23 research outputs found
A gyermekkori uveitis klinikai jellemzői és terápiája = Clinical features and therapy of uveitis in childhood
Absztrakt:
Bevezetés: Az uveitis a szem középső burkát alkotó képletek
gyulladásával járó betegség, melynek incidenciája alacsony. Hátterében a
leggyakrabban autoimmun megbetegedések és infekciók állnak. Az autoimmun
kórképek közül a juvenilis idiopathiás arthritishez asszociáltan előforduló
uveitis a leggyakoribb. A betegek jelentős része a lokális szemészeti kezelésre
kevésbé mutat javulást, így szükség lehet immunmoduláló terápia bevezetésére.
Célkitűzés és módszer: Retrospektív vizsgálatunkban
összesen 33 gyermek adatait elemeztük, akiket az elmúlt 5 év során a Pécsi
Gyermekgyógyászati és Szemészeti Klinikán uveitisszel diagnosztizáltak és
kezeltek. Eredmények: A betegek átlagéletkora 9,3 (0,3–17,8) év
volt. A nemi megoszlásban lényeges különbséget nem észleltünk, de juvenilis
idiopathiás arthritishez társult uveitis esetén női túlsúlyt találtunk. Az
esetek 60%-ában (20/33) sikerült a betegség háttérében etiológiai faktort
azonosítani. 12 betegnél juvenilis idiopathiás arthritishez, két esetben
Behcet-kórhoz, egy gyermeknél gyulladásos bélbetegséghez társultan alakult ki
uveitis. 5 betegnél az uveitis hátterében infekció igazolódott. A kórkép az
autoimmun betegségek többségében anterior, ezzel szemben infekciók esetén
posterior lokalizációjú volt. A betegek többsége a lokális szerek mellett
szisztémás terápiában is részesült. 3 gyermek szisztémás szteroidot kapott, 18
esetben betegséglefolyást módosító reumaellenes szer, per os
metotrexátkezelés került bevezetésre. 13 betegnél a súlyos betegségaktivitásra
való tekintettel biológiai terápiát (adalimumabinjekció) indítottunk. A
gyógyszer bevezetését követően átlagosan 1,45 (0,75–2,5) hónapon belül remisszió
alakult ki. Következtetés: A gyermekkori uveitis kiemelt
jelentőséggel bír. A korai diagnózis, a megfelelő terápia, a rendszeres
kontrollvizsgálatok a társszakmák szoros együttműködését igénylik. Orv Hetil.
2019; 160(34): 1335–1339.
|
Abstract:
Introduction: Uveitis is characterized by inflammation of the
middle layer of the eye. Its overall incidence is low. Autoimmune diseases and
infections are the most common underlying diseases. Out of the autoimmune
diseases, juvenile idiopathic arthritis is associated most frequently with
uveitis. The topical ophthalmological treatment may fail in a significant
proportion of the patients and immunomodulatory therapy may be required.
Aim and method: In a retrospective study, data of 33
children diagnosed and treated with uveitis at the Department of Pediatrics and
Ophthalmology, University of Pécs during the last 5 years were collected and
analyzed. Results: The mean age of the patients was 9.3
(0.3–17.8) years. Boys and girls were equally affected with an exception of
patients with juvenile idiopathic arthritis where female predominance was found.
An underlying disease could be identified in 60% of the cases (20/33). Uveitis
was associated in 12 patients with juvenile idiopathic arthritis, in 2 patients
with Behcet’s disease and in a single case with inflammatory bowel disease.
Infections have been proven in 5 patients. The autoimmune diseases caused an eye
inflammation typically in anterior localization, in contrast to the infections
that resulted in posterior uveitis. The majority of the patients required
systemic treatment. 3 of them received systemic corticosteroid and 18 patients
methotrexate as disease-modifying antirheumatic drug. 13 children with severe
disease activity required biological therapy (adalimumab injection). Remission
could be achieved in 1.45 (0.75–2.5) months. Conclusion:
Pediatric uveitis is of great importance. Early diagnosis, adequate therapy and
follow-up require multidisciplinary cooperation. Orv Hetil. 2019; 160(34):
1335–1339
Tonsillectomia versus tonsillotomia
Összefoglaló. Bevezetés és célkitűzés: A szerzők a posztoperatív fájdalom és a sebgyógyulás tekintetében prospektív vizsgálattal hasonlították össze gyermekeken (67 fő, 1-12 év) a hagyományos hidegeszközzel történő extracapsularis tonsillectomiát (23 fő) a microdebriderrel (23 fő) és a coblatorral (21 fő) végzett intracapsularis tonsillotomiával. Módszer: A vizsgálatok a betegek által kitöltött kérdőívek, valamint prospektív klinikai adatgyűjtés alapján történtek. Eredmények: Az intracapsularis tonsillotomia gyógyulási idejét 50%-kal rövidebbnek találtuk, és az első 13 napban szignifikánsan kevesebb fájdalommal és fájdalomcsillapító igénnyel járt, mint az extracapsularis tonsillectomia eseteiben. A tonsillotomiás csoporton belül egyedül a posztoperatív első napi fájdalom tekintetében észleltünk szignifikáns különbséget a két különböző módszer között a coblator javára (p<0,05). A vizsgálatokat retrospektív áttekintéssel is kiegészítettük, 4 évi gyermek- (1-15 éves) tonsillaműtéten átesett beteganyagunk (1487 fő) eredményeinek feldolgozásával. Tonsillectomia (1253 fő) után 7,7%-os utóvérzési arányt észleltünk, műtéti vérzéscsillapításra 1,3%-ban volt szükség. Tonsillotomia esetén (234 fő) 0,43%-os utóvérzési arányt regisztráltunk. Ebben a csoportban vérzés miatt nem, de 2 esetben ismételt obstrukciót okozó hypertrophia, 1 esetben góctünetek miatt reoperációt végeztünk (1,28%). Következtetés: Eredményeiket a szerzők a nemzetközi ajánlások tükrében elemezték. Az intracapsularis tonsillotomia kisebb fájdalommal, kisebb vérzéssel és kisebb megterheléssel jár. A közösségbe való aktív visszatérés akár egy hét után lehetséges a tonsillectomiára jellemző 3 héttel szemben, mindez jelentős szocioökonómiai előnyökkel járhat
Az extrém alacsony születési súlyú koraszülöttek hyperglykaemiájának korai és késői szövődményei = Early and late complications of hyperglycemic extremely low birth-weight infants
Absztrakt:
Bevezetés: Az újszülött intenzív osztályok működésének
köszönhetően az extrém alacsony súlyú koraszülöttek perinatalis mortalitása
jelentősen csökkent. Fontos feladat a korai és késői szövődmények felismerése.
Célkitűzés: A hyperglykaemia (vércukorszint > 8,5
mmol/l) előfordulási gyakoriságát, a korai és késői komplikációkat feltárva
kapcsolatot kerestünk a hyperglykaemia és a szövődmények kialakulása között.
Módszer: A 2014. január 1. és 2017. december 31. közötti
periódusban született, 1000 g alatti súlyú 188 koraszülött klinikai adatait
elemeztük. Meghatároztuk a hyperglykaemia, a retinopathia, az agyvérzés,
valamint a bronchopulmonalis dysplasia gyakoriságát. Állatkísérleteinket Sprague
Dawley patkányokon végeztük. A hyperglykaemiás állapotot intraperitonealis
sztreptozotocininjekció adásával értük el (100 mg/ttkg). A 7. életnapon az
aortát eltávolítottuk, szövettani metszeteket készítettünk, melyeket
hematoxilin-eozin oldatokkal festettünk. A falvastagságot a QCapture Pro 7
képelemző programmal mértük. Eredmények: Az 1000 g alatti
születési súlyú koraszülöttek gesztációs kora és születési súlya 27,1 ± 2,2 hét,
illetve 814,9 ± 151,9 g volt, közülük 33 exitált (17,5%). Hyperglykaemiát 62
esetben igazoltunk (32,9%), inzulinkezelést 43 esetben alkalmaztunk (22,8%). A
hyperglykaemiás csoport gesztációs kora, születési súlya szignifikánsan
alacsonyabb volt (p<0,001), a súlyos retinopathia előfordulása gyakoribb (p =
0,012), az inzulinkezeltek mortalitása magasabb (p = 0,02) volt, mint a
normoglykaemiás koraszülötteké. A túlélő gyermekeket vizsgálva (n = 155)
logisztikus regressziós analízissel megállapítottuk, hogy a hyperglykaemia
jelentős kockázati tényező a súlyos retinopathia kialakulásában (p<0,001).
Állatkísérletes modellen megfigyeltük, hogy a neonatalis hyperglykaemia az
aortafal jelentős megvastagodását okozza. Következtetés:
Retrospektív és állatkísérletes vizsgálataink eredményei arra hívják fel a
figyelmet, hogy hyperglykaemia gyakran alakul ki extrém alacsony súlyú
koraszülöttekben; gondozásuk során a szemészeti kontroll mellett a veseműködés
és a vérnyomás ellenőrzése is fontos feladat. Orv Hetil. 2019; 160(32):
1270–1278.
|
Abstract:
Introduction: During recent decades, the perinatal mortality of
extremely low-birth weight infants has decreased. An important task is to
recognize complications of prematurity. Aim: We made an attempt
to explore the relationship between complications of prematurity and neonatal
hyperglycemia. Method: From 1 January 2014 to 31 December 2017,
188 infants with birth weight below 1000 g were admitted. For each infant, the
frequencies of hyperglycemia (blood glucose >8.5 mmol/l), retinopathy of
prematurity, intraventricular hemorrhage, and bronchopulmonary dysplasia were
determined. Animal studies were performed in Sprague Dawley rats. Hyperglycemia
was achieved by intraperitoneal injection of streptozotocin (100 mg/kg). On the
7th day of life, aorta sections were prepared and stained with hematoxylin
eosin. Wall thickness was measured using QCapture Pro 7 image analysis software.
Results: The mean ± SD gestational age and birth weight
were 27.1 ± 2.2 weeks and 814.9 ± 151.9 g; 33 infants (17.5%) died.
Hyperglycemia was confirmed in 62 cases (32.9%), and insulin treatment was given
to 43 infants (22.8%). The gestational age and birth weight of the hyperglycemic
infants were significantly lower (p<0.001), the incidence of severe
retinopathy (p = 0.012) and the mortality of insulin-treated patients were
higher (p = 0.02) than in normoglycemic infants. Among survivors (n = 155), we
found by logistic regression analysis that hyperglycemia was a risk factor for
severe retinopathy (p<0.001). In the rat model, neonatal hyperglycemia caused
significant thickening of the aortic wall. Conclusion: Our
studies indicate that hyperglycemia is common in extremely low birth-weight
infants. Monitoring of these infants for retinopathy of prematurity, kidney
dysfunction, and hypertension is recommended. Orv Hetil. 2019; 160(32):
1270–1278
Original scientific paper Determination of various insecticides and pharmaceuticals using
Abstract: The applicability of differently modified glassy carbon (GC) electrodes for direct or indirect determinations of various physiologically active compounds (insecticides and pharmaceuticals) in different formulations and some real samples was investigated. Samples of selected insecticides from the group of neonicotinoids with nitroguanidine (thiamethoxam and imidacloprid), cyanoimine (acetamiprid) and nitromethilene (nitenpyram) fragments, prepared in an appropriate manner, were determined by voltammetry on bare and surface-modified GC electrodes, while in the case of pharmaceuticals such as Trodon and Akineton, the chloride anion titration was followed using bare GC and phosphorus doped (P–GC) electrodes. The P–GC was also used to monitor the chloride content in the photocatalytic degradation of the (4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid herbicide. It was found that apart from the nature of the electrode material, the analyte and supporting electrolyte, as well as the pretreatment of the electrode surface essentially influences the applicability of the employed sensors