Incidencia de enfermedad metabólica ósea en neonatos

Introduction. Metabolic bone disease of premature infants is a rare complication, established due to lower mineral content in bone tissue. Objective. To establish the incidence of metabolic bone disease in premature infants and associated risk factors. Materials and method. A descriptive prospective cohort study was carried out for one year in all newborns under 32 weeks or 1500 g at the Hospital Universitario de Santander, to determine the incidence of metabolic bone disease. In the selected patients, demographic data and prenatal history were established, later a measurement of serum alkaline phosphatase and serum phosphorus was performed at the third week of birth, having reference values for diagnosis <5.6mg/dl and alkaline phosphatase >500IU/ L. For the analysis of the information, statistical tools were applied such as average proportions, dispersion measures, distribution measures, association measures, and binomial regression. Results. A total of 58 patients were, of which 7 had a diagnosis of metabolic bone disease, with an incidence of 12%. The weight was reported as an independent variable for the development of the disease, being significant in children under 1160g, as well as prolonged parenteral nutrition >24 days. When performing the multivariate analysis, weight and time of parenteral nutrition are described as risk factors, but also maternal age below <22 years and birth weight under 1160g are characterized by having a higher relative risk than weight <1160g. Conclusion. The importance of early intervention in patients with metabolic bone disease-enhancing risk factors, such as weight and prolonged parenteral nutrition, is established to prevent severe complications.Introducción. La enfermedad metabólica ósea del prematuro es una complicación poco común, establecida por menor contenido mineral en el hueso. Objetivo. Establecer la incidencia de la enfermedad metabólica ósea en prematuros y factores de riesgo asociados. Materiales y métodos. Se realizó un estudio de cohorte prospectivo descriptivo durante un año a todos los recién nacidos menores de 32 semanas o <1500 g en el Hospital Universitario de Santander. En los pacientes seleccionados se establecieron datos demográficos y antecedentes prenatales, posteriormente se realizó una medición de fosfatasa alcalina y fósforo séricos a la tercera semana de nacimiento, con valores de referencia diagnóstica < 5,6mg/dl y fosfatasa alcalina > 500UI/L. Para el análisis de la información se aplicaron herramientas estadísticas como proporciones de promedio, medidas de dispersión, distribución, y asociación; y regresión binomial. Resultados. Se obtuvieron un total de 58 pacientes, de los cuales 7 tuvieron diagnóstico de enfermedad metabólica ósea, con una incidencia del 12%. De las variables estudiadas, el peso se reportó como variable independiente para el desarrollo de la enfermedad, siendo significativa en menores de 1160g, igualmente la nutrición parenteral prolongada >24 días. Al realizar el análisis multivariado se describen el peso y tiempo de nutrición parenteral como factores de riesgo, además la edad materna <22 años presentó un riesgo relativo mayor, a comparación del peso <1160 g. Conclusión. Se establece la importancia de intervención temprana de pacientes con factores de riesgo potenciadores de enfermedad metabólica ósea, como el peso y nutrición parenteral prolongada mayor a 24 días, con el fin de prevenir complicaciones severas