Изучена реакция этилбензола с озоном в среде ледяной
уксусной кислоты. Показано, что, при температуре 10 ºС
этилбензол реагирует с озоном преимущественно по
бензольному кольцу с образованием озонидов с
дальнейшим превращением последних в гидропероксиды
(60%). Селективность окисления по этильной группе не
превышает 34 %, основными продуктами реакции с
сохраненной ароматической структурой являются
метилфенилкарбинол (10% в точке экстремума при
окислении этибензола), ацетофенон (34%). Исследовано
влияние условий окисления и катализатора на
селективность и состав продуктов окисления по боковой
цепи. Показано, что селективность окисления по
этильной группе увеличивается до 78,2 % в присутствии
катализатора диацетата марганца. Рассмотрены схемы
химических превращений, объясняющие полученные
результаты.Вивчено реакцію етилбензолу з озоном в середовищі
крижаної оцтової кислоти. Показано, що, при
температурі 10 ºС етилбензол реагує з озоном переважно
за бензеновим кільцем з утворенням озонідів та з
подальшим перетворенням останніх в гідропероксиди
(60%). Селективність окислення за етильною групою не
перевищує 34%, основними продуктами реакції зі
збереженою ароматичною структурою є
метилфенілкарбінол (10% в точці екстремуму при
окисленні етібензену), ацетофенон (34%). Досліджено
вплив умов окислення і каталізатора на селективність і
склад продуктів окислення за бічним ланцюгом. Показано,
що селективність окислення за етильною групою
збільшується до 78,2% у присутності каталізатора
діацетату марганцю. Розглянуто схеми хімічних
перетворень, що пояснюють отримані результатиThe oxidation of ethylbenzene by ozone in the
environment of acetic acid was studied. It is shown, that at the
temperature 10 ºС ethylbenzene react with ozone
predominantly by the benzoic ring to forms ozonides wich
further transform into hydroperoxides (60%). The selectivity
oxidation of the ethyl group does not exceed 34%, with the
main reaction products are stored aromatic structure
methylphenylcarbinole (10 % at the extremum by oxidation of
ethylbenzene), acetophenone (34%). The effect of oxidation
conditions on the catalyst and the selectivity and the
composition of the oxidation products of the side chain were
investigated. It is shown that the selectivity of the ethyl group
by oxidation is increased to 78.2% in the presence of
manganese diacetate catalyst. The schemes of chemical
transformations that explain the obtained results were
considered
