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Estudio del rol modulador de Ghrelina y su receptor sobre los circuitos hipotalámicos que controlan el balance energético
La ghrelina es una hormona peptídica capaz de estimular el apetito, y su concentración plasmática aumenta en condiciones de balance energético negativo como el ayuno o la restricción calórica. El receptor de ghrelina (GHSR) está presente en varios sitios del hipotálamo importantes en el control del apetito o de los ejes neuroendocrinos. Una de las particularidades de GHSR es que posee una elevada actividad basal, la cual causa una elevada señalización intracelular constitutiva aún en ausencia de ghrelina. El hecho que el receptor de ghrelina esté presente en áreas del hipotálamo sin acceso inmediato a la hormona circulante y que su nivel de expresión génica aumente en condiciones de balance energético negativo, han llevado a sugerir que la actividad constitutiva del receptor poseería un rol fisiológico. Sin embargo, la regulación de la expresión de GHSR en el hipotálamo y sus implicancias fisiológicas no han sido sistemáticamente estudiadas hasta ahora. Por este motivo, el objetivo general del presente plan de tesis doctoral es investigar la regulación de la expresión del receptor de ghrelina a nivel hipotalámico en condiciones de balance energético negativo y sus implicancias en la regulación del apetito y del eje neuroendocrino hipotálamo-hipófiso-adrenal.Fil: Fernandez, Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentin
Green Photoluminescent Methodology for Aluminium Traces Quantification in 24-Hour Urine of Subjects with Different Exposition to Tobacco Smoke
The aim of this work has been to evaluate the aluminium Al(III) traces contents in 24-hours urine samples from subjects with different tobacco smoke exposition using a new methodology using 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone (Quinizarine, QZ) as a fluorosphore. Biological samples were tested using commercial reagent strips and clinical parameters. Al(III) was determined complexing with QZ followed by a solid phase extraction step using Nylon membranes as solid support. The analyte was subsequently quantified by solid surface fluorescence (SSF, λem= 573, λexc= 490) with a detection limit of 0.88 µg L-1 and quantification limit of 2.69 µg L-1. The calibration curve was linear from 2.69 to 499.13 µg L-1 Al(III) (R2 =0.9973). Urine samples were successfully analysed with an average recovery close to 100%. Solid phase extraction step showed efficacy to eliminate foreign ions and the highly fluorescent matrix own of urine. Results were validated by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) with an adequate concordance. The new methodology has low operation cost with simple instrumentation and without organic solvent.Fil: Santarossa, Debora Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Talio, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Fernandez, Liliana Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Analítica; Argentin
On-Line Photoinduced Fluorescence for Carbamazepine Determination after Multivariate Optimization
This work presents a simple and sensitive flow injection fluorimetric methodfor the determination of carbamazepine (CBZ) in pharmaceutical samples. Itis based on the fluorescence signal measurement of the product generated byphotoinduced (λex = 251 nm; λem = 434 nm) using a flow injection manifoldcontaining an on-line homemade photoreactor. In order to optimize the experimental setup, the variable conditions were studied using a multivariateoptimization method, thus finding the set of optimum parameters accordingto the evaluated responses (sensitivity and sampling frequency) and minimizing the number of experiments performed. Under optimal experimentalconditions, linear relationship with good correlation coefficient (0.9956) wasfound between the fluorescence intensity and CBZ concentration in the rangeof 0.13 - 40 µg∙mL−1. The limit of detection was 0.04 µg∙mL−1. The precision ofthe method was satisfactory; the values of relative standard deviations werebetter than 4.36%. The proposed method was validated and successfully applied to the determination of CBZ in pharmaceuticals with good accuracy;being the recovery values from 89.45% - 112.20%.Fil: Henestrosa, Cecilia Mariel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Peralta, Cecilia Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Aragón, Leslie Mary. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Fernandez, Liliana Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Acosta, Maria Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin
Redescription of Liolaemus robertmertensi, Hellmich 1964 (Iguania: Liolaemidae) with description of a new species
We redescribe Liolaemus robertmertensi and describe a new species of Liolaemus, the secondmost speciose lizard genus. These species belong to the L. robertmertensi group of the subgenusLiolaemus sensu stricto. In recent years, some newly identified populations were assignedto Liolaemus robertmertensi. We applied an integrative approach using morphological andphylogenetic evidence to determine the relationships among these populations and found oneto belong to a new species described here. We performed statistical analyses to differentiate L.robertmertensi and the new species from other species of the alticolor-bibronii group. The newspecies shows a set of character states that allows it to be distinguished from L. robertmertensiand from all other species of Liolaemus. Despite the description of this new species, the taxonomicstatus of many populations still remain unknown.Fil: Fernandez, Maria Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Bio y Geociencias del NOA. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Museo de Ciencias Naturales. Instituto de Bio y Geociencias del NOA; ArgentinaFil: Abdala, Cristian Simón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - Tucumán. Unidad Ejecutora Lillo; ArgentinaFil: Ruiz Monachesi, Mario Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Bio y Geociencias del NOA. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Museo de Ciencias Naturales. Instituto de Bio y Geociencias del NOA; ArgentinaFil: Semhan, Romina Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - Tucumán. Unidad Ejecutora Lillo; ArgentinaFil: Quinteros, Andres Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Bio y Geociencias del NOA. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Museo de Ciencias Naturales. Instituto de Bio y Geociencias del NOA; Argentin
Morpho-anatomy of perigonium, gynoecium and fruit in Trichocereus candicans y T. pseudocandicans (Cactaceae): Taxonomic and reproductive implications
Las Sierras de Famatina son un área importante de endemismo, allí conviven dos representantes de Trichocereus, de los que se discute su identidad taxonómica. Trichocereus pseudocandicans es endémica, con flores coloridas y diurnas; mientras que, T. candicans presenta distribución más amplia, con flores blancas y nocturnas. Teniendo en cuenta estas diferencias, llevamos a cabo un estudio morfo-anatómico del perigonio, gineceo y fruto, realizando comparaciones cualitativas y cuantitativas. El objetivo es generar información novedosa para el género, aportar caracteres taxonómicos confiables y realizar inferencias sobre su biología reproductiva.M&M: Se realizaron preparados histológicos temporarios y permanentes de flores y frutos, utilizando técnicas clásicas. Se analizaron y compararon estadísticamente 43 variables morfo-anatómicas.Resultados: Las entidades presentan características morfo-anatómicas similares, pero se diferencian por el color del perigonio y el tamaño de las flores. Se destacan los siguientes caracteres: el estilo presenta canal estilar y tejido transmisor, el receptáculo y la pared del ovario son notoriamente diferentes pero íntimamente fusionados, incluso luego de la fecundación, óvulos circinótropos, entre otros. Solo el 27,9% de las variables analizadas resultaron con diferencias estadísticamente significativas, siendo las flores de T. candicans levemente mayores que las de T. pseudocandicans.Conclusiones: La similitud encontrada entre los taxones reafirma su alto grado de parentesco, siendo posible que T. pseudocandicans sea una subespecie o híbrido de T. candicans. Por otro lado, los rasgos florales diferentes podrían deberse a una alta variabilidad fenotípica, influenciada por las características particulares que presentan las Sierras de Famatina.Sierras de Famatina are an important area of endemism, where two representatives of Trichocereus coexist, whose taxonomic identity is discussed. Trichocereus. pseudocandicans is endemic, with colorful, diurnal flowers; while, T. candicans has a wider distribution, with white and nocturnal flowers. Taking these differences into account, we carried out a morpho-anatomical study of perigonium, gynoecium and fruit, making qualitative and quantitative comparisons. The objective is to generate new information for the genus, provide reliable taxonomic traits, and make inferences about its reproductive biology. M&M: We made temporary and permanent histological preparations of flowers and fruits, using classical techniques. In addition, we analyzed 43 morpho-anatomical variables, which were statistically compared. Results: The entities present similar morpho-anatomical traits but are differentiated by the color of the perigonium and the total size of the flowers. The following characters stand out: the style presents a stilar canal and transmitter tissue, the receptacle and the ovary wall are notoriously different but intimately fused, even after fertilization, circinate ovules, among others. Only 27.9% of the variables analyzed resulted in statistically significant differences, the flowers of T. candicans being slightly larger than those of T. pseudocandicans. Conclusions: The similarity found between the taxa reaffirms their high degree of kinship, and it is possible that T. pseudocandicans is a subspecies or hybrid of T. candicans. On the other hand, the different floral traits could be due to a high phenotypic variability, influenced by the particular characteristics of the Famatina Sierras.Fil: Fernandez, Gimena. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Stiefkens, Laura Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Las Peñas, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Perez, Adriana Nelida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Delbón, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentin
Fasting induces remodeling of the orexigenic projections from the arcuate nucleus to the hypothalamic paraventricular nucleus, in a growth hormone secretagogue receptor–dependent manner
Objective: Arcuate nucleus (ARC) neurons producing Agouti-related peptide (AgRP) and neuropeptide Y (NPY; ARCAgRP/NPY neurons) are activated under energy-deficit states. ARCAgRP/NPY neurons innervate the hypothalamic paraventricular nucleus (PVH), and ARC→PVH projections are recognized as key regulators of food intake. Plasma ghrelin levels increase under energy-deficit states and activate ARCAgRP/NPY neurons by acting on the growth hormone secretagogue receptor (GHSR). Here, we hypothesized that activation of ARCAgRP/NPY neurons in fasted mice would promote morphological remodeling of the ARCAgRP/NPY→PVH projections in a GHSR-dependent manner.Methods: We performed 1) fluorescent immunohistochemistry, 2) imaging of green fluorescent protein (GFP) signal in NPY-GFP mice, and 3) DiI axonal labeling in brains of ad libitum fed or fasted mice with pharmacological or genetic blockage of the GHSR signaling and then estimated the density and strength of ARCAgRP/NPY→PVH fibers by assessing the mean fluorescence intensity, the absolute area with fluorescent signal, and the intensity of the fluorescent signal in the fluorescent area of the PVH.Results: We found that 1) the density and strength of ARCAgRP/NPY fibers increase in the PVH of fasted mice, 2) the morphological remodeling of the ARCAgRP/NPY→PVH projections correlates with the activation of PVH neurons, and 3) PVH neurons are not activated in ARC-ablated mice. We also found that fasting-induced remodeling of ARCAgRP/NPY→PVH fibers and PVH activation are impaired in mice with pharmacological or genetic blockage of GHSR signaling.Conclusion: This evidence shows that the connectivity between hypothalamic circuits controlling food intake can be remodeled in the adult brain, depending on the energy balance conditions, and that GHSR activity is a key regulator of this phenomenon.Fil: Cabral, Agustina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Fernandez, Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Tolosa, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Rey Moggia, María de Los Ángeles. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Calfa, Gaston Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: de Francesco, Pablo Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentin
Ghrelin Gene Deletion Alters Pulsatile Growth Hormone Secretion in Adult Female Mice
Using preproghrelin-deficient mice (Ghrl-/-), we previously observed that preproghrelin modulates pulsatile growth hormone (GH) secretion in post-pubertal male mice. However, the role of ghrelin and its derived peptides in the regulation of growth parameters or feeding in females is unknown. We measured pulsatile GH secretion, growth, metabolic parameters and feeding behavior in adult Ghrl-/- and Ghrl+/+ male and female mice. We also assessed GH release from pituitary explants and hypothalamic growth hormonereleasing hormone (GHRH) expression and immunoreactivity. Body weight and body fat mass, linear growth, spontaneous food intake and food intake following a 48-h fast, GH pituitary contents and GH release from pituitary explants ex vivo, fasting glucose and glucose tolerance were not different among adult Ghrl-/- and Ghrl+/+ male or female mice. In vivo, pulsatile GH secretion was decreased, while approximate entropy, that quantified orderliness of secretion, was increased in adult Ghrl-/- females only, defining more irregular GH pattern. The number of neurons immunoreactive for GHRH visualized in the hypothalamic arcuate nucleus was increased in adult Ghrl-/- females, as compared to Ghrl+/+ females, whereas the expression of GHRH was not different amongst groups. Thus, these results point to sex-specific effects of preproghrelin gene deletion on pulsatile GH secretion, but not feeding, growth or metabolic parameters, in adult mice.Fil: Hassouna, Rim. Université Paris Cité; Francia. Universite de Bordeaux; Francia. Inserm; FranciaFil: Fernandez, Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Lebrun, Nicolas. Université Paris Cité; FranciaFil: Fiquet, Oriane. Universite de Bordeaux; Francia. Université Paris Cité; Francia. Inserm; FranciaFil: Roelfsema, Ferdinand. Leiden University Medical
Center; Países BajosFil: Labarthe, Alexandra. Université Paris Cité; Francia. Universite de Bordeaux; Francia. Inserm; FranciaFil: Zizzari, Philippe. Universite de Bordeaux; Francia. Université Paris Cité; Francia. Inserm; FranciaFil: Tomasetto, Catherine. Universite de Bordeaux; Francia. Université Paris Cité; Francia. Inserm; FranciaFil: Epelbaum, Jacques. Universite de Bordeaux; Francia. Université Paris Cité; Francia. Inserm; FranciaFil: Viltart, Odile. Universite de Bordeaux; Francia. Université Paris Cité; Francia. Inserm; FranciaFil: Chauveau, Christophe. Université Du Littoral Côte D‘opale; FranciaFil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Tolle, Virginie. Université Paris Cité; Franci
Arcuate AgRP, but not POMC neurons, modulate paraventricular CRF synthesis and release in response to fasting
Background: The activation of the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis is essential for metabolic adaptation in response to fasting. However, the neurocircuitry connecting changes in the peripheral energy stores to the activity of hypothalamic paraventricular corticotrophin-releasing factor (CRFPVN) neurons, the master controller of the HPA axis activity, is not completely understood. Our main goal was to determine if hypothalamic arcuate nucleus (ARC) POMC and AgRP neurons can communicate fasting-induced changes in peripheral energy stores, associated to a fall in plasma leptin levels, to CRFPVN neurons to modulate the HPA axis activity in mice. Results: We observed increased plasma corticosterone levels associate with increased CRFPVN mRNA expression and increased CRFPVN neuronal activity in 36 h fasted mice. These responses were associated with a fall in plasma leptin levels and changes in the mRNA expression of Agrp and Pomc in the ARC. Fasting-induced decrease in plasma leptin partially modulated these responses through a change in the activity of ARC neurons. The chemogenetic activation of POMCARC by DREADDs did not affect fasting-induced activation of the HPA axis. DREADDs inhibition of AgRPARC neurons reduced the content of CRFPVN and increased its accumulation in the median eminence but had no effect on corticosterone secretion induced by fasting. Conclusion: Our data indicate that AgRPARC neurons are part of the neurocircuitry involved in the coupling of PVNCRF activity to changes in peripheral energy stores induced by prolonged fasting.Fil: Alves Fernandes, Alan Carlos. University Of Ribeirao Preto; BrasilFil: Pereira de Oliveira, Franciane. Universidade Federal de Sao Paulo.; BrasilFil: Fernandez, Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: da Guia Vieira, Luane. University Of Ribeirao Preto; BrasilFil: Gugelmin Rosa, Cristiane. University Of Ribeirao Preto; BrasilFil: do Nascimento, Taís. University Of Ribeirao Preto; BrasilFil: de Castro França, Suzelei. University Of Ribeirao Preto; BrasilFil: Donato Jr, Jose. Universidade de Sao Paulo. Departamento de Fisiología; BrasilFil: Vella, Kristen R.. Weill Cornell Medical College; Estados UnidosFil: Antunes Rodrigues, Jose. University Of Ribeirao Preto; BrasilFil: Mecawi , André. Universidade Federal de Sao Paulo.; BrasilFil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Leico Kagohara Elias, Lucila. University Of Ribeirao Preto; BrasilFil: Rorato, Rodrigo. Universidade Federal de Sao Paulo.; Brasi
Development of on-line spectrofluorimetric methodology for selenium monitoring in foods and biological fluids using Chrome azurol S quenching
A novel, simple and accurate on-line green methodology for Se(IV) monitoring by molecular fluorescence has been developed. Because the analyte does not exhibit fluorescence, the organic dye Chrome azurol S (CAS) has been chosen to allow detection. The effect of metal-quenching on CAS excitation and emission conditions (λex=300 nm; λem=407 nm) was used as criterion for analyte quantification in presence of sodium cholate bile salt (NaC). The quenching mechanism was explored, and it can be classified as a collisional type with a Stern-Volmer constant value of 3.0×107 mol L−1. To improve the sampling rate, minimize the reagent consumption and generated wastes, an on-line configuration was designed. Experimental variables that affect the fluorimetric sensitivity were optimized using uni-variation assays. Under optimal experimental conditions, the limit of detection was 0.27 µg L−1 with a lineal range for Se(IV) concentration from 0.84 to 6.00 µg L−1. The developed methodology is low cost and fast sampling, allowing Se(IV) quantification in the presence of other common ions. Bulbous vegetables and biological samples were successfully analyzed with an average recovery close to 100%.Fil: Santarossa, Debora Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Fernandez, Liliana Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin
Aluminium traces determination in biological and water samples using a novel extraction scheme combined with molecular fluorescence
A ternary surfactant system is for the first time proposed as an extraction strategy of aluminium traces using 8-hydroxyquinoline as complexing agent and applied for selective preconcentration of this metal. The analyte was quantified in the enriched solution by molecular fluorescence. After optimization of the complexation and extraction conditions, an enrichment factor superior to 30-fold was obtained with improved sensitivity of 2.5 times compared to the conventional extraction system using only a nonionic surfactant. The calibration curve in the range of 0.853–79.87 μg L− 1 was linear and the limit of detection was 0.281 μg L− 1. The proposed method was successfully applied to the determination of aluminium in biological and water samples.Fil: Santarossa, Debora Gimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Talio, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: Fernandez, Liliana Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentin