Data for NASA's AVSSE 2 experiment: 25 mb sounding data and synoptic charts

The AVSSE II experiment is described and tabulated rawinsonde data at 25 mb intervals from the surface to 25 mb for the 23 stations participating in the experiment are presented. Soundings were taken between 1,200 GMT, May 6, and 1,200 GMT, May 7, 1975. The methods of data processing and accuracy are briefly discussed. Synoptic charts prepared from the data are presented, as well as an example of contact data

Image slicer module for Wide Field Optical Spectrograph (WFOS)

Wide-Field Optical Spectrograph (WFOS) is an optical multi-object spectrograph and one of the first-light instruments of Thirty Meter Telescope (TMT). The WFOS development team has studied three new instrument concepts. One is a fiber-based spectrograph, and other one is a spectrograph using image slicers (Slicer-WFOS). The last one is the simple multi-slit spectrograph. Japanese WFOS team has conducted conceptual studies on Slicer-WFOS in collaboration with California Institute of Technology. Slicer-WFOS has only one VPH grating for each red and blue arm. The gratings offer R~1,500 for a simple 0.″75-width slit. The image slicer divides an object image into three slices and the higher spectral resolution of R~4,500 can be achieved using the same grating. In this proceeding paper, we report our design studies on the slicer module

Effect of Oil Production and Drilling Operations on the Ecology of Phytoplankton in the OEI Study Area

Paper by Kenneth W. Fucik and Sayed Z. El-Saye

Data for NASA's AVE 4 experiment: 25 mb sounding data and synoptic charts

The AVE IV Experiment is described and tabulated rawinsonde data at 25 mb intervals from the surface to 25 mb for the 42 stations participating in the experiment are presented. Soundings were taken between 0000 GMT, April 24, and 1,200 GMT, April 25, 1975. The methods of data processing and accuracy are briefly discussed. Synoptic charts prepared from the data are presented, as well as an example of contact data

Inhibitors of \u3cem\u3eN\u3csup\u3eα\u3c/sup\u3e\u3c/em\u3e-acetyl-l-ornithine Deacetylase: Synthesis, Characterization and Analysis of their Inhibitory Potency

A series of N α-acyl (alkyl)- and N α-alkoxycarbonyl-derivatives of l- and d-ornithine were prepared, characterized, and analyzed for their potency toward the bacterial enzyme N α-acetyl-l-ornithine deacetylase (ArgE). ArgE catalyzes the conversion of N α-acetyl-l-ornithine to l-ornithine in the fifth step of the biosynthetic pathway for arginine, a necessary step for bacterial growth. Most of the compounds tested provided IC50 values in the μM range toward ArgE, indicating that they are moderately strong inhibitors. N α-chloroacetyl-l-ornithine (1g) was the best inhibitor tested toward ArgE providing an IC50 value of 85 μM while N α-trifluoroacetyl-l-ornithine (1f), N α-ethoxycarbonyl-l-ornithine (2b), and N α-acetyl-d-ornithine (1a) weakly inhibited ArgE activity providing IC50 values between 200 and 410 μM. Weak inhibitory potency toward Bacillus subtilis-168 for N α-acetyl-d-ornithine (1a) and N α-fluoro- (1f), N α-chloro- (1g), N α-dichloro- (1h), and N α-trichloroacetyl-ornithine (1i) was also observed. These data correlate well with the IC50 values determined for ArgE, suggesting that these compounds might be capable of getting across the cell membrane and that ArgE is likely the bacterial enzymatic target

Neugeborenen-Hörscreening-Verfahren auf der Basis von DPOAE und AABR bzw. kombinierter AABR- und DPOAE-Messungen

Hintergrund und Fragestellung: Im Zuge der Einführung eines generellen Neugeborenen-Hörscreenings sind durch ständige Verbesserung und Neuentwicklung von Screening-Geräten die technischen Voraussetzungen für das Screening zu schaffen und diese zu optimieren. Das Gerät muss eine hohe Sensitivität, Spezifität und eine gute Handhabbarkeit aufweisen sowie kostengünstig sein. Zudem wird eine Testauffälligenrate von unter 4 % im Primärscreening gefordert. Für ein effektives Screening muss das optimale Verfahren ausgewählt werden. Hier stehen reine OAE- und AABR-Verfahren kombinierte OAE/ABR-Verfahren zur Auswahl. Patienten und Methode: In zwei Geburtskliniken wurden an 360 Neugeborenen jeweils monaural zwei DPOAE-Messungen mit den Geräten ABaer® und Ero-Scan® sowie eine AABR-Messung mit dem ABaer® durchgeführt. Ergebnisse: Für das ABaer® lag die Testauffälligen-Rate in den DPOAE-Messungen bei 3,3 % mit einem einzigen Test, in den AABR-Messungen betrug sie 2,2 %. Das Ero-Scan® lag mit 13,6 % unter diesen Ergebnissen. Die Messzeiten betrugen beim ABaer® AABR 2:18 min, beim ABaer® DPOAE 1:38 min und beim Ero-Scan® 0:23 min. Für die Untersuchungszeiten ergaben sich Werte von 7 min für die AABR-Messung, 3:21 min für die DPOAE des ABaer® und 3 min für das Ero-Scan®. Die Sensitivität in dieser Studie betrug für das ABaer® für DPOAE und AABR 100 %. Die Studienspezifität für die AABR-Messung lag bei 92,5 %, für die DPOAE des ABaer® bei 94,5 % und für das Ero-Scan® bei 70,6 %. Die Verfahrensspezifitäten betrugen für die AABR-Messung 97,4 %, für die DPOAE-Messung des ABaer® und für das Ero-Scan® 83,8 %. Für ein beidohriges Screning ergaben sich Kosten für ein OAE/ABR-Kombi-nationsscreening mit dem ABaer® von 17,47 €, ein reines OAE-Screening berechnete sich mit 9,85 € und ein reines AABR-Screning mit 15,10 €. Aufgrund der Anzahl der notwendigen Wiederholungsmessungen ergaben sich für das Ero-Scan® Kosten von 11,28 €. Schlussfolgerung: Das ABaer® scheint sowohl für die AABR-Messung, als auch für die DPOAE-Messung für ein Screening geeignet. Es entspricht weitgehend den geforderten Qualitätskriterien. Das Ero-Scan® erwies zum durchgeführten Screening-Zeitpunkt erhebliche Mängel auf und erfüllte die Qualitätskriterien für ein Neugeborenen-Hörscreening nicht. Anwenderbedingte Gründe dafür können weitgehend ausgeschlossen werden.Background and Objective: In the course of implementing a Universal Newborn Hearing Screening, the technical facilities for the screening are to be created and optimized by constant improvement and new development of screening devices. The device must show high sensitivity, specificity and good practicability and must be affordable. Additionally, less than 4 % test failure are a must. For an effective screening, the perfect method must be chosen. Also the kind of the screening must be early specified. There is a choise between strict OAE and or AABR combined with OAE/AABR methods. Patient and method: In two birth clinics, 360 newborns went throug two DPOAE-measurements with devices ABaer® and Ero-Scan® as well as an AABR-measurement with the ABaer® on one ear only. Results: With the DPOAE-measurement, the ABaer® reached a test failure rate of 3.3 % in the study, the AABR came up to 2.2 % test failure rate. The Ero-Scan® with 13.6 % lay below these results. The gate times amounted to 2:18 min with the AABR, and to 1:3 min with the DPOAE of the ABaer®, and to 0:23 min with the DPOAE-measurement of the Ero-Scan®. The examination times came up 7 min for the AABR-measurement 3:21 min for the DPOAE of the ABaer® and 3 min for the Ero-Scan®. The sensitivity in this study was 100 % for the ABaer® for DPOAE and AABR-measurement. The Ero-Scan® only reached 76 %. Study specifity added up to to 92.5 % for the AABR-measurement, 94.4 % for the DPOAE of the ABaer® and 70.6 % for the Ero-Scan®. Procedure specifity resulted 97.4 % for the AABR-measurement and in 94.5 % for the DPOAE-measurement of the ABaer® and 83,8 % for the Ero-Scan®. A combined AABR/OAE-Screening on both ears costs 17.47 € with the ABaer®, a pure OAE-screening costs 9.85 €, and a pure AABR-screening costs 15.10 €. The Ero-Scan® needed a cost account of 11.28 € because there were retests necessary. Conclusion: The ABaer® seems suitabel for both the AABR-measurement and for the DPOAE-measurements for a general Newborn Hearing Screening. It fulfills to a large extent the quality criteria. The Ero-Scan® shows a substantial lack in accomplishing screening times and does not fulfill the quality criteria for a Newborn Hearing Screening. Reasons for this, caused by application, can be locked out

Aptamerselektion zur Funktionsuntersuchung von zytosolischen Proteinen

Zur biologischen Einordnung der CC-bindenden Proteine CYTIP und KIAA0403 einem auf Genomebene neu entdeckten Vertreter, wie auch FHL2, einem vielseitigen Ko-Transkriptionsfaktor, wurde die Aptamertechnologie zur in vitro Selektion von einzel-strängigen inhibitorisch wirksamen RNA-Biopolymeren angewandt. In der vorliegenden Arbeit werden mehrere Ansätze der in vitro Selektion aus unterschiedlich langen kombinatorischen RNA-Bibliotheken beschrieben, welche bei KIAA0403 (K21 Aptamer) und FHL2 (K12 und K16 Aptamere) zu zwei erfolgreichen Anreicherungen von RNA-bindenden Spezies führten. Es konnte weiterhin gezeigt werden, dass die Aptamer-selektion gegen das Protein CYTIP aufgrund targetspezifischer Gegebenheiten unter den angewandten Bedingungen nicht durchgeführt werden konnte. Es wird das erste Beispiel eines Aptamers (K21) beschrieben, dass aus einer unabhängigen Selektion gegen das verkürzte KIAA0403-ΔN291 evolviert wurde. Dieses verfügt dennoch ähnliche Bindungscharakteristika wie das zuvor von Theis et al.[57] selektierte K61 Aptamer, das aus einer Cytohesin 2 Selektion hervorgegangen ist. Zusätzlich konnte gezeigt werden, dass KIAA0403, ein bis dahin nur theoretisch beschriebenes Protein unbekannter Funktion, ein neues Mitglied der CC-Binder ist und im nanomolaren Bereich eine ausgeprägte Wechselwirkung mit den getesteten Mitgliedern der Cytohesin Familie eingeht. Weiterführende Studien konnten belegen, dass K61 ebenfalls eine targetspezifische Erkennung beider natürlich vorkommenden Partner besitzt. Letztendlich konnte die spezifische Bindung des K21 Aptamers auf eine für die Interaktion essentielle Konsensussequenz von sechs Nukleotiden zurückgeführt werden, welche gemeinsam von beiden RNA-Spezies geteilt wird und wahrscheinlich für die Erkennung beider Proteine verantwortlich ist. Die Ergebnisse der Kompetitionsstudien weisen auf ein sehr stark überlappendes Bindungsepitop der Aptamere auf beiden Interaktionspartnern hin, so dass unter Berücksichtigung der Protein-Protein Affinität der C-terminalen 125 Aminosäuren von KIAA0403 und der Cytohesin 2 CC-Domäne der Rückschluss auf eine ähnliche dreidimensionale Faltstruktur dieser Proteinregionen gezogen werden kann. Durch Überexpressionsstudien in HeLa-Zellen konnte darüber hinaus ein erster Hinweis auf die biologische Relevanz von KIAA0403 erlangt werden

The Advanced Modeling, Simulation and Analysis Capability Roadmap Vision for Engineering

This paper summarizes a subset of the Advanced Modeling Simulation and Analysis (AMSA) Capability Roadmap that was developed for NASA in 2005. The AMSA Capability Roadmap Team was chartered to "To identify what is needed to enhance NASA's capabilities to produce leading-edge exploration and science missions by improving engineering system development, operations, and science understanding through broad application of advanced modeling, simulation and analysis techniques." The AMSA roadmap stressed the need for integration, not just within the science, engineering and operations domains themselves, but also across these domains. Here we discuss the roadmap element pertaining to integration within the engineering domain, with a particular focus on implications for future observatory missions. The AMSA products supporting the system engineering function are mission information, bounds on information quality, and system validation guidance. The Engineering roadmap element contains 5 sub-elements: (1) Large-Scale Systems Models, (2) Anomalous Behavior Models, (3) advanced Uncertainty Models, (4) Virtual Testing Models, and (5) space-based Robotics Manufacture and Servicing Models

Flexure compensation simulation tool for TMT-WFOS Spectrograph

The Wide Field Optical Spectrograph (WFOS) is one of the first-light instruments of Thirty Meter Telescope. It is a medium resolution, multi object, wide field optical spectrograph. Since 2005 the conceptual design of the instrument has focused on a slit-mask based, grating exchange design that will be mounted at the Nasmyth focus of TMT. Based on the experience with ESI, MOSFIRE and DEIMOS for Keck we know flexure related image motion will be a major problem with such a spectrograph and a compensation system is required to mitigate these effects. We have developed a flexure Compensation and Simulation (FCS) tool for TMT-WFOS that provides an interface to accurately simulate the effects of instrument flexure at the WFOS detector plane (e.g image shifts) using perturbation of key optical elements and also derive corrective motions to compensate the image shifts caused by instrument flexure. We are currently using the tool to do mote-carlo simulations to validate the optical design of a slit-mask concept we call Xchange-WFOS, and to optimize the flexure compensation strategy. We intend to use the tool later in the design process to predict the actual flexure by replacing the randomized inputs with the signed displacement and rotations of each element predicted by global FEA model on the instrument