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A aplicação de multi-isótopos para controle de qualidade: ácido tartárico / The application of multi-isotopes for quality control: tartaric acid
Substâncias naturais são a base de diversos tipos de indústrias. Elaborados a partir dessas substâncias, os produtos naturais tiveram um forte crescimento de sua fabricação na última década. Dois fatores podem ser destacados como justificativa: mudança nas leis regulamentarias que exigem comprovação da origem natural de matérias primas e aumento da demanda do consumidor por produtos orgânicos. Todavia, estes produtos apresentam elevados custos de produção e/ou dificuldade de obtenção. Além disso, a indústria química sintética tem inovado em seus processos de produção e expandido o número de compostos com alta similaridade aos naturais. Como resultado, produtos naturais estão expostos a diversos tipos de fraudes, como: origem geográfica, origem natural e adição de substâncias não nobres. A globalização do mercado de alimentos e a relativa facilidade com que alimentos são transportados entre países e continentes geram uma preocupação em órgãos fiscalizadores para garantir a qualidade e segurança dos produtos que chegam aos consumidores. O uso de técnicas analíticas é uma eficaz opção para monitoração. No caso do ácido tartárico as propriedades físico-químicas do produto natural e sintético são praticamente idênticas. A variação da razão de isótopos estáveis permite a investigação da origem deste ácido, já que esses dados fornecem um perfil das amostras. Medições de isótopos de carbono, oxigênio e hidrogênio fornecem informações sobre origem geográfica e método de produção. Este artigo revisa a aplicação de multi-isótopos no emergente campo da forense de alimentos, focando no caso do ácido tartárico.
The role of impurities in the mechanisms and kinetics of reactions of epoxy resins and their effects on final resin properties
ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND SPECTROSCOPIC PROPERTIES OF 2- OR 4-METHYL-2,3,6-TRIHALOCYCLOHEXANONES. SPECTROSCOPIC PARAMETERS (IR, UV, NMR) OF A CHX GROUP β TO A CARBONYL GROUP
ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND STRUCTURAL INVESTIGATION OF 2,3,6-TRIHALOCYCLOHEXANONES. NEW CONFORMATIONAL EFFECTS OF A 3-POSITION HALOGEN ATOM
ChemInform Abstract: CHLORINATION WITH SULFURYL CHLOROFLUORIDE AND MECHANISM OF THE CHLORINATION OF CYCLOHEX-2-ENONES WITH SULFURYL CHLORIDE
Sur la tétrabromo-2, 2, 6, 6 méthyl-4 cyclohexanone: Mise en evidence d'un equilibre conformationnel par RMN à haut champ
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