Kır-kent göçü ve işsizlik: Türkiye örneği

The primary aim of this study is to explore the connection between rural - urban migration and unemployment in Turkey and examine whether this internal migration has an effect on increasing the unemployment rates. By using Two Stage Least Squares (2SLS) panel data techniques and fully identifying these very concepts: migration from rural areas to urban areas, unemployment and internal migrations effects on the unemployment, an attention will be taken to the (negative) impact of internal migration on unemployment in Turkey.M.S. - Master of Scienc

The effects of cisplatin on the kidney metabolism: Role of Gingko biloba extract

Bu çalışmada, etkili bir antitümör ajan olan sisplatinin sıçanlarda böbrek metabolizmasının bozulmasına neden olup olmadığı ve Ginkgo biloba ekstraktı (GBE) ile bu bozukluğun önlenip önlenemeyeceğinin araştırılması amaçlandı. Deney grupları; kontrol grubu, Sisplatin grubu ve Sisplatin+Ginkgo biloba ekstraktı (Sisplatin+GBE) grubu şeklinde düzenlendi. Sisplatin ve Sisplatin+GBE grubundaki sıçanlara çalışmanın 4. gününde bir defa 7 mg/kg sisplatin intraperitoneal (i.p.) olarak verildi. Sisplatin+GBE grubunda, sisplatin verilmeden üç gün önce ve 7 gün sonra, GBE 100 mg/kg dozunda disposibl enjektör ucuna takılan kanül yardımıyla doğrudan mideye verildi. Kontrol grubundaki sıçanlara salin solusyonu verildi. Sisplatin uygulamasından 7 gün sonra böbrek dokuları alınarak supernatanda hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) enzim aktiviteleri ölçüldü. Kontrol grubu ile sisplatin grubu karşılaştırıldığında HK, G6PD, LDH ve MDH aktivitelerinde anlamlı bir artma gözlendi. Sisplatin+GBE grubunda kontrol ve sisplatin gruplarına göre G6PD aktivitelerinde anlamlı bir artma gözlendi. Sisplatin+GBE grubunda sisplatin grubuna göre LDH aktivitesinde anlamlı bir azalma gözlendi. Kontrol grubu ile Sisplatin+GBE grubu karşılaştırıldığında HK aktivitesinde anlamlı bir artma bulundu. Sisplatinin böbrek hücrelerinin metabolizmasını değiştirerek hasarı hızlandırabileceği, GBE'nın ise bu hasara karşı koruyucu etki gösterebileceği sonucuna varıldı.In this study, we aimed to examine whether antitumour drug cisplatin affect the metabolism of the kidney and consequently causes kidney damage and, Ginkgo biloba extract prevents this damage in rats. The experimental groups were as follows: Control group, Cisplatin-treated group (Cisplatin), and a group treated with Cisplatin plus Ginkgo biloba extract (GBE). The Cisplatin and Cisplatin+GBE groups were treated intraperitoneally with a single dose of 7 mg/kg body weight sisplatin at 4th day of the treatment. GBE was administrated at a dose of 100 mg/kg body weight orally, three days before and seven days after the treatment with cisplatin in the cisplatin+GBE group. Kidney tissues were taken 7 day after the cisplatin administration. The activities of kidney hexokinase (HK), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), lactate dehydrogenase (LDH) and malate dehydrogenase (MDH) serum enzymes were determined in each sample. The results of the experiment demonstrated that HK, G6PD, LDH, and MDH activities were increased significantly in the cisplatin group compared with control group. HK and G6PD activities were increased significantly in the cisplatin group compared with control group. G6PD activity was increased significantly in the cisplatin+GBE group compared with cisplatin group, and LDH activity was decreased significantly in the cisplatin+GBE group compared with cisplatin group. From these results, it can be concluded that cisplatin may cause kidney damage through metabolic enzymes and, GBE may prevent damage caused by cisplatin

The effects of ginkgo biloba extract on plasma glutathion peroxidase, superoxide dismutase, adenosine deaminase and nitric oxide levels in cisplatin-induced nephrotoxicity

Amaç: Sisplatin (CDDP) geniş spekturumlu platin türevi bir antineoplastik ajandır. Kuvvetli nefrotoksisite riskinden dolayı tedavide kullanımı oldukça kısıtlıdır. CDDP’nin böbrek dokusunda yaptığı hasarın altında yatan mekanizma büyük oranda reaktif oksijen ürünleri (ROS)’ne bağlıdır. Ginkgo biloba ekstraktı (GBE)= Egb 761, birçok organ ve dokunun birbirinden farklı ama ortak olarak serbest radikallerin öncelikli rol oynadığı patolojilerinde kullanılmakta olup tedavide faydalı etkisi olduğu görülmüştür. Bu çalışma GBE’nin sisplatin nefrotoksisitesine karşı koruyucu etkisinin olup olmadığını tespit etmek amacıyla planlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada erkek Sprague Dawley sıçanlar (60 günlük) kullanıldı. Hayvanlar rastgele seçilerek 4 gruba ayrıldı: Kontrol grubu (n= 7), IP 7 mg/kg’dan tek doz CDDP (Cisplatin, Ebewe) uygulanan grup (n= 8), CDDP ile birlikte IP 10 mg/kg E-vit (Evigen-Aksu) verilen grup (n= 9), CDDP ile birlikte oral 100 mg/kg GBE uygulanan grup (n= 7). Deneysel işlemlerden 10 gün sonra hayvanların kanları alınarak uygulanan ajanların plazma oksidan/antioksidan sisteme olan etkileri araştırıldı. Bulgular: Veriler istatistiksel olarak incelendiğinde; CDDP alan sıçanların plazma glutatyon peroksidaz (GSH-Px) aktivitesinde azalma söz konusu iken, adenozin deaminaz (ADA) aktivitesinde ve nitrik oksit (NO) değerlerinde artışa rastlanmıştır. Plazma süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesinde, gruplar arasında herhangi bir değişiklik olmamıştır. CDDP + E-vit verilmesi ile GSH-Px ve ADA aktivitelerinde kontrole yakın olmak üzere NO değerlerinde de bir düzelme gözlenmiştir. CDDP + GBE alan grubun GSH-Px aktiviteleri sadece CDDP alan gruba göre anlamlı derecede artmıştır (p< 0.014). GBE aynı zamanda CDDP ile artmış olan ADA ve NO değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı olmayan belirgin bir azalma sağlamıştır. Sonuç: Bu sonuçlara göre CDDP ile oluşturulan nefrotoksisitenin temelinde hücre savunma sisteminin bozulması söz kosudur. Antioksidan özelliği olan GBE, burada kısmen koruyucu bir etkinlik göstermiştir. CDDP nefrotoksisitesinde GBE’nin kesin tedavi edici bir ilaç olarak değerlendirilebilmesi için henüz çok erkendir. Bu nedenle farklı doz, farklı süre ve farklı denek sayılarıyla yeni çalışmaların yapılması uygun olacaktır.Objective: Cisplatin (CDDP), derived from platinium, is a broad-spectrum antineoplastic agent. It has not commonly been used as a therapeutic agent because of its nephrotoxicity risk. The underlying mechanism in nephrotoxi-city has been attributed to reactive oxygen species (ROS). Gingko biloba extract (GBE, Egb 761) has been shown to be effective on some organ and tissue pathologies induced by ROS. The aim of this experimental study was to determine whether antioxidant GBE has a preventive effect on nephrotoxi-city induced by CDDP through oxidative damage. Material and Methods: Male Sprague Dawley rats (60 days old) were used in the experiments. Rats were randomly assigned to one of four groups: control or untreated rats (n=7); rats treated with i.p. injection in a single dose of 7 mg/kg body wt CDDP (Cisplatin, Ebewe) (n=8); rats treated with CDDP plus i.p. injection of 10 mg/kg body wt vitamin E (Evigen-Aksu, Turkey) (n=9); and rats treated with CDDP plus oral administration of GBE in a dosage of 100 mg/kg body wt (n=7). After 10 days of experimental procedure, animals were euthanized by bleeding, kidneys were removed and oxidant and antioxidant parameters were examined to determine the effects of agents as applied to the rats. Results: In treated rats, the activity of plasma glutathion peroxidase (GSH-Px) was decreased, but adenosine deaminase (ADA) and nitric oxide (NO) levels were increased with CDDP. The activity of superoxide dismutase (SOD) remained unchanged in all study groups. Upon treating the rats with CDDP + vit E, the activities of GSH-Px and ADA, and the level of NO were improved. In the case of CDDP + GBE application, we determined an increased activity of GSH-Px in comparison with the rats treated with CDDP (p&lt;0.014). GBE also decreased the levels of ADA and NO, which were increased in the CDDP-treated group. Conclusion: In keeping with the results, the main underlying mechanism in CDDP-induced nephrotoxicity appears to be due to renal tubular cell damage. GBE appeared to induce a beneficial therapeutic effect in this study. However, we can not yet consider GBE to be a new therapeutic agent in CDDP nephrotoxicity until further studies with various doses, different time intervals, and more animal numbers have been provided

The Effect Of Antioxidant Caffeic Acid Phenethyl Ester (Cape) On Some Enzyme Activities In Cisplatin-Induced Neurotoxicity In Rats

Aim: Neurotoxicity is the next common side effect of cisplatin (CDDP)-based chemotherapeutics following nephrotoxicity. We investigated the effect of CDDP on some brain metabolic enzyme activities such as hexokinase (HK), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), lactate dehydrogenase (LDH), and malate dehydrogenase (MDH) in an experimental model of CDDP toxicity, and examined the protective role of Caffeic acid phenethyl ester (CAPE), a phenolic antioxidant derived from the honeybee propolis, on the enzyme activities mentioned above. Methods: Female Wistar albino rats were divided into three groups: sham operation group (n:6), CDDP group (n:9), and CAPE + CDDP group (n:8). All the chemicals used were applied intraperitoneally. HK, G6PD, LDH, and MDH activities were determined spectrophotometrically in the brain supernatant at the end of the surgical procedures. Results: There were decreased G6PD activities and increased MDH activities in CDDP group compared to control group (p<0.05, p<0.05). LDH activities were increased in CAPE+CDDP group compared to CDDP group (p<0.001). Conclusion: These results provide a new point of view on the glucose metabolizing enzymes of brain tissue affected from CDDP and the protective effects of CAPE on these enzymes

The effect of vitamine-E on metabolic enzyme activities during cisplatin-induced nephrotoxicity in rats

Amaç: Sisplatin insanlarda baş, boyun, akciğer, testis, ovaryum gibi bir çok solid tümörde etkili bir antitümör ilaç olarak kullanılmaktadır. Tedavi esnasında serbest oksijen radikalleri üreterek başta böbrek olmak üzere bir çok organda toksisiteye neden olduğu için doz kısıtlamasına gidilmektedir. E vitamini (E vit) serbest radikal süpürücü bir antioksidandır. Bu çalışmada sıçanlarda sisplatine bağlı akut renal yetmezlik modelinde E vitamininin koruyucu etkilerinin olup olmadığı araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Sıçanlar 3 gruba ayrıldı; Grup-I (n=7), 3. gün serum fizyolojik intraperitoneal (i.p.) olarak uygulandı. Grup-II (n=8), 3. gün tek doz 7 mg/kg sisplatin i.p. olarak uygulandı. Grup-III (n=9), sisplatin+E vit, deney süresince (toplam 7 gün) her gün i.p. olarak E vit 10 mg/kg 1x1 dozunda ve 3. Günde 7 mg/kg sisplatin tek doz halinde i.p. olarak verildi. Sisplatin verilişinden 5 gün sonra sıçanların böbrekleri genel anestezi altında alındı. Doku homojenize edildi ve supernatant elde edildi. Süpernatantdan hekzokinaz (HK), glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD), laktat dehidrogenaz (LDH) ve malat dehidrogenaz (MDH) aktiviteleri spektro-fotometrik olarak ölçüldü. Bulgular: Tek doz olarak verilen sisplatinin kontrol grubuna göre diğer iki grupta, MDH dışındaki diğer enzimlerin aktivitelerinde istatistiksel olarak anlamlı artışa neden olduğu görüldü. Sisplatin grubu ile sisplatin+E vit grubu karşılaştırıldığında, E vit uygulanmasının HK, G6PD enzim aktivitelerinde istatistiksel olarak artışa neden olurken MDH aktivitesinde azalmaya neden olduğu görüldü. Sisplatin uygulanan grupların böbrek dokusu LDH aktiviteleri arasında anlamlı bir değişme gözlenmedi. Sonuç: Sisplatinin böbrek dokusunda oluşturduğu hasar esnasında glikoliz ve pentoz fosfat metabolitik yollarının hasarı sınırlamak amacıyla aktive olduğu ve E vit'in bu durumu daha da artırmasıyla korumaya çalıştığı gözlendi. Bu sonuçlar sisplatinin istenmeyen yan etkilerinin daha etkili, ekonomik ve kolay uygulanabilir ilaçlarla önlenebileceği veya azaltılabileceği konusunda alternatifler bulmada yol gösterici olabilir.Purpose: Cisplatin is used as an effective antitumor agent for treatment of many solid tumors such as head, neck, lung, testis, ovaryum in human. Its usage is limited due to its toxicity to many organs including kidneys via free oxygen radicals. Vitamin E (Vit E) is an antioxidant agent. The aim of this study was to investigate whether Vit E is a protective agent against cisplatin induced acute renal failure or not. Materials and Methods: Rats were divided into three groups: Group-I, %0.9 Nad solution was injected every day during the experimental procedure (n=7); Goup-II, cisplatin was administrated single i.p. dose of 7 mg/kg at 3rd day os the experimental procedure (n=8); Group-Ill, Vit E was injected every day i.p. dose of 10 mg/kg in addition to cisplatin injection (n=9). The kidneys were removed under anesthetized 5 days after the cisplatin administration. Tissue was homogenized and supernatant was sepa-rated. The activities of hexokinase (HK), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), lactate dehydro-genase (LDH) and malate dehydrogenase (MDH) were measured spectrophotometrically from super-natant. Results: Single dose cisplatin in two study group caused statistically increase activities of all enzymes except MDH in comparison with control group. Vit E treatment resulted in higher activities of HK and G6PD, but lower activity of MDH than only cisplatin administration. There was no significant difference in LDH activity between groups. In conclusion, glycolisis and pentose phosphate metabolic ways were activated during cisplatin induced renal injury and Vit E was try to protect the tissue from injury-by increasing the activities much more. Conclusion: These results may help to show that cisplatin induced undesired toxicities may be preven-ted or decreased by cheapest ways