Estudio fitoquímicos de Azorella spinosa

54 p.Azorella spinosa es una especie de arbusto que pertenece a la familia Apiaceae, genero Azorella, especie spinosa, en Chile crece en el piso subandino entre Coquimbo y Los Lagos. Las propiedades del genero Azorella son variadas en donde encontramos usos tales como planta medicinal, maderera por su alto valor calórico, comestible, uso ornamental, etc. Este conocimiento recae solo en un número reducido de especies de este género, por lo que en este trabajo se buscó estudiar la composición química y las propiedades fitoquímicas de la Azorella spinosa recolectada en Enladrillado, precordillera de Talca, VII región, Chile. En el trabajo experimental se obtuvo un extracto de la planta el cual se purifico mediante técnicas cromatográficas convencionales, se determinó fenoles y flavonoides totales mediante espectrofotometría y también la actividad antioxidante mediante el uso de diferentes radicales (DPPH y ABTS), finalmente se evaluó actividad antimicrobiana sobre bacterias patógenas al ser humano mediante la técnica de microdilución en microplacas de 96 pocillos. En los resultados la presencia de fenoles y flavonoides en Azorellsa spinosa fue positiva para ambos compuestos, con respecto a la actividad antioxidante esta presentó un mayor rendimiento con el radical libre ABTS y finalmente la actividad antimicrobiana se vio mayormente sobre Enterococcus faecalis con respecto a las otras dos bacterias trabajadas

Síntesis, caracterización y estudios de actividad biológica de pirazolopiridinas

53 p.La enfermedad de Alzheimer (EA) es una de las enfermedades más incapacitantes que afecta a un gran número de personas de edad avanzada en todo el mundo. Los datos epidemiológicos muestran que la incidencia de la EA aumenta con la edad y se duplica cada 5 años después de 65 años de edad. La pérdida de la transmisión colinérgica se considera que es una causa importante de la EA. El tratamiento con inhibidores de la acetilcolinesterasa (ICE) muestra beneficios; sin embargo, se ha observado gran heterogeneidad en las respuestas de los paciente. Varias estrategias se han explorado para mejorar la transmisión colinérgica, una de las hipótesis causales del Alzheimer como inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE). La inhibición AChE ha demostrado ser una estrategia exitosa para mejorar el déficit colinérgico y para promover la mejoría de los síntomas de estos pacientes. En los últimos años se ha incrementado la producción de nuevos compuestos orgánicos tanto a nivel industrial farmacéutico como en el laboratorio de investigación. Dentro de los grandes grupos o familias de compuestos que conforman la química orgánica, están los sistemas heterocíclicos, estos ocupan un lugar importante, por su diversidad estructural y propiedades químicas que los han hecho atractivos como auxiliares sintéticos. Los aldehídos poseen una importante aplicación sintética en la obtención de cetonas α, β- insaturadas. Las chalconas y sus derivados representan un importante grupo de compuestos naturales con variada actividad biológica entre las cuales están la antibacterial y antifúnfica. Además en la actualidad se han comprobado sus propiedades bactericidas contra bacterias Gram positivas y Gram negativas, así como su empleo como fungicidas, antiinflamatorios y anticancerígenos

Síntesis de híbridos cumarino-quinolinas como potenciales agentes antioxidantes

69 p.La oxidación es un proceso bioquímico que consiste en la pérdida de electrones, el cual se encuentra siempre asociado a otro de captación que llamamos reducción. En la actualidad la oxidación cumple un rol fundamental en el ciclo de la vida dado que es participe de una gran variedad de procesos que le otorgan a las células la capacidad obtención de energía para su correcto funcionamiento. Sin embargo en ocasiones ciertas personas desarrollan en su organismo un exceso de oxidación que se manifiesta como un estrés oxidativo, proceso complejo que afecta a la mayoría de los niveles biológicos que no se puede cuantificar ni mucho menos definir mediante un solo parámetro. Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en Chile, siendo uno de los factores predisponentes la obesidad, esta última atribuida a estilos de vida sedentarios y desórdenes alimenticios, que desde un punto de vista fisiológico son responsables de la aparición de una gran cantidad de radicales libres en el organismo, los cuales muchas veces son la principal causa de estas patologías. Por esto, terapias antioxidantes y dietas ricas o enriquecidas con antioxidantes apuntan directamente como objetivo la disminución del deterioro funcional orgánico causado por el estrés oxidativo.Los compuestos heterocíclicos han sido empleados con mucha frecuencia en el descubrimiento de nuevos fármacos a lo largo del tiempo, sobre todo aquellos que contienen en su estructura anillos nitrogenados. Dada la gran variedad de sustituyentes que se pueden obtener mediante la síntesis de estos compuestos, contribuirían en un amplio espectro al estudio y análisis de potenciales agentes antioxidantes que podrían emplearse en la terapia medicinal de una gran variedad de enfermedades que cursan con altas tasas de mortalidad en la actualidad

Síntesis de híbridos cumarino-quinolínicos como inhibidores selectivos de colinesterasas

70 p.Los compuestos heterocíclicos han sido ampliamente utilizados en el proceso de descubrimiento de fármacos, especialmente los que contienen anillos nitrogenados derivados de productos naturales (alcaloides) y/o sintéticos, estos brindan un gran aporte a la química medicinal, y son moléculas promisorias tanto en el desarrollo de la química orgánica como en las ciencias biomédicas.De las moléculas que actualmente son objeto de investigación y de las cuales se tienen antecedentes sobre su actividad biológica y farmacológica, los derivados quinolínicos y cumarínicos constituyen una familia de compuestos de gran interés para enfrentar algunos de los problemas de salud pública. De esta manera ambas estructuras moleculares y sus derivados se han utilizado exitosamente en el tratamiento del Alzheimer y otras enfermedades. En el presente trabajo se informa la síntesis, purificación, caracterización estructural mediante el uso de métodos espectroscópicos y espectrométricos como IR, RMN-1H, RMN-13C y espectrometría de masas de las nuevas moléculas híbridas entre quinolinas y cumarinas, unidas mediante una función amida. Estos nuevos compuestos fueron evaluados in vitro como potenciales agentes inhibidores de las enzimas acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE) determinando su potencial farmacológico mediante cálculos de IC50 frente a estos dos blancos moleculares

Síntesis, caracterización, y bioactividad de sistemas pirazólicos e indazólicos

74 p.Los compuestos heterocíclicos han sido ampliamente utilizados en el proceso de descubrimiento de fármacos, además de ser utilizados en otros campos, como en la agricultura donde se utilizan en diferentes pesticidas y herbicidas. Dentro de ese campo, los compuestos heterocíclicos nitrogenados, como pirazol e indazol, son los más recurrentes, además de estar en el área médica, como analgésicos, antineoplásicos, antitumorales. Lo que nos indica las multifacéticas propiedades que presentan y que pueden ser aprovechadas para seguir investigando nuevos focos de acción para enfermedades que presentan un impacto epidemiológico, siendo de gran interés para enfrentar algunos de los problemas de salud pública, como lo es la Enfermedad de Alzheimer (EA) y otras Enfermedades Neurodegenerativas (EN).En el presente trabajo se informa la síntesis, purificación, caracterización estructural mediante el uso de métodos espectroscópicos y espectrométricos como IR, RMN 1H, RMN 13C y espectrometría de masas de moléculas sintetizadas derivadas de sistemas pirozólicos e indazólicos. Además, estos compuestos fueron evaluados in vitro como agentes inhibidores de las enzimas acetilcolinesterasas (AChE) y butirilcolinesterasa (BChE) mediante el cálculo de IC50, como agentes antioxidantes y agentes antibacterianos

Aprendizaje basado en problemas

38 p

Derivados de Benzoacetonitrilos como inhibidores bacterianos

71 P.La tendiente problemática generada por el fenómeno de resistencia mostrada por algunos microorganismos patógenos a humano de importancia clínica hace necesaria la búsqueda de nuevas sustancias químicas que sean capaces de suplir aquellas que ya han disminuido su efecto. Los heterociclos nitrogenados han mostrado un sinnúmero de actividades biológicas, actuando como agentes antioxidantes, inhibidores enzimáticos, antitumorales y como antimicrobianos, aprovechando las características se sintetizó una serie de ellos, mediante la reacción de condensación de Knoevenagel donde se usó como precursor el benzotiazolacetonitrilo más aldehídos de diversidad estructural en presencia de etanol. Estos fueron purificados mediante técnicas cromatográficas convencionales, analizados espectroscópicamente para determinar estructura de cada compuestos, para ello se utilizó espectroscopia infrarrojo que aporto información sobre los grupos funcionales presentes en la molécula, espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear de protón y Carbono trece que permitió conocer número y cantidad de protones y carbonos presentes en la estructura complementando esta información con parámetros fisicoquímicos como punto de fusión. Una vez confirmada la estructura propuesta se evaluó la actividad antimicrobiana sobre bacterias patógenas a humano mediante la técnica de difusión en agar y microdilución en microplacas de 96 pocillos.Se sintetizaron10 compuestos clasificados como acrilonitrilos con diferentes patrones de sustitución, los cuales fueron evaluados sobre cepas bacterianas Gram positivo y Gram negativo de interés clínico

Síntesis, caracterización y bioactividad de sistemas α-β insaturados (chalconas)

74 p.En la actualidad se han reportado variadas actividades biológicas que presentan los sistemas α,β-insaturados (chalconas) como por ejemplo: antiinflamotorios, antimaláricos, antibacterianos,antifúngicos, entre otros. A medida que pasa el tiempo y el ser humano evoluciona en conocimiento y tecnología, de la misma forma lo hacen las enfermedades que lo afectan, volviéndose un tema importante en la medicina el buscar nuevas dianas terapéuticas cuando los métodos convencionales ya no proporcionan los mismos resultados que en un principio. Las chalconas, si bien se encuentran en la naturaleza, y se pueden extraer de plantas y hierbas, no tienen un rendimiento a escala industrial para utilizarlas como tratamientos masivos, por lo que se vuelve necesario buscar los métodos y técnicas que ayuden a sintetizarlas en mayores cantidades, y que sean técnicas reproducibles, de bajo costo, alto rendimiento, procesos de síntesis cortos, y en lo ideal con precursores lo menos tóxicos posibles. Por lo tanto en este trabajo se han sintetizado sistemas α,β-insaturados a través de la reacción de condensación Claisen-Schmidt la cual ha sido asistida por ultrasonido, para evaluar su actividad biológica como posibles antibacterianos, sobre cepas de importancia clínica, y como inhibidores de las enzimas acetil y butiril colinesterasas, blancos terapéuticos en la enfermedad de Alzheimer (EA). Donde los compuestos han presentado buena actividad y selectividad sobre acetil colinesterasa, y nula acción como antibacterianos sobre las bacterias analizadas

Módulo Didáctico: Calidad y Competencia Técnica en Laboratorios de Ensayo según Norma ISO /NCh 17025.Of 2005

57 p.En Chile; las políticas de estado para la educación técnica profesional, están orientadas y basan su desarrollo en el enfoque de competencias laborales a partir de la reforma educativa de la educación media técnico profesional (EMTP) y también la implementación de otros programas relacionados con la formación continua y la capacitación de trabajadores en ejercicio.Este trabajo expone un estudio de la implementación de un módulo didáctico de calidad y competencia técnica en laboratorios aplicado a un cuarto medio de la especialidad de Laboratorio Químico del Liceo Oscar Bonilla de Antofagasta. Periodo en el cual relacionaron los contenidos del módulo con temas aprendidos en módulos anteriores, analizaron las distintas normas que aplican a los sistemas de gestión, realizaron mapas conceptuales y participaron de un taller con representación teatral. Los datos se recogieron de las evaluaciones de tipo diagnóstico y final: a objeto de evaluar para el primer caso el grado de conocimiento de los temas y en el segundo caso las actividades de aprendizaje. Los resultados indican que hay un incremento en los resultados de la evaluación de los aprendizajes tras aplicación del módulo didáctico en los alumnos. Se concluye que es necesario revisar las implicancias que presenta el marco curricular de la especialidad de Laboratorio Químico del Liceo Oscar Bonilla para abordar el mejoramiento de los aprendizajes de sus estudios

Síntesis y evaluación del potencial antibacteriano de derivados de N-propargil tetrahidroquinolinas

73 p.Las enfermedades cuya etiología es bacteriana es un problema de salud pública en Chile, el cual adquiere más relevancia cuando estos microorganismos poseen resistencias a las terapias administradas. Encontrar vías alternativas para erradicar del paciente al agente bacteriano cuando estos son fastidiosos (aumento de la resistencia a antibióticos) es un tema importante no solo a nivel país, sino que también a nivel mundial. Las quinolinas y las tetrahidroquinolinas (THQ), a través de estudios anteriores, se han asociado a numerosas funciones biológicas, tales como anti-cáncer, anti-Leishmania, antifúngico, inhibiendo en cierto grado la unión del VIH con su célula blanco y también antibacteriano. En este estudio se sintetizaron nuevos derivados de THQ y se evaluó su potencial antibacteriano, comparándose con antibióticos de uso común. Bacterias de importancia en la clínica como son Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus son los blancos de las moléculas que se sintetizaron. La THQ con sustituyente un grupo metoxilo y otra con flúor mostraron una buena actividad frente a las bacterias anteriormente mencionadas, aunque en comparación a los antibióticos usados como control, la CIM de los compuestos no fue inferior a la CIM de los controles. Se pueden ensayar las moléculas sintetizadas sobre otro tipo de microorganismos o simplemente con las mismas bacterias de este trabajo revelarlas con otros tintes diferentes a los usados para saber si se inhiben por otras vías que las estudiadas acá