específicos de HDC podrían ser utilizados como potencial terapia neoadyuvante en TCL.Leydig Cell tumors (LCT) are a rare group of endocrine tumors in the testicular interstitium. Between 1 and 3% of testicular malignances in adults and 4% in prepubertal children belong to LCT. An increasing incidence of this type of neoplasia has been reported recently all around the world. Particularly, a strong relationship between LCT and the use of anabolic steroids (which are commonly used nowadays) has been reported recently. In prepubertal boys, symptoms include feminization or virilization, depending on the major circulating steroid (estradiol or testosterone respectively). Adult patients show loss of libido, penile dysfunction, infertility and/or gynecomastia. Although the etiology still is unknown, several studies indicate that tumoral Leydig cells have an excessive production of insulin-like growth factor (IGF-1), as well as aromatase (CYP19) overexpression, which causes an enormous amount of estrogens (particularly estradiol, E2), and both factors play an important role in tumorigenesis. While usually benign, when LCT became malignant in adults they respond poorly to radio and chemotherapy. Likewise, it has been reported that both therapies increase the incidence of several tumors. All these data imply the need of new therapeutic targets to avoid the chirurgical dissection of the testes and the consequences of the hormonal therapies associated, which implicate not only the loss in reproductive function, but also psychological disorders. Several publications have reported that histidine decarboxylase (HDC), the only enzyme capable of catalyzing the conversion from L-histidine to histamine (HA) in mammals, has an important role in the development of several types of tumors, such as colorectal, breast and melanoma. At the same time, in our laboratory we have reported that HA induces cell proliferation of murine Leydig cells, and complementary, this cell proliferation decreases when inhibiting selectively HDC, as well as steroid synthesis (progesterone and E2). Also, we observed a higher expression of HDC in pediatric LCT (n = 3) than normal controls corresponding to different stages of sexual maturation (n = 9). It has been described that HDC knock out mice have an incomplete angiogenesis, and also that MA-10 Leydig cells HDC expression correlates with vascular endothelial growth factor (VEGF). The aim of this study is to improve our knowledge about the role of HDC in LCT biology, particularly, the angiogenesis modulation. We used the R2C Leydig cell line, the most used model for in vitro studies of Leydigioma, because it overexpresses CYP19 and constitutively produces high levels of IGF-1 and E2, as well as human LCT. R2C and pediatric LCT angiogenic capability was evaluated in vitro by measuring proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). In addition, we verified R2C cells angiogenic capability in vivo, using quail embryo vasculature (chorioallantoic membrane assay). Both models have been validated for the study of angiogenesis. Conditioned medium obtained from R2C cell culture stimulated angiogenesis in vitro (p <0.001) as well as in vivo (p <0.001). The in vitro effect was reverted with a previous treatment on the R2C cell culture using α-methyl-DL-histidine hydrochloride (α-MHD, 10 µM), a specific HDC activity inhibitor (p <0.001). Finally, human conditioned medium from pediatric LCT increased HUVEC proliferation (p <0.01). In the same way, the analyzed patients showed higher testosterone and estradiol levels than normal serum concentrations, which was in concordance to phenotypical features observed in presence of LCT. Our results indicate that tumoral Leydig cells (TLC) produce HA, as well as other angiogenic factors, and it could be stimulating the vascular endothelium. The selective inhibition of HDC attenuates the pro-angiogenic capability in TLC. Considering all these results and previous observations of our laboratory, specific inhibitors of HDC could be used, in the future, as a potential therapeutic target for the treatment of LCT.Fil: Abiuso, Adriana María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Varela, María Luisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Besio Moreno, Marcos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Ponzio, Roberto Oscar. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Rivarola, Marco Aurelio. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan". Servicio de Endocrinología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Belgorosky, Alicia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan". Servicio de Endocrinología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Pignataro, Omar Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Berensztein, Esperanza Beatriz. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan". Servicio de Endocrinología; ArgentinaFil: Mondillo, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Estudio de los efectos angiogénicos de materiales biocerámicos vítreos de tercera generación

Objetivo General\nAnalizar los efectos angiogénicos de vidrios bioactivos del sistema SiO2-CaO-Na2O-P2O5 (45S5) y 45S5 modificado por boro (45S5.2B).\nObjetivo Específico\nEvaluar los efectos angiogénicos in vitro e in vivo de los productos iónicos de disolución de vidrio bioactivo 45S5 y 45S5.2B.Fil: Haro Durand, Luis Alberto. UBA-CONICET. Universidad Católica de Salta, INTECIN. Grupo Interdisciplinario en Materiales-IESIING. Salta, Argentina

Efectos de vidrios bioactivos sobre angiogénesis y neovascularización de scaffolds para ingeniería tisular

La nueva generación de materiales bioactivos para ingeniería tisular comprende a aquellos materiales biodegradables que tienen la capacidad de estimular respuestas celulares específicas a nivel molecular. Existe evidencia experimental reciente que muestra que los vidrios bioactivos basados en composiciones de silicato y/o los iones liberados a partir de los mismos estimularían la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) en estructuras porosas (scaffolds) para aplicaciones en regeneración de tejidos. En el presente capítulo se discutirán los efectos proangiogénicos in vitro e in vivo de los vidrios bioactivos, así como los resultados logrados con la utilización de nano y/o micropartículas de vidrio bioactivo en la fabricación de nuevos biomateriales compuestos factibles de ser utilizados en medicina regenerativa e ingeniería de tejidos que requieran un alto grado de vascularización.Fil: Gorustovich Alonso, Alejandro Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; ArgentinaFil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; ArgentinaFil: Boccaccini, Aldo Roberto. Universidad Católica de Salta; Argentin

Bioactive Glasses and Angiogenesis

The incorporation of bioactive glass into tissue engineering scaffolds can be widely beneficial in regenerative medicine strategies based on the emerging evidence in the literature about the angiogenic potential of this material, in particular the composition 45S5 Bioglass®. In vitro studies have demonstrated increases in angiogenic indicators through both direct and indirect contact of cells with Bioglass® particles or with their dissolution products. Moreover studies have confirmed the ability of certain bioactive glasses to stimulate neovascularization. Further research should concentrate on assessing the specific effect of particular ion dissolution products from bioactive glasses and their relative concentration on angiogenesis. In addition, the possible effect of scaffold morphology on neovascularisation must be investigated, including porosity, pore size, interconnectivity and pore orientation. The recent availability of nanosized bioactive glass particles and the successful incorporation of such nanoparticles in biodegradable polymers to form TE scaffolds provides an opportunity to assess the effect of enhanced surface bioreactivity and degradation rate, exhibited by nanoparticles, on angiogenesis and neovascularisation.Fil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Católica de Salta; ArgentinaFil: Gorustovich Alonso, Alejandro Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Católica de Salta; ArgentinaFil: Boccaccini, Aldo R.. Universitat Erlangen Nuremberg; Alemani

Effects of ionic dissolution products from bioactive glass-ceramic scaffolds on the cellular and molecular response of endothelial cells and fibroblasts under hyperglycemia

Several aspects of tissue repair are altered in diabetes mellitus (DM) i.e., endothelial cells and fibroblasts are affected by cellular dysfunction in a hyperglycemic (HG) environment. Thus, it is of biomedical interest to study different therapeutic strategies to optimize the repair and/or regeneration of tissues under HG conditions.Fil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Fanovich, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Boccaccini, Aldo R.. Universitat Erlangen Nuremberg; AlemaniaFil: Gorustovich, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingenieria "Hilario Fernandez Long". Grupo Vinculado al Intecin - Grupo Interdisciplinario en Materiales; ArgentinaReunion Anual de Sociedades de Biociencia 2019Mar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioAsociación Argentina de NanomedicinasThe Histochemical Societ

Ionic dissolution products from bioactive glass-ceramic scaffolds 45S5.2B positively modulate the in vitro cell response under conditions of hyperglycemia

One of the main complications of diabetes mellitus (DM) is the failure in the process of tissue repair due to cellular dysfunction as a result of hyperglycemia. Under hyperglycemic conditions, the main cells involved in restoring the functionality and integrity of tissues are unable to migrate, proliferate, and secrete growth factors and components of the extracellular matrix, all of which is favored by altered mechanisms of glycation and oxidation. This alteration invariably contributes to failures in repair processes. Thus, it is of biomedical interest to study different therapeutic strategies to optimize the repair and/or regeneration of tissues under hyperglycemic conditions. These strategies may include the use of different biomaterials in the form of three-dimensional porous matrices, known as scaffolds. The ideal design of these scaffolds should provide temporary biocompatible mechanical support and positively modulate the cellular response. Since it has been established that boron (B) plays a role in angiogenesis and tissue repair, it can be expected that the controlled and localized release of B ions from the bioactive glass-ceramic scaffolds could represent a promising alternative therapy in regenerative medicine of vascularized tissues in patients with DM. The aim of this work was to study the in vitro cellular response of ionic dissolution products from bioactive scaffolds manufactured from the controlled crystallization of a 45S5 glass (% w/w composition: 45% SiO2, 24.5% Na2O, 24.5% CaO, and 6% P2O5) added with 2% of B2O3 (45S5.2B), in primary cultures of fibroblasts (HDF) and endothelial cells (HUVECs) grown in hyperglycemic conditions (30 mM D-glucose). The results demonstrated, for the first time, that the ionic dissolution products released from the 45S5.2B bioactive glass-ceramic scaffolds positively modulate the in vitro cellular response of fibroblasts and endothelial cells grown under hyperglycemic conditions. This was corroborated by an increased proliferative and migratory response, greater ability to form tubules in vitro and an increase in the secretion of growth factors. These findings may be relevant in vascularized tissue engineering since scaffolds obtained from the 45S5.2B bioactive glass could act as inorganic agents that positively modulate the cellular response and favor processes of tissue repair and/or regeneration in patients with DM.Fil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Catolica de Salta. Facultad de Ingeniería E Informatica. Instituto D/estudios Interdiciplinarios En Ingeniería; ArgentinaFil: Baldi, Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Fanovich, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Boccaccini, Aldo Roberto. Universidad Católica de Salta; ArgentinaFil: Gorustovich Alonso, Alejandro Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Catolica de Salta. Facultad de Ingeniería E Informatica. Instituto D/estudios Interdiciplinarios En Ingeniería; ArgentinaXX Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología y XVII Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias; Segundas Jornadas Rioplatenses de BiologíaBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de BiologíaSociedad Uruguaya de Biociencia

Histomorphometric and microchemical characterization of maturing dental enamel in rats fed a boron-deficient diet

Few reports are available in the literature on enamel formation under nutritional deficiencies. Thus, we performed a study to determine the effects of boron (B) deficiency on the maturing dental enamel, employing the rat continuously erupting incisor as the experimental model. Male Wistar rats, 21 days old, were used throughout. They were divided into two groups, each containing ten animals: +B (adequate; 3-mg B/kg diet) and -B (boron deficient; 0.07-mg B/kg diet). The animals were maintained on their respective diets for 14 days and then euthanized. The mandibles were resected, fixed, and processed for embedding in paraffin and/or methyl methacrylate. Oriented histological sections of the continuously erupting incisor were obtained at the level of the mesial root of the first molar, allowing access to the maturation zone of the developing enamel. Dietary treatment did not affect food intake and body weight. Histomorphometric evaluation using undecalcified sections showed a reduction in enamel thickness (hypoplasia), whereas microchemical characterization by energy-dispersive X-ray spectrometry did not reveal alterations in enamel mineralization.Fil: Haro Durand, Luis Alberto. Universidad Católica de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vera Mesones, Rosa. Universidad Nacional de Salta; ArgentinaFil: Nielsen, Forest H.. USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center; Estados UnidosFil: Gorustovich Alonso, Alejandro Adrian. Universidad Católica de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Angiogenic potential of bioactive glasses

Enhancement of the angiogenic potential of implantable tissue scaffolds is the focus of considerable research efforts in tissue engineering (TE) strategies. 1–3 Angiogenesis, the formation of new blood vessels from the endothelium of the existing vasculature, plays a pivotal role in TE and wound healing. During wound repair, microvascular endothelial cells migrate into the blood clot; they proliferate and form new blood vessels. This complex process is regulated at the molecular level by growth factors, ECM proteins, membrane receptors and signalling molecules that tightly modulate the formation of new blood vessels (Fig. 5.1).4 This process, called neovascularisation, contributes to the success of regenerating and growing new tissue, because blood vessels bring oxygen, nutrients and growth factors as well as serve as a route for inflammatory cells and precursor cells to reach to the highly metabolically active regenerating tissue. If TE scaffolds have the ability to induce neovascularisation, the viability of native or transplanted cells within scaffolds will be increased, which will enhance the possibility of engineering larger volumes of new tissues. Several approaches are being proposed to induce rapid vascular in-growth, such as gene and/or protein delivery of angiogenic growth factors and ex vivo culturing of scaffolds with endothelial cells alone or in combination with other cell types.3,5.Fil: Gorustovich Alonso, Alejandro Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Católica de Salta; ArgentinaFil: Haro Durand, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Católica de Salta; ArgentinaFil: Roether, Judith A.. Universitat Erlangen Nuremberg; AlemaniaFil: Boccaccini, Aldo R.. Universitat Erlangen Nuremberg; Alemani