ASPECTOS CLÍNICOS E ANATÔMICOS DA SÍNDROME DO CARCINOMA NEVOIDE BASOCELULAR.

Resumo: A Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Basocelular (SCNB), é uma condição genética que apresenta anormalidades, como a polidactilia, e a formação de tumores, como carcinomas, além do desenvolvimento de cistos odontogênicos, calcificações intracranianas e malformações ósseas. Objetivo: realizar uma revisão integrativa da literatura, com ênfase nos achados clínicos, sobre o SCNB e responder ao questionamento de pesquisa, além de apresentar os métodos terapêuticos mais utilizados pelos autores. Metodologia:Foi realizada pesquisa bibliográfica por meio do banco de dados eletrônico PubMed, utilizando o termo (MeSH): "Focal Dermal Hypoplasia". Os artigos foram avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e foi utilizado o conector booleano “AND”. Resultados e Discussão: Com base nesta estratégia de busca, foram encontrados 432 trabalhos na íntegra; destes, 4 artigos foram duplicados nas estratégias de busca, totalizando 32 trabalhos adequados aos critérios de inclusão, dos quais 14 foram selecionados. Além disso, ficou evidente a prevalência de alterações na cavidade oral na maioria dos casos, como anodontias parciais da mandíbula, hipodontia, anomalias do esmalte, assimetrias faciais, fenda labial, entre outras. Considerações finais:Dessa forma, o artigo científico respondeu à questão norteadora e estabeleceu resultados satisfatórios para o objetivo preestabelecido. Foi evidenciado um grande número de alterações orofaciais, como hipodontias e anodontias, fenda labial, malformações gengivais, entre outras alterações adequadas ao domínio CD e estabelecimento de métodos de tratamento para melhor prognóstico do paciente, como a excisão de tumores. e tratamentos dermatológicos.Resumo: A síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como síndrome do carcinoma do nevo basocelular (SCNB), é uma condição genética que apresenta anormalidades, como a polidactilia, e a formação de tumores, como carcinomas, além do desenvolvimento de cistos odontogênicos, calcificações, malformações intracranianas e ósseas. Objetivo: Realizar uma revisão integrativa da literatura, com ênfase nos achados clínicos, no BGC e responder ao questionamento de pesquisa, além de apresentar os métodos terapêuticos mais utilizados pelos autores. Metodologia:Foi realizada pesquisa bibliográfica na base de dados eletrônica PubMed, utilizando o termo (MeSH): "Focal Dermal Hypoplasia". Os artigos foram avaliados por critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e foi utilizado o conector booleano “Y”. Resultados e Discussão: Com base nesta estratégia de busca, foram encontrados 432 artigos completos; destes, 4 artigos foram duplicados nas estratégias de busca, totalizando 32 trabalhos que se enquadraram nos critérios de inclusão, dos quais 14 foram selecionados. Além disso, o predomínio de alterações na cavidade oral tornou-se evidente na maioria dos casos, como anodontia parcial da mandíbula, hipodontia, anormalidades do esmalte, assimetrias faciais, lábio leporino, entre outros. Pensamentos finais:Dessa forma, o artigo científico respondeu à questão norteadora e estabeleceu resultados satisfatórios para o objetivo preestabelecido. Foi evidenciado um grande número de alterações orofaciais, como hipodontia e anodontia, fenda labial, malformações gengivais, entre outras alterações adequadas ao domínio da CD e estabelecimento de métodos de tratamento para melhor prognóstico do paciente, como excisão de tumores. . e tratamentos dermatológicos.Resumo: A Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular (SCNB), é uma condição genética que apresenta anomalias, como a polidactilia, e formação de tumores, como os carcinomas, além do desenvolvimento de cistos odontogênicos, calcificações intracranianas e malformações ósseas. Objetivo: Realizar uma revisão integrativa da literatura, com ênfase nos achados clínicos, sobre a SCNB e responder à pergunta de pesquisa, além de apresentar os métodos terapêuticos mais utilizados pelos autores. Metodologia: Foi realizada uma busca da literatura através da base de dados eletrônica PubMed, usando o termo (MeSH): “Focal Dermal Hypoplasia”. Os artigos foram avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e utilizou-se do conector booleano “AND”. Resultados e Discussão: A partir dessa estratégia de busca, foram encontrados 432 trabalhos na íntegra; destes, 4 artigos encontravam-se duplicados nas estratégias de busca, totalizando, assim, 32 trabalhos adequados aos critérios de inclusão, sendo 14 selecionados. Outrossim, tornou-se evidente a prevalência de alterações na cavidade oral na maioria dos casos, tais como anodontias parciais da mandíbula, hipodontia, anomalias de esmalte, assimetrias faciais, fendas labiais, dentre outras. Considerações Finais: Dessa forma, o artigo científico respondeu à pergunta norteadora e estabeleceu resultados satisfatórios para o objetivo pré-estabelecido. Evidenciou-se uma grande quantidade de alterações orofaciais, como hipodontias e anodontias, fendas labiais, malformações gengivais, dentre outras alterações que se adequam ao domínio do CD e estabelecimento de métodos de tratamento para o melhor prognóstico ao paciente, como a exérese dos tumores e tratamentos dermatológicos

MANEJO DE PACIENTES HEMOFÍLICOS NA CLÍNICA ODONTOLÓGICA - UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA

Abstract: Hemophilia is a genetic condition in which there are changes in the quantity and quality of plasma proteins that act in the blood clotting processes in a hereditary way. Objective: to carry out a scientific survey in the current literature on the management of hemophiliac patients in the dental clinic, highlighting aspects of the theme that answered the guiding question of the integrative review. Methodology: A literature search was carried out through the electronic database PubMed, using the search keywords, “MeSHterm”: “Hemophilia” AND “Dentistry”. The articles were evaluated according to the pre-established inclusion and exclusion criteria and the Boolean connector “AND” was used. Results and Discussion: Therefore, based on this search strategy, of the 20 articles that met the criteria, only 10 were selected to compose the study, as 10 articles did not address dental management in hemophiliac patients. Therefore, the dental management of hemophiliac patients is centered on hemostasis of the surgical field and on the administration of coagulation factors that are deficient according to the type of hemophilia. Final Considerations: Furthermore, as this is a disease that can involve systemic involvement, it is important to have a multidisciplinary approach, including dentists, hematologists and oral surgeons. Therefore, this integrative literature review included a detailed analysis of 10 articles, focusing on the dental management of hemophiliac patients. The results obtained successfully answered the research's guiding question.Resumen: La hemofilia es una condición genética en la que se producen cambios en la cantidad y calidad de las proteínas plasmáticas que actúan en los procesos de coagulación sanguínea de forma hereditaria. Objetivo: realizar un relevamiento científico en la literatura actual sobre el manejo de pacientes hemofílicos en la clínica dental, destacando aspectos de la temática que respondieron a la pregunta orientadora de la revisión integradora. Metodología: Se realizó una búsqueda bibliográfica a través de la base de datos electrónica PubMed, utilizando las palabras clave de búsqueda, “MeSHterm”: “Hemofilia” Y “Odontología”. Los artículos fueron evaluados según los criterios de inclusión y exclusión preestablecidos y se utilizó el conector booleano “Y”. Resultados y Discusión: Por lo tanto, con base en esta estrategia de búsqueda, de los 20 artículos que cumplieron con los criterios, solo 10 fueron seleccionados para componer el estudio, ya que 10 artículos no abordaron el manejo dental en pacientes hemofílicos. Por tanto, el manejo odontológico de los pacientes hemofílicos se centra en la hemostasia del campo quirúrgico y en la administración de factores de coagulación deficientes según el tipo de hemofilia. Consideraciones finales: Además, dado que se trata de una enfermedad que puede implicar afectación sistémica, es importante tener un abordaje multidisciplinario, incluyendo dentistas, hematólogos y cirujanos orales. Por lo tanto, esta revisión integradora de la literatura incluyó un análisis detallado de 10 artículos, enfocándose en el manejo dental de pacientes hemofílicos. Los resultados obtenidos respondieron con éxito a la pregunta orientadora de la investigación.Resumo: A hemofilia é uma condição genética em que ocorre alterações na quantidade e qualidade de proteínas plasmáticas que atuam nos processos de coagulação sanguínea de forma hereditária. Objetivo: fazer um levantamento científico na literatura atual sobre o manejo de pacientes hemofílicos na clínica odontológica, evidenciando aspectos da temática que respondessem à pergunta norteadora da revisão integrativa. Metodologia: Foi realizada uma busca da literatura através da base de dados eletrônicas PubMed, utilizando as palavras-chave para pesquisa, “MeSHterm”: “Hemophilia” AND “Dentistry”. Os artigos foram avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e utilizou-se do conector booleano “AND’’. Resultados e Discussão: Portanto, a partir dessa estratégia de busca, dos 20 artigos que se adequaram aos critérios, apenas 10 foram selecionados para compor o estudo, já que 10 artigos não abordavam o manejo odontológico frente aos pacientes hemofílicos. Sendo assim, o manejo odontológico dos pacientes hemofílicos é centrado na hemostasia do campo cirúrgico e na administração de fatores de coagulação que se apresentam deficientes de acordo com o tipo de hemofilia. Considerações Finais: Ademais, por se tratar de uma doença que pode envolver comprometimento sistêmico, é importante que haja uma abordagem multidisciplinar incluindo dentistas, hematologistas e cirurgiões orais. Logo, a presente revisão integrativa de literatura contou com a análise detalhada de 10 artigos, com enfoque no manejo odontológico de pacientes hemofílicos. Os resultados obtidos responderam com êxito a pergunta norteadora da pesquisa

Brazilian Flora 2020: Leveraging the power of a collaborative scientific network

International audienceThe shortage of reliable primary taxonomic data limits the description of biological taxa and the understanding of biodiversity patterns and processes, complicating biogeographical, ecological, and evolutionary studies. This deficit creates a significant taxonomic impediment to biodiversity research and conservation planning. The taxonomic impediment and the biodiversity crisis are widely recognized, highlighting the urgent need for reliable taxonomic data. Over the past decade, numerous countries worldwide have devoted considerable effort to Target 1 of the Global Strategy for Plant Conservation (GSPC), which called for the preparation of a working list of all known plant species by 2010 and an online world Flora by 2020. Brazil is a megadiverse country, home to more of the world's known plant species than any other country. Despite that, Flora Brasiliensis, concluded in 1906, was the last comprehensive treatment of the Brazilian flora. The lack of accurate estimates of the number of species of algae, fungi, and plants occurring in Brazil contributes to the prevailing taxonomic impediment and delays progress towards the GSPC targets. Over the past 12 years, a legion of taxonomists motivated to meet Target 1 of the GSPC, worked together to gather and integrate knowledge on the algal, plant, and fungal diversity of Brazil. Overall, a team of about 980 taxonomists joined efforts in a highly collaborative project that used cybertaxonomy to prepare an updated Flora of Brazil, showing the power of scientific collaboration to reach ambitious goals. This paper presents an overview of the Brazilian Flora 2020 and provides taxonomic and spatial updates on the algae, fungi, and plants found in one of the world's most biodiverse countries. We further identify collection gaps and summarize future goals that extend beyond 2020. Our results show that Brazil is home to 46,975 native species of algae, fungi, and plants, of which 19,669 are endemic to the country. The data compiled to date suggests that the Atlantic Rainforest might be the most diverse Brazilian domain for all plant groups except gymnosperms, which are most diverse in the Amazon. However, scientific knowledge of Brazilian diversity is still unequally distributed, with the Atlantic Rainforest and the Cerrado being the most intensively sampled and studied biomes in the country. In times of “scientific reductionism”, with botanical and mycological sciences suffering pervasive depreciation in recent decades, the first online Flora of Brazil 2020 significantly enhanced the quality and quantity of taxonomic data available for algae, fungi, and plants from Brazil. This project also made all the information freely available online, providing a firm foundation for future research and for the management, conservation, and sustainable use of the Brazilian funga and flora