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AVALIAÇÃO ETNOBOTÂNICA DE PLANTAS UTILIZADAS COMO POTENCIAIS ANTIMALÁRICOS NA REGIÃO DA AMAZÔNIA OCIDENTAL BRASILEIRA
O planejamento satisfatório de novos alvos contra os estágios do parasito da malária esbarra nas lacunas sobre o conhecimento de plantas com potencial terapêutico, associadas à desvalorização das informações empíricas e à dispersão destas plantas medicinais arquivadas na memória da população usuária. No presente estudo, foi realizada uma avaliação etnobotânica de plantas com potencial medicinal utilizadas pelos pacientes com a infecção. Os participantes eram residentes de duas localidades da Amazônia ocidental, Porto Velho e Triunfo, entre as regiões urbana e rural. Foram entrevistadas 62 pessoas tidas como informantes, dos quais 62,9% afirmaram que utilizam a terapia natural com potencial medicinal. Foram relatadas 12 plantas pertencentes a 10 famílias: Asteraceae (2 etnoespécies), Rubiaceae (2 etnoespécies), Arecaceae, Lamiacea, Solanaceae, Fabaceae, Cucurbiaceae, Caprifoliaceae, Euphorbiaceae com 1 etnoespécie cada; as espécies mais citadas foram o Plectranthus barbatus Andrews (Boldo) e o Bidens pilosa L. (Picão), sendo as folhas as partes mais utilizadas. Os dados obtidos foram confrontados com a literatura científica reportada nas plataformas: SciELO, PubMed, ScienceDirect e LILACS. Encontramos 131 espécies distribuídas entre 61 famílias de plantas diferentes. As espécies citadas foram Lantana camara L., Phyllanthus amarus Schumach. & Thonn; dentre as famílias, estão a Asteraceae e a Limiaceae, que foram mais bem representadas. A viabilidade na utilização de plantas é um processo economicamente viável e atrativo para as populações desfavorecidas de assistência em saúde, entretanto, requer cuidados e estudos sobre as suas propriedades, a atividade e o desempenho do seu potencial ativo como alvos para a utilização na quimioterapia contra o Plasmodium spp
Cross-reactive anti-PfCLAG9 antibodies in the sera of asymptomatic parasite carriers of Plasmodium vivax
Cross-reactive anti-PfCLAG9 antibodies in the sera of asymptomatic parasite carriers of Plasmodium vivax
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Previous issue date: 2013Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais. Porto Velho, RO, Brasil.Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho, RO, Brasil.Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho, RO, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais. Porto Velho, RO, Brasil.Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho, RO, Brasil / Universidade Federal de Rondônia. Porto Velho, RO, Brasil.Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho, RO, Brasil.Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais. Porto Velho, RO, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais. Porto Velho, RO, Brasil.Centro de Pesquisa em Medicina Tropical. Porto Velho, RO, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Rondônia. Instituto de Pesquisas em Patologias Tropicais. Porto Velho, RO, Brasil.The PfCLAG9 has been extensively studied because their immunogenicity. Thereby, the gene product is important for therapeutics interventions and a potential vaccine candidate. Antibodies against synthetic peptides corresponding to selected sequences of the Plasmodium falciparum antigen PfCLAG9 were found in sera of falciparum malaria patients from Rondônia, in the Brazilian Amazon. Much higher antibody titres were found in semi-immune and immune asymptomatic parasite carriers than in subjects suffering clinical infections, corroborating original findings in Papua Guinea. However, sera of Plasmodium vivax patients from the same Amazon area, in particular from asymptomatic vivax parasite carriers, reacted strongly with the same peptides. Bioinformatic analyses revealed regions of similarity between P. falciparum Pfclag9 and the P. vivax ortholog Pvclag7. Indirect fluorescent microscopy analysis showed that antibodies against PfCLAG9 peptides elicited in BALB/c mice react with human red blood cells (RBCs) infected with both P. falciparum and P. vivax parasites. The patterns of reactivity on the surface of the parasitised RBCs are very similar. The present observations support previous findings that PfClag9 may be a target of protective immune responses and raises the possibility that the cross reactive antibodies to PvCLAG7 in mixed infections play a role in regulate the fate of Plasmodium mixed infections