Revisjonsplikten for norskregistrerte utenlandske foretak : en empirisk studie av små foretak

Vi ønsker med denne masterutredningen å komme med et empirisk begrunnet innspill i debatten om revisjonsplikt for små selskap. På bakgrunn av en empirisk sammenligning av regnskapskvalitet mellom reviderte aksjeselskap og ikke reviderte Norskregistrerte Utenlandske Foretak (NUF) finner vi ikke grunnlag for å hevde at det finnes noen signifikant forskjell i regnskapskvalitet mellom disse to selskapsformene. Dette resultatet tyder på at revisjon ikke nødvendigvis bidrar til å øke kvaliteten på små selskapers regnskap. Videre finner vi at brukergruppene som Finansdepartementet påpeker at revisjonen er ment å tjene, i stor grad er fraværende for små selskap. Vi supplerer med en lønnsomhetsanalyse for å undersøke hvorvidt det finnes tegn på at selskapsformen NUF benyttes til profittskifting til utlandet, det vil si skjuling av skattepliktige inntekter. Motsatt av hva den generelle oppfatningen i samfunnet later til å være, nemlig at NUF ofte er et skalkeskjul for useriøse aktiviteter, gjenspeilet i NOU 2009:4 sin omtale av NUF som ”… spesielt velegnet til å skjule skatteunndragelser og annen økonomisk kriminalitet.”, finner vi ikke indikasjoner på at NUF utfører profittskifting, men at de har signifikant høyere skattbart resultat enn sammenlignbare aksjeselskap. På bakgrunn av dette, samt et uttalt behov for harmonisering med de internasjonale regelverk og et ønske om forenkling av regelverket for små selskap, finner vi ikke tilstrekkelig grunnlag til å anbefale en opphevelse av fritaket fra revisjonsplikten for NUF. Vår anbefaling er å avvente en eventuell revisjonsplikt til en grundigere utredning kan sannsynliggjøre dens behov

Integrating the clinical pharmacist into the emergency department interdisciplinary team: a study protocol for a multicentre trial applying a non-randomised stepped-wedge study design

Introduction - The ‘emergency department (ED) pharmacist’ is an integrated part of the ED interdisciplinary team in many countries, which have shown to improve medication safety and reduce costs related to hospitalisations. In Norway, few EDs are equipped with ED pharmacists, and research describing effects on patients has not been conducted. The aim of this study is to investigate the impact of introducing clinical pharmacists to the interdisciplinary ED team. In this multicentre study, the intervention will be pragmatically implemented in the regular operation of three EDs in Northern Norway; Tromsø, Bodø and Harstad. Clinical pharmacists will work as an integrated part of the ED team, providing pharmaceutical care services such as medication reconciliation, review and/or counselling. The primary endpoint is ‘time in hospital during 30 days after admission to the ED’, combining (1) time in ED, (2) time in hospital (if hospitalised) and (3) time in ED and/or hospital if re-hospitalised during 30 days after admission. Secondary endpoints include time to rehospitalisation, length of stay in ED and hospital and rehospitalisation and mortality rates. Methods and analysis - We will apply a non-randomised stepped-wedge study design, where we in a staggered way implement the ED pharmacists in all three EDs after a 3, 6 and 9 months control period, respectively. We will include all patients going through the three EDs during the 12-month study period. Patient data will be collected retrospectively from national data registries, the hospital system and from patient records. Ethics and dissemination - The Regional Committee for Medical and Health Research Ethics and Local Patient Protection Officers in all hospitals have approved the study. Patients will be informed about the ongoing study on a general basis with ads on posters and flyers