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Recubrimientos Biocompatibles de Fosfatos de Calcio Depositados sobre Ti6Al4V Mediante Rocío Pirolítico
Se reportan los resultados preliminares de los procesos experimentales para la obtención de recubrimientos biocompatibles de fosfatos de calcio, depositados sobre aleaciones de titanio mediante el proceso de rocío pirolítico. Después de realizar una revisión bibliográfica especifica, se determinó que los precursores mas recomendados para preparar el fosfato de calcio con la composición equivalente a la hidroxiapatita (Ca5(PO4)3(OH)), fueron acetilacetona C10H14CaO4 como fuente de calcio y acido fosfórico H3PO4 como fuente de fosforo. Se utilizaron concentraciones de 1%, 0.27%, 0.18% y 0.09% de H3PO4 por volumen en agua des ionizada [1]. Los recubrimientos se depositaron sobre sustratos metálicos de Ti6Al4V de 10 mm x 10 mm x 2 mm de espesor. El sistema de depósito de rocío pirolítico, está conformado por un generador ultrasónico operado a 0.8 MHz. La morfología de los recubrimientos, su composición química, estructura cristalina y espesor, se caracterizaron mediante las técnicas de microscopia electrónica de barrido, en el equipo Jeol JSM-6300, EDS (Electrónica Física PHI 5600), XRD (difractometro de rayos-X MMA) y un perfilometro de superficie marca Dektak
Películas precursoras con adiciones de Ag depositadas en substratos policristalinos y la síntesis de la fase TlBa2Ca2Cu3Ox
Reportamos resultados de las pruebas preliminares en la preparación y caracterización de películas de la fase TlBa2Ca2Cu3Ox, crecidas sobre substratos de Ag, con orientación granular preferencial. Estos resultados corresponden a las primeras etapas del proyecto de doctorado "Efecto de las adiciones de F y/o Ag en las propiedades de fase superconductora TlBa2Ca2Cu3Ox crecida sobre substratos policristalinos"
Obtención de recubrimientos de fosfatos de calcio sobre sustratos deTi6Al4V mediante rocío pirolítico
Mediante la técnica de Rocío Pirolítico se obtuvieron
recubrimientos basados en calcio sobre sustratos metálicos de
la aleación Ti6Al4V. Se obtuvieron recubrimientos con una
serie de condiciones pre-establecidas. La morfología y
composición química de los recubrimientos, se obtuvieron
mediante las técnicas de Microscopia Electrónica de Barrido
(MEB) y Espectroscopia de Energía Dispersiva de Rayos-X
(EDSX) respectivamente. Algunos de los recubrimientos
obtenidos presentaron una morfología uniforme y con la
porosidad esperada. Así mismo, algunos de los recubrimientos
presentaron una razón Ca/P cercana a la del hueso natural
(Ca/P = 1.67)
Structural Properties of HfO2 films deposited by spray pyrolysis technique
Structural, morphology and composition properties of
Hafnium Oxide (HfO2) films are reported. The films were
prepared by spray pyrolysis deposition process, using
chlorides as raw materials in deionised water as solvent.
Corning glass was used as substrates at temperatures from
350°C to 600°C. X ray analysis shows an amorphous
structure at low temperatures, while substrate temperatures
higher than 400°C monoclinic phase of HfO2 appear. This
result is confirmed by TEM. Scanning electron microscopy
was use to observe the microstructure of the films; rough
surface with spherical particles are appreciated. The
chemical composition was obtain by Energy Dispersive
Spectroscopy (EDS), a rate Hf / O close to ideal (0.5) was
obtained
Sensor de gas basado en películas delgadas de óxido de hafnio preparadas por rocío pirolitico
Sensor de gas basado en películas delgadas de óxido de hafnio
preparadas por rocío pirolitic
Obtención de Películas Delgadas de CaSO4:Dy
En el presente trabajo se reporta la obtención de películas
delgadas de CaSO4:Dy mediante la técnica de roció
pirolítico ultrasónico a partir de soluciones iónicas de
3 2 2 4 3 CH COO Ca Dy SO y 4 2 4 NH SO . El
CaSO4:Dy se deposito en sustratos de aluminio y vidrio a
temperaturas de 450, 500, 550 y 600 °C para los diferentes
sustratos. Por último se analizo la respuesta
termoluminiscente (TL) en las películas para los dos tipos
de sustrato, estas se irradiaron a 200nm por un tiempo de
5min
Transmission Electron Microscopy study of a GaN thin film grown on Al2O3 by MOCVD
For this work a structural study of the GaN/Al2O3
heteroepitaxy was carried out by Atomic Force Microscopy
(AFM), Scanning Electron Microscopy (SEM) and
Transmission Electron Microscopy (TEM). A GaN thin film
grown on the c-plane of an Al2O3 substrate by MOCVD was
characterized. The sample was observed by AFM and SEM,
the analysis showed the GaN formed hexagonal-like features
on the surface of the sample. An abrupt interface was
observed in the TEM cross section images. Results showed
GaN with excellent structural properties was grown
Au/ C
An Au/Cu2Te/CdTe/CdS/TCO/glass heterostructure based superstrate solar cells with 2.5 mm2 of area, where the CdTe layer was prepared by means of closed spaced sublimation (CSS) and the CdS by chemical bath, reached an efficiency η value of 12.1%. As transparent conductive oxide (TCO), a thin film of cadmium-indium oxide (CdIn2O4:CIO), obtained by sol-gel technique, was used. A systematic optimization of the thermal activation of the CdTe/CdS/CIO central part of the device with a CdCl2 vapor ambient made the conversion efficiency of the Au/Cu2Te/CdTe/CdS/CIO/glass heterostructure reaches 9.94% for the CdTe layer with thickness of 1.8 μm. This efficiency was reached only through an open circuit voltage VOC optimization. A maximum η of 12.1% was reached with the established procedure of optimization and when the CdTe layer thickness was increased to 3.1 ± 0.05 μm. The substitution of CIO by commercial ITO provoked in the cell a decrease of η from 12.1% to 7.2%, both devices prepared under the same conditions. Starting from these results, we can say that CIO was a better TCO than commercial ITO in our solar cell, with the advantage that CIO was obtained by sol-gel, which is a simple and economical technique
Síntesis e impurificación en medio alcalino de Y2O3 con propiedades luminiscentes
Se obtuvo el oxido de itrio (Y2O3), utilizando como reactivos de partida YCl3 e NH4OH disueltos en agua destilada, mediante la técnica de precipitación a la temperatura de 600°C. Por difracción de rayos X se determino la estructura del Y2O3 resultando ser de tipo cúbico. Este óxido se impurifico con dos iones de la serie de los lantánidos el Tb y Eu. Se muestran los espectros de emisión fotolumiscentes de estos iones activantes presentes en la red huésped del Y2O