Leishmaniasis visceral pediátrica. A propósito de un caso

Leishmaniasis is an endemic disease in Spain produced by an intracellular protozoan: Leishmania infantum. Without treatment, the visceral form of the disease has a mortality higher than 90%. We present the case of a twenty-three-month-old infant who was admitted for fever of unknown origin during the last ten days. Noticed the hepatosplenomegaly and pancytopenia in the laboratory results, Leishmaniasis was suspected and confirmed in the serological study. She received treatment with liposomal amphotericin B having progressive clinical and analytical improvement. A review of the disease is carried out, focusing on epidemiology in our environment.La Leishmaniasis es una enfermedad endémica en España producida por un protozoo intracelular: Leishmania infantum. Sin tratamiento la forma visceral de la enfermedad tiene una mortalidad superior al 90%. Presentamos el caso de una lactante de veintitrés meses ingresada por fiebre sin foco de diez días de evolución. Ante el hallazgo de hepatoesplenomegalia a la exploración y pancitopenia con hipoalbuminemia en la analítica se sospechó Leishmaniasis, confirmándose en el estudio serológico. Recibió tratamiento con anfotericina B liposomal presentando mejoría clínicoanalítica progresiva. Se realiza una revisión de la enfermedad incidiendo en la epidemiología en nuestro medio

¿Debería darnos miedo el Streptococcus pneumoniae?

El síndrome de Austrian es una complicación rara de la disemina- ción hematógena de la infección por Streptococcus pneumoniae (neumococo). Se caracteriza por la tríada de Osler, que consiste en la presencia de neumonía, endocarditis y meningitis. En la revisión que hemos realizado acerca de dicha enfermedad, solo hemos encontrado otros dos casos de pacientes afectos en la edad pediátrica, por lo que encontramos interesante presentar otro nuevo caso de este síndrome tan infrecuente pero potencialmente mortal

Síndrome de Guillain-Barré: A propósito de un casocon una forma atípica de presentación

Guillain-Barré syndrome (GBS) is the most common cause of acute flaccid paralysis. Usually presents as a symmetricalareflexic paralysis, rapidly progressive, starting distal and proximal advancement but there are several clinical variants withforms of presentation and varying degrees of severity, especially in children, making it difficult an early diagnosis in many cases.It has a single and usually self-limited evolution. Although it is a serious pathology, pediatric GBS has a favorable prognosis,better than adults, with full recovery in most cases.We report the case of a pediatric patient with an atypical presentation (descending variant) of Guillain-Barré syndrome.El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es la causa más frecuente de parálisis flácida aguda. Suele presentarse como unaparálisis arrefléxica simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, pero existen diversasvariantes clínicas con formas de presentación y grados de gravedad variables, sobre todo en la edad pediátrica, loque dificulta en muchas ocasiones realizar un diagnóstico precoz. Tiene una evolución generalmente monofásica yautolimitada. A pesar de que es una patología grave, el SGB en pediatría tiene un pronóstico favorable, mejor queen los adultos, con recuperación completa en la mayoría de los casos.Presentamos el caso de una paciente pediátrica con una presentación atípica (variante descendente) del síndromede Guillain-Barré

Histiocitosis de células de Langerhans congénita

We describe a male newborn with the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis who had skin and mucous membranesinvolvement. If Langerhans cell histiocytosis is a very rare disease, the congenital or newborn variety (Hashimoto-Pritzkerdisease) is even more 1,2, which has a frequence of 1-2/1000000 newborns.Describimos el caso de un lactante varón con diagnóstico de Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) conafectación localizada en piel y mucosas de inicio neonatal. Si la Histiocitosis de células de Langerhans es unaenfermedad muy infrecuente, todavía lo es más la forma congénita o neonatal también llamada enfermedad deHashimoto-Pritzker que se da con una frecuencia de 1-2/1.000.000 de recién nacidos