Seroprevalencia de infección por el virus de leucosis bovina durante 2015 en rodeos de cría de la Zona Deprimida del Río Salado, provincia de Buenos Aires, Argentina

La leucosis enzoótica bovina (LEB) es una enfermedad crónica, linfoproliferativa y altamente contagiosa producida por el virus de la leucosis bovina (VLB). La sangre es una fuente importante de infección, principalmente en la práctica veterinaria, considerando que solo 5 microlitros son suficientes para infectar a un bovino en forma experimental. La Zona Deprimida del Río Salado (ZDRS) está formada por poco más de 6 millones de hectáreas con una cantidad de terneros que representa el 16,05 % de las existencias nacionales y el 34,03 % de las provinciales, convirtiéndose, de ese modo,en la principal zona criadora de terneros de Argentina. Los últimos estudios sobre seroprevalencia de infección por el VLB en rodeos de cría en la provincia de Buenos Aires se realizaron hace poco más de 20 años, obteniéndose valores inferiores al 2 %. En este trabajo se analizaron un total de 1957 bovinos de cría provenientes de 90 establecimientos, representando poco más del 85 % de la superficie de la ZDRS, para determinar la presencia de anticuerpos contra el VLB mediante inmunodifusión en gel de agar, prueba utilizada en estudios epidemiológicos y en planes de erradicación de la enfermedad. La prevalencia en los establecimientos fue del 6,6 %, mientras que se obtuvo una seroprevalencia individual de 0,36 %. Debido a que la ZDRS es la de mayor productividad de terneros de cría en Argentina, es de sumo interés determinar la prevalencia de infección en esta región para establecer zonas libres de VLB.Enzootic bovine leukemia (EBL) is a chronic, lymphoproliferative and highly contagious disease caused by the bovine leukemia virus (BLV). Blood is an important source of infection in vet-erinary practice; only 5 microliters are enough to infect a cow experimentally. The Zona Deprimida del Río Salado (ZDRS) is the main region of breeding calves in Argentina, covering more than 6 million hectares with 16 % and 34 % of the national and provincial calf stock, respectively. The latest reports of ELB prevalence in cow-calf farms in Buenos Aires province were performed more than 20 years ago with values lower than 2 %. In this work, 1957 bovines from 90 cow-calf farms representing just over 85 % of the ZDRS were sampled to determine the presence of antibodies against BLV by agar gel immunodiffusion, a test used extensively in epidemiological studies, control and eradication of the disease. The prevalence in cow-calf farms was 6.6 % while the individual prevalence was 0.36 %. Since ZDRS is the main area of breeder calfs production in Argentina, it is relevant to determine EBL prevalence in this region in order to detect EBL free zones.Inst. de PatobiologíaFil: Panei, Carlos Javier. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Microbiología. Cátedra de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Tassara, F. Buenos Aires (provincia). Ministerio de Agroindustria; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Curso de Clínica y Sanidad en Rumiantes; ArgentinaFil: Perez Aguirreburualde, Maria Sol. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Echeverria, Maria Gabriela. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Microbiología. Cátedra de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Galosi, C.M. Buenos Aires (provincia). Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Torres, A. Buenos Aires (provincia). Ministerio de Agroindustria; ArgentinaFil: Silva, H.J.E. Buenos Aires (provincia). Ministerio de Agroindustria; Argentin

Update of the Aujeszky's disease situation in Argentina

There are approximately 3 million pigs in Argentina. The production system is mainly extensive (40%) and semi-extensive (40%), being intensive in only 20% of the farms. Aujeszky's Disease (AD) has been described in South America since 1912, however Argentina remained apparently free until 1979. Since then, a number of outbreaks have been described and confirmed by virus isolation. In 1996, the National Animal Health Service (SENASA) established an AD control programme based on serological detection of infected animals by using an ELISA. This programme is compulsory in breeding farms, since the animals to be commercialised must be certified free of AD. Seropositive animals are segregated or sent to the slaughterhouse. In addition, a voluntary vaccination programme is carried out using an inactivated deleted vaccine (gE). The Virology laboratory of the Faculty of Veterinary Sciences, National University of La Plata is a reference laboratory to SENASA for this disease. Since 1987, the laboratory has been engaged in diagnosis and research on AD. Epidemiological studies, viral isolation and characterisation of AD virus isolates have been performed. From 1988 to 1990 a national serological screening was performed to detect AD antibodies. A total of 5955 sera belonging to 265 farms were tested by ELISA; 624 of these sera (10.5%) taken from 68 farms (25.7%) were seropositive. Similar percentages were found in recent serological studies (data provided by SENASA from a 1998 survey). Several AD viral strains were isolated and characterised from different outbreaks. All Argentine isolates showed similar biological and physicochemical behaviour. The genome of the isolates was analysed using restriction enzymes. Two genome types of the AD virus were found: types I and II as classified by the BamHI cleavage pattern. Major outbreaks have been caused by type I viruses while only one type II virus outbreak has occurred so far in an imported herd. AD is an enzootic disease in Argentina. Genome type I is the major causative agent of infection. A control programme for the disease was established 3 years ago and voluntary vaccination was started in 1998

Desarrollo de un antígeno para diagnóstico del parvovirus de las ratas (virus Kilham) por la técnica de inhibición de la hemaglutinación Development of an antigen for the diagnosis of Kilham rat parvovirus by hemagglutination inhibition test

Se desarrolló un antígeno (Ag) para el diagnóstico de la infección por parvovirus Kilham de las ratas (KRV) por la técnica de inhibición de la hemaglutinación (IHA). Para su elaboración se utilizaron cultivos primarios de fetos de ratas, infectados con KRV, los que fueron cosechados a diferentes tiempos posinfección, centrifugados y cada sedimento celular resuspendido en un volumen 100 veces menor al original. Cada muestra fue posteriomente sonicada, centrifugada y el sobrenadante (Ag) fue titulado por hemaglutinación (HA). El Ag elaborado a partir de células al 5to día posinfección ofreció el mejor título hemaglutinante. La especificidad del mismo fue confirmada por IHA con sueros específicos de referencia positivo y negativo a KRV y positivos a otros agentes infecciosos virales y bacterianos. Se analizaron 98 sueros por IHA y los resultados coincidieron con los obtenidos por un laboratorio de referencia. El Ag producido resultó específico, sensible, de fácil elaboración y de gran utilidad para el control de las colonias de ratas de producción y experimentación del país.An antigen of rat parvovirus (Kilham virus) was developed for the diagnosis of viral infection in rat colonies by using hemagglutination inhibition (HAI) test. Primary cell cultures from rat embryos were infected with Kilham rat virus. Infected cells obtained at different time post infection were scraped, centrifuged, concentrated one hundred times, sonicated and centrifuged again. The supernatants obtained were titrated by hemagglutination. The specificity was confirmed with positive and negative reference sera. Ninety eight serum samples were studied by using HAI test. The results coincided with those obtained in a reference laboratory. Kilham rat parvovirus antigen obtained from 5 days-infected-cells was specific, sensitive, easy to prepare, with a high yield and it is useful to detect this virus in experimental and production rat colonies

Interferencia del Herpesvirus equino 1 (EHV-1) en la apoptosis inducida

Apoptosis is a programmed cell death that can be triggered by many factors, both internal and external. Viral infections are included among the latter. Some alphaherpesvirus have developed several strategies to retard or inhibit cell death and thus the virus benefits itself by staying longer in the cell. So far, no mechanisms have been identified related to modulation of cell death during infection with equine herpesvirus type 1 (EHV-1). The aim of the present study was to describe the effect produced by the infection with EHV-1 on apoptosis-induced cell cultures. Assessment of apoptosis was performed by DNA laddering, the Annexin V/propidium iodide (PI) determination and the cytokeratin 18 cleavage analysis using immunofluorescence techniques. Results indicate a possible interference of EHV-1 with apoptotic cell death in the middle of its replication cycle, being increased by its end.Fil: Scrochi, M.R. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Virología. La Plata, ArgentinaFil: Scrochi, M.R. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Histología y Embriología. La Plata, ArgentinaFil: Scrochi, M.R. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Zanuzzi, C.N. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Histología y Embriología. La Plata, ArgentinaFil: Zanuzzi, C.N. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Muglia, C.I. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFli: Muglia, C.I. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Laboratorio de investigaciones del sistema inmune (LISIN). La Plata, ArgentinaFil: Fuentealba, N.A. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Virología. La Plata, ArgentinaFil: Fuentealba, N.A. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Nishida, F. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Patología General/Laboratorio de Análisis de Imágenes. La Plata, ArgentinaFil: Nishida, F. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Gimeno E. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Patología General/Laboratorio de Análisis de Imágenes. La Plata, ArgentinaFil: Gimeno E. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Barbeito, C.G. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Histología y Embriología. La Plata, ArgentinaFil: Barbeito, C.G. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Patología General/Laboratorio de Análisis de Imágenes. La Plata, ArgentinaFil: Barbeito, C.G. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Portiansky, E.L. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Patología General/Laboratorio de Análisis de Imágenes. La Plata, ArgentinaFil: Portiansky, E.L. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Galosi, C.M. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Virología. La Plata, ArgentinaFil: Galosi, C.M. Comisión de Investigaciones Científicas (CIC) de la Provincia de Buenos Aires. La Plata, ArgentinaLa apoptosis es un tipo de muerte celular programada que puede ser desencadenada por múltiples factores, tanto internos como externos; dentro de estos últimos se encuentran las infecciones virales. Algunos alphaherpesvirus han desarrollado diversas estrategias para retardar o inhibir la muerte celular obteniendo, de esta manera, su propio beneficio al poder permanecer durante más tiempo en la célula. Hasta el momento no se ha identificado ningún mecanismo relacionado con la modulación de la muerte celular durante la infección con Herpesvirus equino tipo 1 (EHV-1). El objetivo del presente trabajo fue describir el efecto producido por la infección con EHV-1 sobre cultivos celulares inducidos a la muerte por apoptosis. La evaluación de la apoptosis se realizó mediante el reconocimiento de la fragmentación en escalera del ADN, la evaluación de la relación Anexina V/ioduro de propidio (IP) y la determinación del clivaje de la citoqueratina 18, utilizando técnicas de inmunofluorescencia. Los resultados indican una posible interferencia del EHV-1 con la muerte por apoptosis hacia la mitad de su ciclo de replicación, que se incrementa hacia el final del mismo.\

Biological characteristics of Bovine Herpesvirus 1 and 5 strains using the rabbit experimental model

Bovine Herpesvirus (BoHV) can infect both rabbits and mustelids. Rabbit has been used as a laboratory model for infection with BoHV-1 and 5. The objective of this research was to study the pathogenicity of different Argentinian BoHV-1 and BoHV-5 strains by using the rabbit experimental model. New Zealand rabbits were inoculated by intranasal and intravaginal ways. The animals inoculated intranasally with strains of BoHV-5 developed neurological signs in 83% of the cases. BoHV-1.1 caused neurological signs in 57% of the animals and BoHV-1.2 did not cause clear clinical signs. BoHV-5 caused nervous signs in young animals while BoHV-1 did so occasionally in young rabbits. Animales inoculated intravaginally showed no apparent clinical signs or apparent lesions in the studied organs. The infection was demonstrated by serological seroconversion. The rabbit was appropriate to study the clinical signs and the lesions produced in the different organs, primarily in the central nervous system. The model was useful for being inexpensive and very easy to use, and it enabled to identify differences in the biological behavior of the studied BoHV-1 and BoHV-5 strains.Fil: Pidone, C.L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias. Santa Fe, ArgentinaFil: Riganti, J.G. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias. Santa Fe, ArgentinaFil: Valera, A.R. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. La Plata, ArgentinaFil: Poli, G.L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias. Santa Fe, ArgentinaFil: Ridley, A.I. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias. Santa Fe, ArgentinaFil: Fuentealba, N.A. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. La Plata, ArgentinaFil: Fuentealba, N.A. CONICET. Centro Científico Tecnológico (CCT). La Plata, ArgentinaFil: Anthony, L.M. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias. Santa Fe, ArgentinaFil: Brion, C. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias. Santa Fe, ArgentinaFil: Pereyra, N.B. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias. Santa Fe, ArgentinaFil: Galosi, C.M. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. La Plata, ArgentinaFil: Galosi, C.M. Comisión de Investigaciones Científicas (CIC). La Plata, ArgentinaLos Herpesvirus bovinos (BoHV) pueden infectar tanto a mustélidos como a conejos y esta última especie ha sido utilizada como modelo de laboratorio para la infección por BoHV-1 y 5. El objetivode este trabajo fue estudiar la patogenicidad de diferentes cepas argentinas de BoHV-1 y BoHV-5 utilizando el modelo experimental conejo. Se utilizaron conejos de raza neozelandesa que se inocularon por vía intranasal e intravaginal. Los animales inoculados por vía intranasal con cepas de BoHV-5 desarrollaron signos nerviosos en el 83% de los casos, mientras que BoHV-1.1 causó signos nerviosos en el 57% de los animales y BoHV-1.2 no provocó signos clínicos evidentes. El BoHV-5 causó síntomas nerviosos solo en los animales jóvenes mientras que BoHV-1 solo lo hizo ocasionalmente y también en individuos jóvenes. Los conejos inoculados por vía intravaginal no mostraron signos clínicos ni lesiones aparentes en los órganos estudiados; la infección se demostró por seroconversión serológica. El conejo resultó adecuado para estudiar la sintomatología y las lesiones producidas en los distintos órganos, fundamentalmente en el sistema nervioso central. El modelo resultó de utilidad por ser económico, de muy fácil manejo y permitió reconocer diferencias en el comportamiento biológico de las cepas de BoHV-1 y BoHV-5 estudiadas