4 research outputs found
The research of oxidation of alcohols of the benzene series with ozone in the acetic acid
Изучена реакция спиртов бензольного ряда с озоном в среде ледяной уксусной кислоты. Показано, что
бензиловый спирт окисляется преимущественно по метильной группе с образованием бензойной кислоты (83,7 %) и в меньшей степени по ароматическому кольцу (16 %). Наличие в бензольном кольце субстрата хлор- или нитрогруппы препятствуют разрушению ароматической структуры, и выход соответствующей кислоты достигает 99%. Метилфенилкарбинол окисляется преимущественно до
ацетофенона (98,0 %). Введение заместителей в бензольное кольцо, а также усложнение структуры
боковой цепи за счет замещения атомов водорода при α-углеродном атоме, приводит к реакции озона в нескольких направлениях с образованием соответствующих кетонов, бензойных кислот, озонидов и
других неидентифицированных продуктов.Досліджено реакцію спиртів бензенового ряду з озоном в середовищі крижаної оцтової кислоти.
Показано, що бензеновий спирт окиснюється переважно за метильною групою з утворенням бензенової кислоти (83,7 %) і в меншій мірі за ароматичним кільцем (16 %). Наявність у бензиновому кільці субстрату хлор- або нітрогрупи перешкоджає руйнуванню ароматичної структури, при цьому вихід відповідної кислоти сягає 99%.
Метилфенілкарбінол окиснюється переважно до ацетофенону (98,0 %). Введення замісників у бензенове
кільце, а також ускладнення в структурі бічного ланцюга за рахунок заміщення атомів гідрогену при α-вуглецевому атомі, призводить до реакції озону за декількома напрямами з утворенням відповідних кетонів, бензенових кислот, озонідів та інших не ідентифікованих продуктів.The studies of oxidation of alcohols of the benzene series with ozone in the acetic acid. It is shown that preferably benzyl alcohol is oxidized at the methyl group to form a benzoic acid (83.7%) and to a lesser extent on the aromatic ring (16%). The presence of the benzene ring substrate chloro- or nitrogrupe prevent the destruction of the aromatic structures and the corresponding acid output reaches 99%.
Methylphenylkarbinole oxidized predominantly to the acetophenone (98.0%). Introduction of substituents into the benzene ring, as well as complication of the structure of the side chain by substitution of hydrogen atoms in α-carbon atom, leads to the reaction of ozone in several directions to form the corresponding ketones, benzoic acid, ozonides and other unidentified products
Effect of mineral acids on the reaction of ozonation of 4-ecotoxicology
В статті наведені результати дослідження ролі мінеральних кислот на процес озонування гідрокситолуенів. Показано, що їх вплив на процес окиснення не обмежується каталізом реакції ацилювання, але й впливає на швидкість та селективність процесу окиснення. Встановлено, що основним продуктом окиснення 4-ацетокситолуену озоном в присутності сульфатної кислоти і манган(II) ацетату є 4-ацетоксибензилацетат. Розглянуто механізм впливу мінеральної кислоти на процес окиснення 4-ацетокситолуену озоном.В статье приведены результаты исследования роли минеральных кислот на процесс озонирования
гидрокситолуолов. Показано, что их влияние на процесс
окисления не ограничивается катализом реакции
ацилирования, но и влияет на скорость и селективность
процесса окисления. Установлено, что основным
продуктом окисления 4-ацетокситолуола озоном в присутствии серной кислоты и ацетата марганца является 4-ацетоксибензилацетат.
Рассмотрен механизм влияния минеральной кислоты на процесс окисления 4-ацетокситолуола озоном.The article presents the results of a study of the role of
mineral acids on the process of ozonation hydroxytoluene. It is
shown that their influence on the oxidation process is not
limited to the catalysis of acylation, but also affects the rate
and selectivity of the oxidation process. It is established that
the main product of the oxidation of 4-ecotoxicology ozone in
the presence of sulphuric acid and acetate of manganese is 4-
acetoxysilane. The mechanism of the effect of mineral acid on
the oxidation of 4-ecotoxicology ozone
Kinetics of oxidation of ethylbenzene and its oxygen containing derivatives by ozone in acetic acid
Досліджено реакцію озону з етилбензеном та його оксигенвмісними похідними в оцтовій кислоті. Показано, що за умов вичерпного окиснення етилбензену переважно утворюються озоніди – продукти руйнування ароматичного кільця (60 %), – і в меншій мірі - продукти окиснення бічного ланцюга: ацетофенон, метилфенілкарбінол, бензальдегід та бензойна кислота. Визначено, що руйнування бензенового кільця здійснюється лише на стадії окиснення етилбензену; метилфенілкарбінол та ацетофенон озонуються майже цілком за бічним ланцюгом (відповідно 95,0 і 96,2 %). Розглянуто схему хімічних перетворень етилбензену і продуктів його окиснення, яка задовільно описує експериментальні дані.Исследована реакция озона с этилбензолом и его кислородсодержащими производными в уксусной кислоте. Показано, что в условиях исчерпывающего окисления этилбензола преимущественно образуются озониды – продукты разрушения ароматического кольца (60%) и в меньшей степени продукты окисления боковой цепи – ацетофенон, метилфенилкарбинол, бензальдегид и бензойная кислота. Установлено, что разрушение бензольного кольца осуществляется преимущественно на стадии окисления этилбензола, метилфенилкарбинол и ацетофенон озонируется почти полностью по боковой цепи (95,0 и 96,2 % соответственно). Рассмотрена схема химических превращений этилбензола и продуктов его окисления, которая удовлетворительно описывает экспериментальные данные.The reaction of ozone with ethylbenzene and its oxygencontaining derivatives in acetic acid has been investigated. It is shown that under exhaustive ethylbenzene oxidation mainly formed ozonides – products of destruction of an aromatic ring (60%) and to lesser extent products of oxidation of the side chain – acetophenone, methylphenylcarbinol, "traces" of benzaldehyde and benzoic acid. Determined that the destruction benzene ring is made only at the stage of ethylbenzene oxidation, methylphenylcarbinol and acetophenone ozonized almost
entirely on the side chain (respectively 95.0 and 96.2%). A
scheme of chemical transformation ethylbenzene and its
oxidation products that satisfactorily describes the
experimental data was determined
The research of the reaction of ethylbenzene with ozone in the environment of acetic acid
Изучена реакция этилбензола с озоном в среде ледяной
уксусной кислоты. Показано, что, при температуре 10 ºС
этилбензол реагирует с озоном преимущественно по
бензольному кольцу с образованием озонидов с
дальнейшим превращением последних в гидропероксиды
(60%). Селективность окисления по этильной группе не
превышает 34 %, основными продуктами реакции с
сохраненной ароматической структурой являются
метилфенилкарбинол (10% в точке экстремума при
окислении этибензола), ацетофенон (34%). Исследовано
влияние условий окисления и катализатора на
селективность и состав продуктов окисления по боковой
цепи. Показано, что селективность окисления по
этильной группе увеличивается до 78,2 % в присутствии
катализатора диацетата марганца. Рассмотрены схемы
химических превращений, объясняющие полученные
результаты.Вивчено реакцію етилбензолу з озоном в середовищі
крижаної оцтової кислоти. Показано, що, при
температурі 10 ºС етилбензол реагує з озоном переважно
за бензеновим кільцем з утворенням озонідів та з
подальшим перетворенням останніх в гідропероксиди
(60%). Селективність окислення за етильною групою не
перевищує 34%, основними продуктами реакції зі
збереженою ароматичною структурою є
метилфенілкарбінол (10% в точці екстремуму при
окисленні етібензену), ацетофенон (34%). Досліджено
вплив умов окислення і каталізатора на селективність і
склад продуктів окислення за бічним ланцюгом. Показано,
що селективність окислення за етильною групою
збільшується до 78,2% у присутності каталізатора
діацетату марганцю. Розглянуто схеми хімічних
перетворень, що пояснюють отримані результатиThe oxidation of ethylbenzene by ozone in the
environment of acetic acid was studied. It is shown, that at the
temperature 10 ºС ethylbenzene react with ozone
predominantly by the benzoic ring to forms ozonides wich
further transform into hydroperoxides (60%). The selectivity
oxidation of the ethyl group does not exceed 34%, with the
main reaction products are stored aromatic structure
methylphenylcarbinole (10 % at the extremum by oxidation of
ethylbenzene), acetophenone (34%). The effect of oxidation
conditions on the catalyst and the selectivity and the
composition of the oxidation products of the side chain were
investigated. It is shown that the selectivity of the ethyl group
by oxidation is increased to 78.2% in the presence of
manganese diacetate catalyst. The schemes of chemical
transformations that explain the obtained results were
considered