64 research outputs found

    Structural and Raman Vibrational Studies of CeO

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    A series of ceramics samples belonging to the CeO2-Bi2O3 phase system have been prepared via a coprecipitation route. The crystallized phases were obtained by heating the solid precursors at 600∘C for 6 hours, then quenching the samples. X-ray diffraction analyses show that for x<0.20 a solid solution Ce1−xBixO2−x/2 with fluorine structure is formed. For x ranging between 0.25 and 0.7, a tetragonal β′ phase coexisting with the FCC solid solution is observed. For x ranging between 0.8 and 0.9, a new tetragonal β phase appears. The β′ phase is postulated to be a superstructure of the β phase. Finally, close to x=1, the classical monoclinic α Bi2O3 structure is observed. Raman spectroscopy confirms the existence of the phase changes as x varies between 0 and 1

    Electrical conductivity of BaCeO3 synthesized by new sol-gel method

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    Polycrystalline BaCeO3 was prepared using new sol-gel processing at low temperature. The sample was characterized by X- ray diffraction and transmission electronic microscopy. The refined lattice parameters were found to be equal to: a = 8.782 Å, b = 6.240 Å, c = 6.217 Å. Electrical conduction was studied in the temperature range 150 to 950°C. The apparent conductivity of compacted samples was found to increase with temperature in a non linear way, from σ =2.49 10-7 S.m-1 at T =150°C to σ = 1.55 10-3S.m-1 at T =950°C. The activation energy is not constant and was found to increase from about 0.21 eV (in the temperature range: 150°C - 450°C) to 0.94 eV (in the temperature range 450°C - 950°C)Polycrystalline BaCeO3 was prepared using new sol-gel processing at low temperature. The sample was characterized by X- ray diffraction and transmission electronic microscopy. The refined lattice parameters were found to be equal to: a = 8.782 Å, b = 6.240 Å, c = 6.217 Å. Electrical conduction was studied in the temperature range 150 to 950°C. The apparent conductivity of compacted samples was found to increase with temperature in a non linear way, from σ =2.49 10-7 S.m-1 at T =150°C to σ = 1.55 10-3S.m-1 at T =950°C. The activation energy is not constant and was found to increase from about 0.21 eV (in the temperature range: 150°C - 450°C) to 0.94 eV (in the temperature range 450°C - 950°C)

    Modélisation des propriétés électriques d'un composite supraconducteur

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    Le comportement électrique d'un composite à base de supraconducteur est simulé par un circuit comprenant divers éléments RLC montés en parallèle et/ou en série. Une justification en termes de constituants du composite est donnée à chaque composant élémentaire du modèle. L'impédance du circuit est calculée en fonction des trois variables : température, fréquence et fraction volumique du supraconducteur

    OXYDE Pb3O4 : ÉTUDE DE LA TRANSITION DE PHASE ; DÉSORDRE D'ORIENTATION

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    L'oxyde Pb3O4 est caractérisé par une structure pseudoquadratique dès la température ambiante. L'élargissement des raies (hkl) avec h ≠ k pour divers échantillons polycristallins décroît en fonction de la température et du temps d'oxydation. Le dosage chimique met en évidence de faibles écarts à la stœchiométrie suivant les échantillons, qui ne peuvent cependant expliquer la totalité du phénomène d'élargissement. De plus, les études par diffraction de rayons X ont montré que l'écart à la symétrie quadratique augmente quand la température d'expérience diminue. Au-dessous de 170 K la maille devient orthorhombique. L'évolution de la structure entre 300 et 5 K a été interprétée à partir des résultats obtenus par diffraction de rayons X et d'expériences récentes de diffraction de neutrons réalisées à l'Institut Laue Langevin à Grenoble. Grâce à une technique de diffraction de neutrons adaptée aux poudres et donnant un très grand nombre de données entre 0 et 160° 20, il a été possible de décrire l'évolution du cortège atomique constitué de colonnes de motifs PbII(O)4(PbII)2 liées entre elles par des liaisons PbII-O. Cinq structures ont été affinées à 240, 200, 180, 140 et 5 K. Un mécanisme est proposé rendant inéluctable le changement de symétrie à 170 K : il repose sur l'action de paires répulsives PbII-PbII s'opposant à la dilatation d'ensemble des liaisons chimiques (PbII-O surtout). Un film d'animation permet de visualiser le changement de symétrie. Il est ainsi possible d'expliquer l'écart à la symétrie quadratique observé dès la température ambiante : les distances répulsives PbII-PbII imposent aux colonnes PbIVO4PbII2 rigides liées par les distances trop courtes PbII-O une désorientation et un déplacement se traduisant par la perte locale d'un axe de symétrie d'ordre 4 et la formation de zones orthorhombiques variables et d'orientations différentes. Il en résulte un désordre d'orientation des colonnes dans le réseau conduisant à une symétrie orthorhombique moyenne et expliquant l'élargissement des raies (hkl) avec h ≠ k à 300 K. En outre l'évolution des paramètres cristallographiques peut être interprétée de 300 K à 5 K par une description unique

    A facile one step route to synthesize WO 3 nanoplatelets for CO oxidation and photodegradation of RhB: microstructural, optical and electrical studies

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    International audienceTwo-dimensional nanoplatelets of tungsten trioxide (NP-WO3) were synthesized at room temperature, using a wet chemical method, without any surfactants or templates; aqueous mineralization was obtained by simply adjusting the pH. The resulting nanostructures were characterized using X-ray diffraction combined with Rietveld refinements, Raman and UV-Vis spectroscopies. Their morphologies and sizes were analyzed by scanning and electron microscopies. The electrical, optical, catalytic and photocatalytic properties of the NP-WO3 nanoplatelets were then determined and compared to the ones of pseudospherical (PS-WO3) standard samples. Nanoplatelets as well as pseudospherical particles crystallized in the single orthorhombic WO3 phase. The Rietveld refinement calculations and HRTEM analyses revealed a strong distortion of the WO6 octahedra, according to the W-O splitting. The electrical conductivity of WO3 compact pellets showed that both samples were semi-conducting with a weak difference in activation energies. Using a homemade photocatalytic device, the NP-WO3 particles used as photocatalyst in an aqueous medium, exhibited a significant efficiency to decompose rhodamine B over their large exposed surface (010), compared to PS-WO3 particles. These NP-WO3 particles were also used as the catalytic material for oxidation in an air-CO gas flow. They exhibited catalytic activity higher than the one in the PS form

    Modélisation de la résistivité électrique de composites granulaires supraconducteurs de cuprate au bismuth Bi2Sr2CaCu2O8 avec de l'étain ou de l'oxyde d'étain comme additifs

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    La résistivité électrique de composites granulaires Bi-2212(compacté/Sn et Bi-2212(fritté)/SnO2 constitués du composé supraconducteur à haute TC Bi-2212 et de Sn ou de SnO2 est modélisée à 300 K selon l'Approximation du Milieu Effectif (AME). Un taux volumique seuil proche de 0,3 est évalué en ce qui concerne la percolation du courant électronique normal à la fois par l'étain dans les composites Bi-2212(compactés)/Sn et par la céramique métallique Bi-2212 dans les composites Bi-2212(fritté)/SnO2. L'annulation de la résistance électrique R(T) en-dessous de TC et l'existence d'une composante imaginaire de la susceptibilité magnétique X(T) (X(T)∈ [300-15 K] ) confirment la concentration-seuil en Bi-2212 de la percolation dans les états normal et supraconducteur des composites frittés

    The influence of synthesis way and dopant on the crystallites size of ceria

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    The present paper deals with the preparation of pure ceria by different methods : a conventional precipitation and a new sol-gel process. The size of crystallites was also carried out, aiming at studying the role of synthesis way on properties of pure ceria.
In order to investigate the influence of doping, samples with different molar contents of Mn2+^{2+} were synthesized by co-precipitation. The doping level in all samples is expressed in molar percentage. A linear correlation between the lattice parameters and the Mn content confirm the incorporation of Mn in the ceria lattice. The evolution of crystallites size versus the lattice parameter was investigated
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