Le site paléolithique à ossements de mammouth de Changis-sur-Marne (Seine-et-Marne)

International audienc

Place de la greffe de moelle dans le traitement de la drepanocytose

SCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Leading the way to stormwater control measures asset management: how your research can feed ours!

International audience- Asset management for stormwater control measures is gaining momentum due to preoccupation for utility managers, - Asset management encompasses different key activities and draws on a wide range of knowledge,- Many research studies contribute to asset management without even knowing it

Cumes

Activités de fouilles soutenues par : Centre Jean Bérard (USR 3133 CNRS-EFR), Soprintendenza archeologica di Napoli e Pompei et Ministère des Affaires étrangères et européennes (Paris). En 2010, les recherches sur des monuments funéraires de la nécropole de Cumes ont été poursuivies grâce aux crédits octroyés par le Ministère des Affaires étrangères et européennes. L’intervention a porté principalement sur trois zones : un groupe de tombes à chambre des IIe et Ier siècles avant J.-C. (D25 et ..

Cumes

International audienc

Cumes

Activités de fouilles soutenues par : Centre Jean Bérard (USR 3133 CNRS-EFR), Soprintendenza archeologica di Napoli e Pompei et Ministère des Affaires étrangères et européennes (Paris). En 2010, les recherches sur des monuments funéraires de la nécropole de Cumes ont été poursuivies grâce aux crédits octroyés par le Ministère des Affaires étrangères et européennes. L’intervention a porté principalement sur trois zones : un groupe de tombes à chambre des IIe et Ier siècles avant J.-C. (D25 et ..

L'écrivain et l'imprimeur

Le livre est un objet manufacturé : la reconnaissance de ce fait invite à intégrer pleinement les apports de l’histoire du livre dans le domaine de l’histoire des textes et de l’histoire littéraire. Et à examiner tout particulièrement la relation entre l’écrivain et l’imprimeur, car elle engage d’abord la définition du « produit livre » par le biais duquel se donne à lire le texte, interroge ensuite le statut de l’auteur, et éclaire enfin la réalité des processus de fabrication et de réception. Ce volume réunit les travaux d’un colloque international qui s’est tenu à l’université du Maine en octobre 2009 ; il propose un large parcours depuis le XVe siècle jusqu’à la période la plus récente ; grâce à des études de cas concrets, appliquées à des auteurs très différents (Balzac ou Vercors, Galilée ou Mallarmé, Brant ou Rousseau), il dévoile les liens souvent étroits établis entre les écrivains et les ateliers typographiques. Le degré d’intervention des auteurs dans le travail de publication, les choix effectués par tel imprimeur, les auxiliaires et intermédiaires qui aident ou brouillent la relation entre l’auteur et l’imprimeur, l’humeur de certains écrivains, la qualification typographique de certains autres, les conditions matérielles en général, sont parfois décisifs dans la mise en page comme dans la mise au jour d’un livre. L’écrivain et l’imprimeur restitue le tempo des gestations particulières, tout en proposant une réflexion globale sur le statut du livre et de son auteur. L’ouvrage révèle combien le temps de l’écriture ne désigne pas un moment clos, mais fonctionne à la manière d’un processus complexe de rédaction, de récriture, de correction, intégrant les étapes de l’impression et de l’édition. Il montre nombre d’auteurs écrivant en fonction de la forme matérielle du livre, et quelques-uns assimilant même les jeux d’épreuves à un manuscrit pour achever le processus d’écriture. Il atteste la permanence de certaines techniques, comme celle du couper-coller, nullement attachée à la disponibilité des médias informatiques. L’auteur, censé être à l’origine du texte, n’est pas le seul à intervenir, et les conditions d’écriture, d’impression, de publication, voire l’histoire des éditions, témoignent de l’importance des contraintes matérielles. On voit ainsi le texte se départir de son abstraction pour s’ancrer dans le temps et l’espace de son élaboration

Preliminary safety data of the PRODIGE 81-FFCD 2101-TRIPLET-HCC trial assessing the triple combination atezolizumab-bevacizumab-ipilimumab in patients (pts) treated in systemic therapy for hepatocellular carcinoma (HCC).

Meeting abstract du 2024 ASCO Annual Meeting, Chicago, Ill., 31mai au 4 juin 2024International audienceBackground: TRIPLET-HCC is a French, multicentre, randomized 1:1, open-label phase II-III trial designed to evaluate efficacy and safety of the triple combination (Arm-A) by the addition of ipilimumab (1 mg/kg for the first 4 cycles) to atezolizumab/bevacizumab (Q3W), versus the double atezolizumab/bevacizumab combination (Arm-B) for HCC eligible to systemic therapy in first line setting. The primary objective of phase II is the objective response rate in Arm-A, and overall survival in Arm-A versus Arm-B in phase III. In phase II, the first 15 pts randomized in Arm-A were assessed for a safety-run in aim to detect a potential signal of overtoxicity after the first four cycles of triple therapy (induction phase), thus allowing or forbidding the continuation of the trial. Methods: The trial started on March 2023 the 9 th . Adverse events (AE) and their imputability to treatment were reported in the eCRF by investigators. An independent data safety monitoring board (DSMB) was gathered 4 weeks after the last injection of ipilimumab of the 5 th and the 15 th patient randomized in Arm-A of phase II. The second DSMB meeting took place on November 2023 after extraction of data in November 2023 the 9 th . These data are presented in the present abstract. Results: At the DSMB meeting date, 15 patients in Arm-A were analyzed for safety while 13 patients had been randomized in Arm-B and had reached at least 4 cycles of treatment. In Arm-A, 12 pts completed the first 4 cycles of triple therapy, 1 pt received 3 cycles (sepsis), 1 pt only 2 (prednisone > 10 mg/day for grade-1 myocarditis which recovered), and 1 pt only 1 (sepsis and death). In Arm-B, 11 pts received the first 4 cycles of double therapy, 2 pts only 3 (anemia, lithiasic cholangitis). Three deaths occurred: 2 in Arm-A (1 possible related to immune-related (iR) hepatitis (not biopsy-proven) associated with sepsis, and 1 sudden death of unknow etiology), and one in Arm-B (tumor progression). Three pts in Arm-A (2 radiologic progressions, 1 death) and 1 pt in Arm-B (1 tumor progression with death) were withdrawn of the trial. Regarding grade-3/4 treatment-related adverse events (TRAE), 3 were reported in Arm-A (1 ASAT increase, 1 arterial hypertension, 1 colitis), and 2 in Arm-B (1 tumor bleeding, 1 arterial hypertension). Conclusions: The preliminary safety data from the TRIPLET-HCC trial suggest that the triple combination therapy is associated with a manageable safety profile, showing no unexpected signs of over toxicity. The DSMB's decision to continue the trial underscores the potential of this innovative therapeutic approach in improving outcomes for HCC patients. These findings support further investigation into the efficacy and long-term safety of the triple combination therapy in a broader patient population. Clinical trial information: NCT05665348