Retos actuales de la farmacia

Retos actuales de la farmacia es un proyecto que está coordinado por Leobargo Manuel Gómez Oliván y un equipo de investigadores que forman parte del claustro de la Facultad de Química en el área de posgrado, ellos han incentivado el espíritu investigador y científico de los estudiantes adscritos al programa para adentrarse en el ámbito farmacéutico. Los capítulos que conforman esta edición son el reflejo de la actividad académica desarrollada en este posgrado en las diferentes áreas de acentuación que lo conforman: farmacia molecular, farmacia social y tecnología farmacéutica

Cicloadiciones (3+2) azida-enolato como herramienta para la obtención de compuestos antifúngicos: síntesis de análogos nucleosídicos y del miconazol de compuestos antifúngicos: síntesis de análogos nucleosídicos y del miconazol

En este documento se reflejan una parte de los resultados obtenidos en los últimos 4 años en la síntesis y evaluación biológica de varias moléculas con actividad antimicóticaEl diseño y síntesis de compuestos bioactivos asistido por la síntesis orgánica para su posterior evaluación biológica ha sido un continuo quehacer de la química medicinal. En este capítulo, los autores describen novedosos métodos sintéticos para la obtención del núcleo del heterociclo 1, 2, 3-triazol (farmacóforo ampliamente reconocido en la farmacología) investigando su reproducibilidad y alcance en distintos sustratos (grupos funcionales), para posteriormente demostrar su aplicación en la síntesis de nuevas sustancias bioactivas (análogos del miconazol y derivados nucleosídicos), sustancias que fueron evaluadas biológicamente por estudios in vitro antimicóticos.Universidad Autónoma del Estado de Méxic

A novel and chemoselective process of N-alkylation of aromatic nitrogen compounds using quaternary ammonium salts as starting material

Artículo Internacional Open AccesThe process of N-alkylation of several pyrroles, indoles, and derivative heterocycles is herein described, using quaternary ammonium salts as the source of an alkylating agent. These reactions were carried out on several heterocyclic rings with triethylbenzylammonium chloride or tetradecyltrimethyl ammonium bromide and an NaOH solution at 50%, leading to a chemoselective N-alkylated product and an average yield of 73%. This is an alternative process to the traditional benzylation and methylation of N-heterocycles with direct handling of alkyl halides.CONACYT, Secretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la UAE

Antifungal activity of 10-homo-N-1,2,3-triazol-bicyclic carbonucleosides: A novel type of compound afforded by azide-enolate (3+2) cycloaddition

The first report of 1′-homo-N-1,2,3-triazol-bicyclic carbonucleosides (7a and 7b) is described herein. Azide-enolate (3+2) cycloaddition afforded the synthesis of this novel type of compound. Antifungal activity was evaluated in vitro against four filamentous fungi (Aspergillus fumigatus, Trichosporon cutaneum, Rhizopus oryzae and Mucor hiemalis) as well as nine species of Candida spp. as yeast specimens. These pre-clinical studies suggest that compounds 7a and 7b are promising candidates for complementary biological studies due to their good activity against Candida spp.Secretaria de Investigación y Estudios Avanzados (SIEA) de la Universidad autónoma del Estado de México (UAEMex

Tópicos selectos de ciencias químicas

La Química es una de las ramas de la ciencia que ha tomado mayor importancia en las últimas décadas. Es imposible no pensar en ella al escuchar los avances milagrosos de fármacos, materiales inteligentes, tecnología nanométrica, computadoras cuánticas o procesos catalíticos, donde la transformación controlada de la materia ha logrado la creación de sustancias con propiedades hechas a medida. En ese sentido, el papel de la Facultad de Química, en la formación de profesionales de dicha área, cobra una importancia superlativa; además del compromiso y la responsabilidad de formar sujetos no sólo con conocimiento, sino desarrollar su conciencia social y ecológica, indispensables para la situación actual y futura.Universidad Autónoma del Estado de México