85 research outputs found

    A cardiac hydatid cyst underlying pulmonary embolism: a case report

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    Hydatid cysts located in the interatrial septum are especially rare but when they occur, they might cause intracavity rupture. We report on a patient with acute pulmonary embolism caused by an isolated, ruptured hydatid cyst on the right side of the interatrial septum. A 16-year-old-boy with an uneventful history was hospitalized for exercise-induced dyspnea and blood expectorations. Multiple and bilateral opacities were visualized on standard chest x-ray. Signs of right-sided hypertrophy were seen on ECG. Imaging findings led to the diagnosis of pulmonary embolism complicating cardiac hydatid cysts. An operation was performed through median sternotomy to remove the cardiac cyst. The pleural cavity was entered through the fifth intercostal space to withdraw lung hydatid cysts. Operative recovery was uneventful and the patient resumed his normal activities 19 months later. Prompt diagnosis and an appropriate surgical treatment prevented a potentially fatal outcome.Key words: Echinococcosis, Hydatidosis, Pulmonary embolism, cardiac, hydatid cys

    Case Report: Giant cystic schwannoma of the middle mediastinum with cervical extension

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    Schwannomas (neurilemmomas) are benign tumors arising from the Schwann cells of the neural sheath. They are typically, well-encapsulated lesions which rarely adhere to the adjacent structures. In the chest, schwannomas are often seen within the posterior mediastinum and commonly originating along intercostal nerves. Several operative approaches have previously been described for the resection of these tumors, including thoracoscopic techniques and posterolateral thoracotomy. We report in this case a giant cystic mediastinal schwannoma of the left recurrent laryngeal nerve with cervical extension, unresectable by the usual described approaches, which was completely removed through a cervical approach.Keywords: mediastinal tumor; schwannoma; thoracotomy; cervicotom

    Facteurs predictifs de survenue de pharyngostome après laryngectomie totale

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    Objectif : Déterminer l’incidence de survenue de la fistule pharyngo-cutanée ou pharyngostome après laryngectomie totale ainsi que les facteurs prédisposants.Matériel et méthodes: C’est une étude rétrospective qui a porté sur 187 malades ayant eu une laryngectomie totale à notre département (Janvier 1985-Décembre 2007). Nous avons étudié les facteurs cliniques, histologiques, les modalités thérapeutiques ainsi que évolutives à la recherche de corrélation avec la survenue de pharyngostome après laryngectomie totale. -Résultats : Les pharyngostomes ont été observé dans14,4% des cas. La chimioradiothérapie préopératoire était significativement corrélée à l’apparition de pharyngostome (p=0,008). L’infection postopératoire est un facteur hautement significatif de survenue de pharyngostome (p=0,000). De même que l’hémorragie postopératoire (p=0,016), les troubles de ladéglutition (p=0,037), et les bronchopneumopathies (p=0,032). La rupture capsulaire lors d’un envahissement ganglionnaire était très  significativement corrélée à la survenue d’un pharyngostome (p = 0,001).Conclusion : en présence de facteurs de risque significatifs de  pharyngostome, cette complication peut ainsi être prévue même si sa prévention demeure encore difficile.Mots-clés : Pharyngostome, Laryngectomie totale, Incidence, facteurs prédisposants

    Formes histologiques particulieres du cancer du nasopharynx

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    Le carcinome épidermoïde du nasopharynx est la forme histopathologique la plus fréquente. Cependant, d'autres formeshistologiques, bien qu’exceptionnelles peuvent se voir. Le but de notre travail est d'étudier le profil thérapeutique et évolutif de ces entités. Nous rapportons trois observations particulières de cancer du cavum. Il s'agissait de 3 patientes âgées respectivement de 15, 36 et 33 ans. La première patiente, atteinte d'un mélanome malin du cavum (T2aN2Mo) (UICCC 97), a bénéficié d'un évidement ganglionnaire cervical radical droit suivi d'une chimiothérapie. La patiente est décédée un mois et demi plus tard. La deuxième patiente, atteinte d'un carcinome mucoépidermoïde du cavum (T4NoMo) (UICCC 97) a bénéficié d'uneradio-chimiothérapie concomitante avec rémission complète à 17 mois de recul. La troisième patiente, présente un carcinome adénoïde kystique du cavum (T2bNoMo) (UICCC 97), a bénéficié d'une exérèse tumorale large avec évidement ganglionnaire cervical homolatéral suivie d'une radiothérapie post opératoire. Elle a présenté des métastases pulmonaires 12 mois après, traitées par chimiothérapie avec une réponse partielle. Actuellement, elle est à 18 mois de recul après la chimiothérapie. Ces formes histopathologiques du cancer du cavum sont exceptionnelles (< 1 % des tumeurs malignes du cavum). Il n'existe aucune particularité clinique ou radiologique et le diagnostic reste histopathologique. Ces tumeurs posent un problème de prise en charge puisqu’il n’existe pas de traitement codifié pour ces formes rares. Le pronostic dépend du stade de la maladie et du type histologique.Mots clés : nasopharynx, cancer, mélanome, carcinome mucoépidermoïde, carcinome adénoïde kystique, chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie

    Quel bilan d’extension faut-il faire pour les carcinomes indifferencies du nasopharynx ?

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    Introduction: Nasopharyngeal carcinoma prognosis is often correlated with its local extension but especially lymphatic node and metastatic.The aimof our work was to study sensitivity and the specificity of clinical and paraclinic explorations in the initial assessmentPatients and methods : It .s about a retrospective study of 366 patients having nasopharyngeal carcinoma, diagnosed over eleven years period between 1993 and 2003 in Sfax hospital. Into pretherapeutic, all the patients had a complementary assessment including:- Nasopharyngeal tomodensitometry (TDM), in all the cases, extended to the cervical area in 112 cases and a magnetic resonnance Imagery (MRI) of the nasopharynx and cerebral in 18 cases.- Metastatic assessment: comprising systematically a chest radiography, an abdominal ultrasonography and an osseous scintiscanning. The statistical study comprised a descriptive study and an analytical study.Results : The metastasis diagnosis was retained in 39 cases (10,7%): osseous in 82%, hepatic in 23% and pulmonary in 12,8% of the cases. The tumour was associated to lymph node N3 in 25 cases (64%). At univariate study, we retained the presence of significant difference between the groups of the metastatic and lack metastatic patients for : the male sex, reason for consultation (cervical node, rhinologic signs and otologic signs) and cervical node at the examination.The multivariate analysis for all the factors was without interest. We choose the parameters according to the result of the univariate study, the literature and parameters' found among all patients with discovered CNP. It comes out from this study that the following elements are providers of metastases: age between 40 and 45years, male sex and cervical node N3a stage.Discussion : The assessment of extension is not standardized for all the authors. Indeed, for the study of the pulmonary extension (AJCC)/ (UICC) recommends the systematic practice of the chest radiography. For (NCCN), the practice of chest radiography is only for patients classified at the stage 2 and 3 in WHO classification. For KUMAR, LEUNG and our results, it is recommended systematically to practice the chest radiography . This radiography would be supplemented by a thoracic tomodensitometry with the least suspect lesion. For the hepatic assessment, some recommend the systematic practice of abdominal echography for the advanced nodestages (N3). For others, it will be indicated only for the symptomatic patients. For (AJCC)/ (UICC) abdominal echography is systematic.For the osseous assessment, KRAIPHIBUL recommends the practice of the osseous scintiscanning only for patients having signs of osseous call but LEUNG and SHAM recommend the practice of the osseous scintiscanning only for the patients having cervical node N3.Key words: Nasopharyngeal carcinoma/ extension assessment/ metastasis

    Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques révélant une neurofibromatose type 1

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    La Neurofibromatose type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une affection à expression clinique variable. La transformation maligne est rare et redoutable. Le but de ce travail est d’étudier les critères diagnostiques ainsi que la prise en charge thérapeutique de cette transformation maligne. Observation : A.B, âgé de 16 ans, a consulté pour une tuméfaction basicervicale antérieure d’apparition récente, ayant augmenté progressivement de taille sans signes de compression ni de dysthyroïdie. L’examen clinique a trouvé une masse dure, bien limitée, indolore, de 4 cm de grand axe siégeant en regard du manubrium sternal, adhérente au plan profond et débordant sur le creux sus sternal. A cette masse s’associaient des taches cutanées café au lait disséminées sur tout le corps, des nodules de Lish iriens et des neurofibromes occipitaux et parotidiens. Après une exérèse de la masse par voie cervicale, l’examen histologique a conclu à une tumeur maligne de la gaine nerveuse. Le malade a eu dans un 2ème temps, une exérèse plus large emportant le manubrium sternal et les tissus adjacents  avec une reconstruction par des fragments de côtes mais avec des limites chirurgicales envahies. L’évolution a été marquée par une poursuite évolutive précoce imposant une exérèse chirurgicale plus large suivie d’une chimiothérapie et d’une radiothérapie externe (RT). Le malade était cependant toujours en poursuite évolutive et le décès est survenu dans un contexte d'envahissement médiastinal.Mots-clés : Neurofibromatose type 1, Sarcome, tissus mous, gaines nerveuses périphériques, Chirurgie

    Evaluation and optimization of a commercial enzyme linked immunosorbent assay for detection of Chlamydophila pneumoniae IgA antibodies

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    <p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Serologic diagnosis of <it>Chlamydophila pneumoniae </it>(Cpn) infection routinely involves assays for the presence of IgG and IgM antibodies to Cpn. Although IgA antibodies to Cpn have been found to be of interest in the diagnosis of chronic infections, their significance in serological diagnosis remains unclear. The microimmunofluorescence (MIF) test is the current method for the measurement of Cpn antibodies. While commercial enzyme linked immunosorbent assays (ELISA) have been developed, they have not been fully validated. We therefore evaluated and optimized a commercial ELISA kit, the SeroCP IgA test, for the detection of Cpn IgA antibodies.</p> <p>Methods</p> <p>Serum samples from 94 patients with anti-Cpn IgG titers ≥ 256 (study group) and from 100 healthy blood donors (control group) were tested for the presence of IgA antibodies to Cpn, using our in-house MIF test and the SeroCP IgA test. Two graph receiver operating characteristic (TG-ROC) curves were created to optimize the cut off given by the manufacturer.</p> <p>Results</p> <p>The MIF and SeroCP IgA tests detected Cpn IgA antibodies in 72% and 89%, respectively, of sera from the study group, and in 9% and 35%, respectively, of sera from the control group. Using the MIF test as the reference method and the cut-off value of the ELISA test specified by the manufacturer for seropositivity and negativity, the two tests correlated in 76% of the samples, with an agreement of Ƙ = 0.54. When we applied the optimized cut-off value using TG-ROC analysis, 1.65, we observed better concordance (86%) and agreement (0.72) between the MIF and SeroCP IgA tests.</p> <p>Conclusion</p> <p>Use of TG-ROC analysis may help standardize and optimize ELISAs, which are simpler, more objective and less time consuming than the MIF test. Standardization and optimization of commercial ELISA kits may result in better performance.</p

    La revascularisation chirurgicale des lésions occlusives de l’artère sous-clavière

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    Les lésions occlusives de l’artère sous-clavière sont fréquentes et souvent peu  symptomatiques. L’objectif de notre étude rétrospective, portant sur 13 patients opérés pour une lésion occlusive de l’artère sous-clavière entre janvier 1989 et mai 2013, était de dégager les principales étiologies des lésions occlusives de l’artère sous-clavière, de détailler la stratégie diagnostique et thérapeutique, et d’évaluer nos résultats en les comparant à ceux de la littérature. L’étiologie retrouvée était l’athérosclérose dans la majorité des cas. Les troubles ischémiques du membre supérieur étaient les principales indications de revascularisation. Tous les patients ont eu une revascularisation chirurgicale, essentiellement par un pontage  carotidoaxillaire. Les suites de l’intervention ont été marquées par la récupération des pouls du membre supérieur chez tous les patients.Mots-clés : Artère sous-clavière, vol vertébrosous-clavier, chirurgie, transposition, pontage, angioplastie percutanée. Occlusive lesions of the subclavian artery are common and are often minimally  symptomatic. The aim of our retrospective study of about 13 patients who underwent a surgery for occlusive lesion of the subclavianartey, between january  1989 and may 2013, was to identify the main etiologies of these lesions, describe the diagnostic and therapeutic strategy, evaluate our results and compare them with the literature studies. The most common etiology was atherosclerosis.  Ischemic disorders of the upper limb were the main indications for correction of these lesions. All patients underwent surgery mainly by a carotid-axillary artery  bypass. We had no complications in surgery follow-up.Keys words: Subclavian artery, subclavian steal syndrome, surgery, transposition, bypass, percutaneous angioplasty
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