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    Influence du contre-ion dans les solutions aqueuses de tensioactifs cationiques

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    L'étude expérimentale de la conductivité des solutions de sels de w-alkyltriinéthyl- ammonium réalisés avec des contre-ions différents (bromure, chlorure, fluorure, hydroxyde, nitrate, acétate, benzoate, etc) souligne l'importance du rôle de ces anions. Cette étude montre également la possibilité de rendre compte des observations effectuées, en utilisant la relation entre les activités de l'amphiphile et du contre-ion en solution mise en évidence par potentiométrie (Voir la première partie de cet article). Un nouveau modèle thermodynamique de ces solutions micellaires de tensioactif ionique, fondé sur l'équilibre électrochimique d'une phase dispersée, a été développé et il s'avère bien adapté à la description de l'ensemble des phénomènes observés en milieu micellaire

    Influence du contre-ion dans les solutions aqueuses de tensioactifs cationiques

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    L'étude potentiométrique présentée met en évidence l'influence de la nature du contre-ion sur le comportement de solutions de sels de tensioactifs ioniques où l'amphiphile est un ion n-alkyltriméthylammonium. Des règles générales de variation des activités de l'amphiphile et du contre-ion en fonction de la concentration totale en sel de tensioactif ont été observées au cours de cette étude, qui a permis en outre de déterminer les concentrations micellaires critiques (CMC), et d'accéder aux degrés d'association β des contre-ions aux micelles pour un grand nombre de sels différents (bromure, chlorure, fluorure, hydroxyde, nitrate, acétate, benzoate, etc). Lorsque le phénomène de micellisation intervient, une corrélation a été établie entre les concentrations de l'amphiphile et du contre-ion en solution. Cette corrélation est également vérifiée dans le cas de l'ajout aux solutions micellisées d'un électrolyte à ion commun, et, appliquée à la CMC, s'identifie à la relation bien connue dite de Corrin- Harkin

    Mixtures of room temperature ionic liquid/ethanol solutions as electrolytic media for cerium oxide thin layer electrodeposition

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    International audienceA cerium oxide thin layer was electrodeposited onto stainless steel, using mixed room temperature ionic liquid (the 1-methyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethyl sulfonyl)imide)/ethanol solutions, as electrolytic medium. The hydrophobic ionic liquid content is one of the main parameters in the morphology control influencing the ceria growth rate and crystallinity. Micro-nano structural properties and electrical behaviour are presented, using XRD, SEM/EDS and impedance spectroscopy, as a function of electrodeposition conditions

    Tunable electrodeposition of Sn and Sn-based alloys using ionic liquids

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    International audienceThe electrochemical behavior of Sn(II) was studied at 25°C in three different room temperature ionic liquids [1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide (EMI-DCA), 1-butyl-1-methylpyrrolidium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (BMP-NTf2), 1-ethyl-3-methylimidazo lium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (EMI-NTf2)]. The Sn(II) was introduced into EMI-NTf2 by anodic dissolution with a current efficiency of almost 100 %. The diffusion coefficient of Sn(II) was compared in three ionic liquids at different temperatures. In addition, the morphology of Sn deposits on the inert substrate Mo obtained from three ionic liquids at 25°C was characterized. This study also shows that the copper-tin alloy could be achieved in EMI-NTf2 by the electrodeposition method and subsequent thermal treatment

    Oxidation of cyclohexene in a simple capillary-microreactor

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    10.1142/S0219581X05003310International Journal of Nanoscience44599-60
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