Lo performativo en prácticas de arte y diseño actuales vinculadas a procesos de innovación social. El caso de La venezia che non si vede y de La borda

En este artículo se propone abordar la capacidad performativa de ciertas prácticas artísticas y de diseño actuales que inciden en contextos sociales con la voluntad de afectar e influir en los estilos de vida y hábitos de lo cotidiano. En el caso del arte podría decirse que son iniciativas que cuentan con antecedentes como la tradición contemporánea de la estética relacional y el arte contextual, mientras que en diseño provienen de una visión avanzada del diseño de sistemas y servicios. En ambos casos, en esta investigación nos interesan los proyectos implicados en procesos de cambio social y que tengan como objetivo procurar vías posibles de transición hacia modos de vida sostenibles. Por lo mismo, se trata de producciones que abarcan la visión social, ética, política y estética

Novel Huprine Derivatives with Inhibitory Activity toward β-Amyloid Aggregation and Formation as Disease-Modifying anti-Alzheimer Drug Candidates

A new family of dual binding site acetylcholinesterase (AChE) inhibitors has been designed, synthesized, and tested for their ability to inhibit AChE, butyrylcholinesterase (BChE), AChE-induced and self-induced b-amyloid (Ab) aggregation and b-secretase (BACE-1), and to cross the blood–brain barrier. The new heterodimers consist of a unit of racemic or enantiopure huprine Y or X and a donepezil-related 5,6-dimethoxy-2-[(4-piperidinyl) methyl]indane moiety as the active site and peripheral site to mid-gorge-interacting moieties, respectively, connected through a short oligomethylene linker. Molecular dynamics simulations and kinetics studies support the dual site binding to AChE. The new heterodimers are potent inhibitors of human AChE and moderately potent inhibitors of human BChE, AChE-induced and self-induced Ab aggregation, and BACE-1, and are predicted to be able to enter the central nervous system (CNS), thus constituting promising multitarget anti- Alzheimer drug candidates with the potential to modify the natural course of this disease.Financial support from the Ministerio de Ciencia e Innovación (CTQ2008-03768/PPQ, SAF2009-10553, SAF2009-13093, SAF2006- 01249, SAF2008-05595), Generalitat de Catalunya (2005- SGR00180, 2009-SGR00249), Instituto de Salud Carlos III (PI080400), University of Bologna (RFO), MIUR (PRIN 2007), and COST D34, and a fellowship for C.G. (IBUB) are acknowledged.Peer reviewe