Изучена реакция спиртов бензольного ряда с озоном в среде ледяной уксусной кислоты. Показано, что
бензиловый спирт окисляется преимущественно по метильной группе с образованием бензойной кислоты (83,7 %) и в меньшей степени по ароматическому кольцу (16 %). Наличие в бензольном кольце субстрата хлор- или нитрогруппы препятствуют разрушению ароматической структуры, и выход соответствующей кислоты достигает 99%. Метилфенилкарбинол окисляется преимущественно до
ацетофенона (98,0 %). Введение заместителей в бензольное кольцо, а также усложнение структуры
боковой цепи за счет замещения атомов водорода при α-углеродном атоме, приводит к реакции озона в нескольких направлениях с образованием соответствующих кетонов, бензойных кислот, озонидов и
других неидентифицированных продуктов.Досліджено реакцію спиртів бензенового ряду з озоном в середовищі крижаної оцтової кислоти.
Показано, що бензеновий спирт окиснюється переважно за метильною групою з утворенням бензенової кислоти (83,7 %) і в меншій мірі за ароматичним кільцем (16 %). Наявність у бензиновому кільці субстрату хлор- або нітрогрупи перешкоджає руйнуванню ароматичної структури, при цьому вихід відповідної кислоти сягає 99%.
Метилфенілкарбінол окиснюється переважно до ацетофенону (98,0 %). Введення замісників у бензенове
кільце, а також ускладнення в структурі бічного ланцюга за рахунок заміщення атомів гідрогену при α-вуглецевому атомі, призводить до реакції озону за декількома напрямами з утворенням відповідних кетонів, бензенових кислот, озонідів та інших не ідентифікованих продуктів.The studies of oxidation of alcohols of the benzene series with ozone in the acetic acid. It is shown that preferably benzyl alcohol is oxidized at the methyl group to form a benzoic acid (83.7%) and to a lesser extent on the aromatic ring (16%). The presence of the benzene ring substrate chloro- or nitrogrupe prevent the destruction of the aromatic structures and the corresponding acid output reaches 99%.
Methylphenylkarbinole oxidized predominantly to the acetophenone (98.0%). Introduction of substituents into the benzene ring, as well as complication of the structure of the side chain by substitution of hydrogen atoms in α-carbon atom, leads to the reaction of ozone in several directions to form the corresponding ketones, benzoic acid, ozonides and other unidentified products
