11 research outputs found

    Senyawa Katekin yang Bersifat Toksik dari Kulit Batang Tumbuhan Surian (Toona Sinensis)

    Full text link
    Dua senyawa katekin, katekin termetilasi (1) danbikatekin termetilasi (2) telah diisolasi dari kulit batangtumbuhan Toona sinensis (Meliaceae). Struktur kimiasenyawa 1 dan 2 diidentifikasi berdasarkan data-dataspektroskopi dan perbandingan data spektra yangdiperoleh sebelumnya. Senyawa 1 dan 2 dievaluasiaktivitas toksiknya terhadap benur udang (Artemiasalina). Senyawa 1 dan 2 menunjukkan aktivitas toksikyang kuat terhadap Artemia salina dengan nilai LC50berturut-turut, 30,3 dan 36,4 μg/mL

    SENYAWA7-HIDROKSI-6-METOKSI KUMARIN YANG BERSIFAT SITOTOKSIK DARI KULIT BATANG Chisochetonmacrophyllus (MELIACEAE)

    Get PDF
    Senyawa fenil propanoid, 7-hidroksi-6-metoksi kumarintelah diisolasi dari kulit batang Chisochetonmacrophyllus (Meliaceae). Struktur kimia senyawa7-hidroksi -6-metoksi kumarin diidentifikasi berdasarkandata-data spektroskopi meliputi UV, IR, NMR-1D, NMR-2D dan massa serta perbandingan dengandata spektra yang diperoleh dari literatur. Senyawa7-hidroksi -6-metoksi kumarin menunjukkan efeksitotoksik terhadap sel murin leukemia P-388 dengannilai IC50 16,5 mg/mL. Senyawa fenil propanoid,7-hidroksi -6-metoksi kumarin dilaporkan untuk pertamakali pada genus Chisocheton.Kata kunci: Meliaceae, Chisocheton macrophyllus,fenilpropanoid, kumarin, skopoletin

    SENYAWA KATEKIN YANG BERSIFAT TOKSIK DARI KULIT BATANG TUMBUHAN SURIAN (Toona sinensis)

    Get PDF
    Dua senyawa katekin, katekin termetilasi (1) danbikatekin termetilasi (2) telah diisolasi dari kulit batangtumbuhan Toona sinensis (Meliaceae). Struktur kimiasenyawa 1 dan 2 diidentifikasi berdasarkan data-dataspektroskopi dan perbandingan data spektra yangdiperoleh sebelumnya. Senyawa 1 dan 2 dievaluasiaktivitas toksiknya terhadap benur udang (Artemiasalina). Senyawa 1 dan 2 menunjukkan aktivitas toksikyang kuat terhadap Artemia salina dengan nilai LC50berturut-turut, 30,3 dan 36,4 μg/mL

    A TRITERPENOID COMPOUND FROM THE STEMBARK OF Aglaia argentea (MELIACEAE)

    Get PDF
    Senyawa triterpenoid, 3-epicabraleahydroxylactone (1) telah diisolasi dari ekstrak n-heksana kulit batang Aglaia argentea. Struktur kimia senyawa 1 diidentifikasikan berdasarkan data-data spektroskopi dan perbandingan data spektra yang diperoleh sebelumnya. Senyawa triterpenoid, 3-epikabrraleahidroksilakton (1) dilaporkan pada tumbuhan ini untuk pertama kali

    Cytotoxic constituents from the bark of Aglaia eximia (Meliaceae)

    No full text
    The new stigmastane steroid,3,4epoxy-(22R,25)-tetrahydrofuran-stigmast-5-en (1), along with two known triterpenoids (2–3) and two known steroids (4–5) were isolated from the stem bark of Aglaia eximia. The chemical structures of the new compound were elucidated on the basis of spectroscopic data. All of the compounds were tested for their cytotoxic effects against P-388 murine leukemia cells.Compounds 1–5 showed cytotoxicity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 11.42, 4.26, 29.10, 45.96, and 52.09 mg/mL, respectively

    Cytotoxic constituents from the bark of Aglaia eximia (Meliaceae)

    No full text
    The new stigmastane steroid,3,4epoxy-(22R,25)-tetrahydrofuran-stigmast-5-en (1), along with two known triterpenoids (2–3) and two known steroids (4–5) were isolated from the stem bark of Aglaia eximia. The chemical structures of the new compound were elucidated on the basis of spectroscopic data. All of the compounds were tested for their cytotoxic effects against P-388 murine leukemia cells.Compounds 1–5 showed cytotoxicity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 11.42, 4.26, 29.10, 45.96, and 52.09 mg/mL, respectively

    Cytotoxic triterpenoids from the bark of Aglaia smithii (Meliaceae)

    No full text
    Two new dammarane triterpenoids, aglinone (1) and aglinin E (20S,24S-epoxy-25-hydroxy-1-en-dammarene) (2) along with three known compounds, 3-epiocotillol (3), aglinin A (4), and eichlerianic acid (5), were isolated from the bark of Aglaia smithii. The chemical structures of the new compound were elucidated on the basis of spectroscopic data interpretation. All the compounds isolated were evaluated for their cytotoxic effects against P-388 murine leukemia cells. Compounds 1, 2, 4 and 5 showed cytotoxicity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 21, 42, 34, and 11 μg/mL, respectively
    corecore