Variabilidad genética del Complejo Mayor de Histocompatibilidad equino y su importancia en la respuesta inmunitaria.

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) es un conjunto de genes que codifican proteínas capaces de presentar antígenos a las células del sistema inmune. A través del serotipado se determinaron 19 serotipos del MHC equino, mientras que con el análisis de marcadores microsatélites se han encontrado un elevado número de haplotipos en las distintas razas estudiadas. La variabilidad del MHC difiere entre unas razas y otras, presentando algunas mayor cantidad de haplotipos distintos que otras, y está influenciada en gran medida por la estrategia reproductiva.El sistema inmune es el encargado de proteger al organismo frente a agentes extraños a través de distintas respuestas y células inmunes. Las moléculas MHC presentan los antígenos a los linfocitos y se dividen en clase I y clase II. La clase de moléculas MHC que presenta los antígenos determina el tipo de respuesta y las células que se activan según el agente al que se exponen.Aunque existen diferentes terapias regenerativas utilizadas para tratar lesiones musculoesqueléticas en caballos, las células madre mesenquimales (MSCs) son una de las más utilizadas tanto de forma autóloga como alogénica. El tratamiento alogénico puede presentar más beneficios terapéuticos, sin embargo, a pesar de que las MSCs cuenta con cierta capacidad inmunomoduladora, este tipo de administración puede desencadenar una respuesta humoral y celular en el paciente si su MHC no es compatible con el del donante, produciendo un fracaso del tratamiento. Por eso, para evitar el rechazo es interesante determinar los haplotipos tanto de donantes como de receptores.También se han realizado diversos estudios sobre la relación entre la resistencia o susceptibilidad a enfermedades y el MHC equino en los que se ha podido determinar la asociación de ciertos haplotipos y alelos con mayor resistencia o susceptibilidad a enfermedades concretas, pero sigue siendo necesaria más investigación sobre este tema.<br /

Desempeño del método cromatográfico para el estudio de estabilidad del aceite de hígado de tiburón microencapsulado empleando acetato de quitosana

Purpose: To evaluate the performance of the method for the quantification of vitamin A in the microencapsulated oil using chitosan acetate and maltodextrin as encapsulating agents, and to study the stability of microencapsulated oil. Materials and methods: The evaluated parameters were in accordance with international standards among those that we can mention: specificity, accuracy and precision. The stability study was carried out for 12 months at room temperature (30 ± 2 ° C) and 70 ± 5% relative humidity, the following parameters were evaluated: capsulation efficiency, loss on drying, superficial oil, vitamin-A content and microbiological count. Results: It was demonstrated that the evaluated method was specific, precise and accurate for the determination of vitamin A in the microencapsulated oil. The results demonstrate that the microencapsulated oil has a stable behavior in terms of evaluated parameters, showing the protection provided by the components of the wall material. Conclusions: The method used in the quantification of vitamin A in the microencapsulated oil was specific, accurate and precise, for what can be an employee in the quality control and stability study. The microencapsulated oil with chitosan acetate and maltodextrin as encapsulating agents turned out to be physically, chemically and microbiologically stable for a period of 12 months.Objetivo: Evaluar el desempeño del método para la cuantificación de la vitamina A en el aceite microencapsulado, empleando acetato de quitosana y maltodextrina como agentes encapsulantes, así como estudiar la estabilidad del aceite microencapsulado. Materiales y métodos: Los parámetros evaluados se correspondieron con lo establecido internacionalmente para este estudio: especificidad, exactitud y precisión. El estudio de estabilidad se realizó durante 12 meses a temperatura ambiente (30 ± 2 OC) y 70 ± 5 % de humedad relativa, evaluándose en el tiempo la eficiencia de encapsulación, aceite superficial, pérdidas por desecación, contenido de vitamina A y conteo microbiológico. Resultados: Se demostró que el método evaluado fue específico, preciso y exacto para la determinación del contenido de vitamina A en la mezcla de aceite microencapsulado. Los resultados demuestran que el aceite microencapsulado tiene un comportamiento estable en cuanto a los indicadores evaluados, evidenciándose la protección ofrecida por los componentes de la pared de las microcápsulas. Conclusiones: El método empleado en la cuantificación de la vitamina A en el aceite microencapsulado resultó específico, exacto y preciso, demostrándose su aplicabilidad para el control de calidad y estudio de estabilidad. El aceite microencapsulado con acetato de quitosana y maltodextrina como agentes encapsulantes, es estable física, química y microbiológicamente, durante 12 meses

Distinctive Toll-like receptors gene expression and glial response in different brain regions of natural scrapie

Prion diseases are chronic and fatal neurodegenerative diseases characterized by the accumula-tion of disease-specific prion protein (PrPSc), spongiform changes, neuronal loss, and gliosis. Growing evidence shows that the neuroinflammatory response is a key component of prion diseases and contributes to neurodegeneration. Toll-like receptors (TLRs) have been proposed as important mediators of innate immune responses triggered in the central nervous system in other human neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and amyotrophic lateral sclerosis. However, little is known about the role of TLRs in prion dis-eases, and their involvement in the neuropathology of natural scrapie has not been studied. We assessed gene expression of ovine TLRs in four anatomically distinct brain regions in natural scrapie-infected sheep and evaluated possible correlations between gene expression and patho-logical hallmarks of prion disease. We observed significant changes in TLR expression in scra-pie-infected sheep that correlate with the degree of spongiosis, PrPSc deposition, and gliosis in each of the regions studied. Remarkably, TLR4 was the only gene upregulated in all regions, re-gardless of the severity of neuropathology. In the hippocampus, we observed milder neuropa-thology associated with a distinct TLR gene expression profile and the presence of a peculiar microglial morphology, called rod microglia, described here for the first time in the brain of scrapie-infected sheep. The concurrence of these features suggests partial neuroprotection of the hippocampus. Finally, comparison of findings in naturally-infected sheep versus an ovinized mouse model (tg338 mice) revealed distinct patterns of TLR gene expression.This research was funded by “Departamento de Ciencia, Universidad y Sociedad del Conocimiento” (Aragon Government) through the project “A05_20R: Enfermedades Priónicas, Vecto- riales y Zoonosis Emergentes”

The immunomodulation–immunogenicity balance of equine Mesenchymal Stem Cells (MSCs) is differentially affected by the immune cell response depending on inflammatory licensing and major histocompatibility complex (MHC) compatibility

The immunomodulatory properties of equine mesenchymal stem cells (MSCs) are important for their therapeutic potential and for their facilitating role in their escape from immune recognition, which may also be influenced by donor–recipient major histocompatibility complex (MHC) matching/mismatching and MHC expression level. Factors such as inflammation can modify the balance between regulatory and immunogenic profiles of equine MSCs, but little is known about how the exposure to the immune system can affect these properties in equine MSCs. In this study, we analyzed the gene expression and secretion of molecules related to the immunomodulation and immunogenicity of equine MSCs, either non-manipulated (MSC-naive) or stimulated by pro-inflammatory cytokines (MSC-primed), before and after their exposure to autologous or allogeneic MHC-matched/-mismatched lymphocytes, either activated or resting. Cytokine priming induced the immunomodulatory profile of MSCs at the baseline (MSCs cultured alone), and the exposure to activated lymphocytes further increased the expression of interleukin 6 (IL6), cyclooxygenase 2, and inducible nitric oxide synthase, and IL6 secretion. Activated lymphocytes were also able to upregulate the regulatory profile of MSC-naive to levels comparable to cytokine priming. On the contrary, resting lymphocytes did not upregulate the immunomodulatory profile of equine MSCs, but interestingly, MSC-primed exposed to MHC-mismatched lymphocytes showed the highest expression and secretion of these mediators, which may be potentially linked to the activation of lymphocytes upon recognition of foreign MHC molecules. Cytokine priming alone did not upregulate the immunogenic genes, but MSC-primed exposed to activated or resting lymphocytes increased their MHC-I and MHC-II expression, regardless of the MHC-compatibility. The upregulation of immunogenic markers including CD40 in the MHC-mismatched co-culture might have activated lymphocytes, which, at the same time, could have promoted the immune regulatory profile aforementioned. In conclusion, activated lymphocytes are able to induce the equine MSC regulatory profile, and their effects seem to be additive to the priming action. Importantly, our results suggest that the lymphocyte response against MHC-mismatched MSC-primed would promote further activation of their immunomodulatory ability, which eventually might help them evade this reaction. Further studies are needed to clarify how these findings might have clinical implications in vivo, which will help developing safer and more effective therapies

Validación de un método cromatográfico aplicable al control de calidad y estudio de estabilidad del pool de aceite hígado de tiburón microencapsulado

Objetivo: Se validó un método cromatográfico para la determinación del contenido de vitamina A en el pool de aceite microencapsulado de hígado de tiburón. Material y Método: Los parámetros evaluados se correspondieron con lo establecido internacionalmente para técnicas cuantitativas como: especificidad, linealidad, exactitud, precisión, robustez y límites de detección y cuantificación. El método se basó en la separación de la vitamina A, a través de una columna cromatográfica Lichrosorb RP – 18, a una longitud de onda de 325 nm, empleando una fase móvil compuesta por metanol: agua, en proporción 90:10, y la cuantificación de la misma frente a una muestra de referencia empleando el método del estándar externo. Resultados: Se demostró que el procedimiento desarrollado, fue lo suficientemente lineal, con un límite de detección de 2 μg/mL y 6 μg/mL como límite de cuantificación, específico, preciso, exacto y robusto para la determinación del contenido de vitamina A en el pool de aceite microencapsulado.Conclusiones: La determinación del contenido de vitamina A en el pool de aceite de hígado de tiburón microencapsulado, a través de un método por cromatografía líquida de alta resolución, resultó específico, lineal, preciso, exacto y robusto, aplicable al control de calidad y estudio de estabilidad.Aim: The purpose of this study was to validate, in accordance with international standards, a chromatographic method to determine the vitamin A in the pool of shark liver oil microencapsulated. Materials and Methods: The valued parameters belonged together with what settles down internationally for technical quantitative, among those that we can mention: specificity, lineality, accuracy, precision, robustness and detection and quantification limits. The method based on the separation from the vitamin A to inclination a chromatographic column Lichrosorb RP - 18 to a wavelength of 325 nm, using a mobile phase composed by methanol: water, of proportion 90:10, and the quantification of the same ones in front of referee samples using the method of the external standard. Results: It was demonstrated that the developed procedure, was the sufficiently lineal thing, with a detection limit of 2 μg/mL and 6 μg/mL like quantification limit, specific, precise, exact and robust for the determination of the vitamin A content in the pool of microencapsulated oil, for what can be an employee in the quality control and stability study. Conclusions: The determination of the vitamin A content in the microencapsulated pool of shark liver oil, through a method for high resolution liquid chromatography, was specific, lineal, precise, exact and robust, for quality control and stability study

Estabilidad del aceite de hígado de tiburón microencapsulado vs. pool de aceite

El estudio de estabilidad del aceite microencapsulado y sin microencapsular se realizó por el método de vida de estante a las temperaturas de 2-8 °C, y temperatura ambiente, respectivamente, durante doce meses. Los parámetros analizados al pool de aceite fueron: características organolépticas, índice de acidez, peróxido, saponificación, contenido de vitamina A y conteo microbiológico. Mientras que al aceite microencapsulado se le evaluaron las características organolépticas, la eficiencia de encapsulación, contenido de humedad, aceite superficial, contenido de vitamina A y conteo microbiológico. Los resultados evidenciaron una disminución superior al 5% en el contenido de vitamina A en el aceite sin microencapsular, a diferencia del aceite microencapsulado. Se logró el enmascaramiento del olor intenso a pescado, y los restantes parámetros evaluados se encontraron dentro de los límites establecidos.El aceite de hígado de tiburón microencapsulado resultó estable física, química y microbiológicamente por doce meses, mientras que el aceite sin microencapsular solo seis meses. El proceso de microencapsulación no solo mejoró sus características organolépticas, sino también favoreció su estabilidad lográndose un mayor período de vida útil.A stability study was carried out for microencapsulated and non-microencapsulated oil by applying the shelf-life method at temperature ranges of 2 to 8 °C, and ambient temperature, respectively, for a period of 12 months. The analyzed parameters in the case of pool oil were: organoleptic characteristics, acidity index, peroxide, saponification, vitamin-A content and microbiological count. For microencapsulated oil, the following parameters were evaluated: organoleptic characteristics, capsulation efficiency, humidity content, superficial oil, vitamin-A content and microbiological count. The stability study for non-microencapsulated oil proved that there was a decrease of over 5% in vitamin-A content, when compared to microencapsulated oil. The intense fish smell was properly masked and the remaining evaluated parameters were within established limits. Microencapsulated shark liver oil turned out to be physically, chemically and microbiologically stable for a period of 12 months, while non-microencapsulated oil remained stable for only 6 months. The microencapsulation process not only improved the oil´s organoleptic characteristics, but it also made it more stable, allowing for a longer shelf life

Performance of chromatographic method for the stability study of microencapsulated shark liver oil using chitosan acetate

Objetivo: Evaluar el desempeño del método para la cuantificación de la vitamina A en el aceite microencapsulado, empleando acetato de quitosana y maltodextrina como agentes encapsulantes, así como estudiar la estabilidad del aceite microencapsulado. Materiales y métodos: Los parámetros evaluados se correspondieron con lo establecido internacionalmente para este estudio: especificidad, exactitud y precisión. El estudio de estabilidad se realizó durante 12 meses a temperatura ambiente (30 ± 2 OC) y 70 ± 5 % de humedad relativa, evaluándose en el tiempo la eficiencia de encapsulación, aceite superficial, pérdidas por desecación, contenido de vitamina A y conteo microbiológico. Resultados: Se demostró que el método evaluado fue específico, preciso y exacto para la determinación del contenido de vitamina A en la mezcla de aceite microencapsulado. Los resultados demuestran que el aceite microencapsulado tiene un comportamiento estable en cuanto a los indicadores evaluados, evidenciándose la protección ofrecida por los componentes de la pared de las microcápsulas. Conclusiones: El método empleado en la cuantificación de la vitamina A en el aceite microencapsulado resultó específico, exacto y preciso, demostrándose su aplicabilidad para el control de calidad y estudio de estabilidad. El aceite microencapsulado con acetato de quitosana y maltodextrina como agentes encapsulantes, es estable física, química y microbiológicamente, durante 12 meses.Purpose: To evaluate the performance of the method for the quantification of vitamin A in the microencapsulated oil using chitosan acetate and maltodextrin as encapsulating agents, and to study the stability of microencapsulated oil. Materials and methods: The evaluated parameters were in accordance with international standards among those that we can mention: specificity, accuracy and precision. The stability study was carried out for 12 months at room temperature (30 ± 2 ° C) and 70 ± 5% relative humidity, the following parameters were evaluated: capsulation efficiency, loss on drying, superficial oil, vitamin-A content and microbiological count. Results: It was demonstrated that the evaluated method was specific, precise and accurate for the determination of vitamin A in the microencapsulated oil. The results demonstrate that the microencapsulated oil has a stable behavior in terms of evaluated parameters, showing the protection provided by the components of the wall material. Conclusions: The method used in the quantification of vitamin A in the microencapsulated oil was specific, accurate and precise, for what can be an employee in the quality control and stability study. The microencapsulated oil with chitosan acetate and maltodextrin as encapsulating agents turned out to be physically, chemically and microbiologically stable for a period of 12 months.Sin financiació

Anales del III Congreso Internacional de Vivienda y Ciudad "Debate en torno a la nueva agenda urbana"

Acta de congresoEl III Congreso Internacional de Vivienda y Ciudad “Debates en torno a la NUEVa Agenda Urbana”, ha sido una apuesta de alto compromiso por acercar los debates centrales y urgentes que tensionan el pleno ejercicio del derecho a la ciudad. Para ello las instituciones organizadoras (INVIHAB –Instituto de Investigación de Vivienda y Hábitat y MGyDH-Maestría en Gestión y Desarrollo Habitacional-1), hemos convidado un espacio que se concretó con potencia en un debate transdisciplinario. Convocó a intelectuales de prestigio internacional, investigadores, académicos y gestores estatales, y en una metodología de innovación articuló las voces académicas con las de las organizaciones sociales y/o barriales en el Foro de las Organizaciones Sociales que tuvo su espacio propio para dar voz a quienes están trabajando en los desafíos para garantizar los derechos a la vivienda y los bienes urbanos en nuestras ciudades del Siglo XXI

Riociguat treatment in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension: Final safety data from the EXPERT registry

Objective: The soluble guanylate cyclase stimulator riociguat is approved for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) and inoperable or persistent/recurrent chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) following Phase

Aplicación de ent-3β, 6β,12β-trihidroxi-13-epi-óxido de manoilo como activador de la adenilatociclasa.

Número de publicación: ES 2 065 842 Número de solicitud: 9300489Aplicación de ent-3β,6β,12β-trihidroxi-13-epi-óxido de manoilo como activador de la adenilatociclasa. Se patenta un producto potenciador de la actividad de la adenilatociclasa. Se trata de un enantio-13- epi-óxido de manoilo cuyo nombre es ent-3β,6β,12β- trihidroxi-13-epi- oxido de manoilo (producto 3 de la memoria, que también puede nombrarse como ent- 3β,6β,12β,-trihidroxi-13(S)-óxido de manoilo o ent- [8α,13(S)]-epoxi-3β,6β,12β-trihidroxilabd-14-eno).Universidad de Granad