Synthesis of polyethers of hexafluorobenzene and hexafluoropentanediol

Two new polyethers, poly /hexafluoropentamethylene tetrafluoro-p-phenylene ether/ and a completely hydroxyl-terminated polyether, is prepared by reactions of hexafluorobenzene with hexafluoropentanediol. The polyethers can be prepared as low molecular weight oils, as intermediate molecular weight waxes, or as high molecular weight elastomers

Die Max-Planck-Gesellschaft als wissenschaftspolitische Akteurin in der Allianz der Wissenschaftsorganisationen

Die Allianz der Wissenschaftsorganisationen versammelt die maßgeblichen Wissenschafts- und Forschungseinrichtungen Deutschlands. Gemeinsam nimmt sie Stellung zu zentralen Fragen der Wissenschaftsorganisation, der Forschungsförderung und der strukturellen Weiterentwicklung des Wissenschaftssystems. Als intermediärer Akteur selbstverwalteter Forschung versucht sie, die divergierenden Interessen der in ihr versammelten Wissenschaftsorganisationen zu bündeln und zu harmonisieren. Der vorliegende Beitrag untersucht, wie sich die Allianz seit den 1960er Jahren herausbildete und im Wandel bundesdeutscher Forschungspolitik institutionell verfestigte. Analysiert wird, wie die einzelnen Mitgliedseinrichtungen ihre je spezifischen Interessen teils kooperativ, teils konkurrierend in diesen Formierungsprozess einbrachten und wie die Allianz auf tiefgreifende Veränderungen – sowohl hinsichtlich ihrer eigenen Zusammensetzung als auch im Hinblick auf das gesamte deutsche Wissenschaftssystem – reagierte. Die Allianz wird dabei als institutionelle Antwort verstanden, welche die Wissenschaftsorganisationen fanden, um die Interaktion von Kooperation und Konkurrenz in der Wissenschaft zu regeln. Denn trotz einer grundsätzlich bestehenden Konkurrenz um die begrenzten finanziellen Ressourcen von Bund und Ländern und unterschiedlich gelagerter Einzelinteressen etablierte sich seit den 1960er Jahren ein Muster kooperative Interessensabstimmung sowohl innerhalb der Mitgliedsorganisationen der Allianz als auch im Dialog mit dem Bundesforschungsministerium. Die Allianz konnte dabei an tiefwurzelnde Traditionen des deutschen Modells korporatistischer Politikgestaltung anknüpfen und im Bereich der Forschungspolitik verankern. Die Untersuchung der Herausbildung und Entwicklung der Allianz ermöglicht es zugleich, den Ort und die Position der Max-Planck-Gesellschaft im deutschen Wissenschaftssystem zu bestimmen. Deutlich wird, dass die MPG stets darum bemüht war, ihre Führungsrolle in der Wissenschaft offensiv wahrzunehmen und diese mit dem Anspruch an die Politik auf eine privilegierte Ressourcenausstattung verband

Open-Retrieval Conversational Question Answering

Conversational search is one of the ultimate goals of information retrieval. Recent research approaches conversational search by simplified settings of response ranking and conversational question answering, where an answer is either selected from a given candidate set or extracted from a given passage. These simplifications neglect the fundamental role of retrieval in conversational search. To address this limitation, we introduce an open-retrieval conversational question answering (ORConvQA) setting, where we learn to retrieve evidence from a large collection before extracting answers, as a further step towards building functional conversational search systems. We create a dataset, OR-QuAC, to facilitate research on ORConvQA. We build an end-to-end system for ORConvQA, featuring a retriever, a reranker, and a reader that are all based on Transformers. Our extensive experiments on OR-QuAC demonstrate that a learnable retriever is crucial for ORConvQA. We further show that our system can make a substantial improvement when we enable history modeling in all system components. Moreover, we show that the reranker component contributes to the model performance by providing a regularization effect. Finally, further in-depth analyses are performed to provide new insights into ORConvQA.Comment: Accepted to SIGIR'2

Actin Dynamics Regulate Multiple Endosomal Steps during Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus Entry and Trafficking in Endothelial Cells

The role of actin dynamics in clathrin-mediated endocytosis in mammalian cells is unclear. In this study, we define the role of actin cytoskeleton in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) entry and trafficking in endothelial cells using an immunofluorescence-based assay to visualize viral capsids and the associated cellular components. In contrast to infectivity or reporter assays, this method does not rely on the expression of any viral and reporter genes, but instead directly tracks the accumulation of individual viral particles at the nuclear membrane as an indicator of successful viral entry and trafficking in cells. Inhibitors of endosomal acidification reduced both the percentage of nuclei with viral particles and the total number of viral particles docking at the perinuclear region, indicating endocytosis, rather than plasma membrane fusion, as the primary route for KSHV entry into endothelial cells. Accordingly, a viral envelope protein was only detected on internalized KSHV particles at the early but not late stage of infection. Inhibitors of clathrin- but not caveolae/lipid raft-mediated endocytosis blocked KSHV entry, indicating that clathrin-mediated endocytosis is the major route of KSHV entry into endothelial cells. KSHV particles were colocalized not only with markers of early and recycling endosomes, and lysosomes, but also with actin filaments at the early time points of infection. Consistent with these observations, transferrin, which enters cells by clathrin-mediated endocytosis, was found to be associated with actin filaments together with early and recycling endosomes, and to a lesser degree, with late endosomes and lysosomes. KSHV infection induced dynamic actin cytoskeleton rearrangements. Disruption of the actin cytoskeleton and inhibition of regulators of actin nucleation such as Rho GTPases and Arp2/3 complex profoundly blocked KSHV entry and trafficking. Together, these results indicate an important role for actin dynamics in the internalization and endosomal sorting/trafficking of KSHV and clathrin-mediated endocytosis in endothelial cells