Caracterización clínica de antropozoonosis emergentes transmitidas por ixódidos en adultos en un hospital de referencia de Cartagena (COLOMBIA)

Tesis (Especialista en Medicina Interna) -- Universidad de Cartagena, Facultad de Medicina. Departamento Médico, 2015El objetivo de este estudio es hacer visible el comportamiento de estas entidades en nuestro medio a través de la Caracterización Clínica de estas Antropozoonosis emergentes transmitidas por Ixódidos, en pacientes adultos de la ciudad de Cartagena D.T.H y C

Autoimmune polyglandular syndrome type II in Hospital Universitario del Caribe, Cartagena Colombia.

Autoimmune polyglandular syndrome is a polyendocrinopathy characterized by failureof some endocrine glands as well as nonendocrine organs, caused by actions of theimmune system on endocrine tissues. It has been described two groups and at leasttwo or three variants of them. Autoimmune polyglandular autoimmune syndrome typeII is the most common autoimmune endocrinopathy that is characterized mainly bypresence of Addison’s disease in combination with autoimmune thyroid disease or typeI diabetes mellitus. We review the topic and immunogenetics and etiopathological basesand present a case series. The incidence is 1.2/100.000. The most common finding wasAddison’s disease plus autoimmune thyroiditis (80%) and the second most frequentassociation was thyroiditis with pernicious anemia (60%). It is important to note thehigh frequency of vitamin B12 deficiency in patients with severe neuronal impairment. Itmay take up to twenty years between diagnosis of an endocrine disease and emergenceof another disease. It is the duty to perform diagnostic tests to evaluate hormonalfunction correlated with an endocrinopathy until senescence.RESUMEN:El Síndrome Poliglandular Autoinmune es una poliendocrinopatía caracterizada porfalla de algunas glándulas endocrinas así como también en órganos no endocrinos,originada por acciones del sistema inmune sobre tejidos endocrinos. Se han descritodos grandes grupos y al menos dos o tres variantes de ellos. El Síndrome PoliglandularAutoinmune tipo II es la más común de las inmunoendocrinopatias. Se caracteriza porla presencia de la enfermedad de Addison en combinación con enfermedad tiroideaautoinmune y/o diabetes mellitus tipo I. Se realizo una revisión del tema con basesinmunogenéticas y etiopatológicas. Se presenta una serie de casos. La incidenciaacumulada es de 1.2/100.000 habitante. El hallazgo más frecuente fue enfermedadde Addison más Tiroiditis autoinmune, (80 %) y la segunda asociación más frecuentefue tiroiditis con anemia perniciosa (60 %). Es importante resaltar la alta frecuenciade déficit de vitamina B12 en pacientes con severo compromiso neuronal. Puedentranscurrir hasta veinte años desde el diagnóstico de una endocrinopatía y la apariciónde otra acompañante. Es deber realizar análisis diagnósticos para evaluar funcioneshormonales correlacionadas con una endocrinopatia hasta la senescencia

Síndrome poliglandular autoinmune tipo II en el Hospital Universitario del Caribe. Cartagena. Colombia

Revista Ciencias Biomédicas Vol.2, Núm. 1 (2011) Pag. 54-62El Síndrome Poliglandular Autoinmune es una poliendocrinopatía caracterizada por falla de algunas glándulas endocrinas así como también en órganos no endocrinos, originada por acciones del sistema inmune sobre tejidos endocrinos. Se han descrito dos grandes grupos y al menos dos o tres variantes de ellos. El Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II es la más común de las inmunoendocrinopatias. Se caracteriza por la presencia de la enfermedad de Addison en combinación con enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes mellitus tipo I. Se realizo una revisión del tema con basesinmunogenéticas y etiopatológicas. Se presenta una serie de casos. La incidencia acumulada es de 1.2/100.000 habitante. El hallazgo más frecuente fue enfermedad de Addison más Tiroiditis autoinmune, (80 %) y la segunda asociación más frecuente fue tiroiditis con anemia perniciosa (60 %). Es importante resaltar la alta frecuencia de déficit de vitamina B12 en pacientes con severo compromiso neuronal. Pueden transcurrir hasta veinte años desde el diagnóstico de una endocrinopatía y la aparición de otra acompañante. Es deber realizar análisis diagnósticos para evaluar funciones hormonales correlacionadas con una endocrinopatia hasta la senescencia. Rev.cienc.biomed. 2011; 2 (1): 54-6

Pericarditis tuberculosa complicada con taponamiento cardíaco

Revista Ciencias Biomédicas Vol.5, Núm. 2 (2014) Pag 329 - 335Introducción: la pericarditis tuberculosa (PT) es una complicación potencialmente letal de la infección por el Mycobaterium tuberculosis. Ocasionalmente puede llegar a estadios avanzados y generar taponamiento cardíaco. Caso Clínico: se presenta el caso clínico de paciente de 39 años de edad, fármacodependiente y portador de VIH, con tratamiento irregular. Atendido en el Hospital Universitario del Caribe en Cartagena, Colombia. El paciente ingresó por sintomatología respiratoria y cardiovascular, por lo cual fue considerada inicialmente la presencia de falla cardíaca y neumonía. Posteriormente se instalaron manifestaciones clínicas sugestivas de taponamiento cardíaco, confirmadas por radiografía de tórax y ecocardiograma. El taponamiento fue manejado con punción y ventana pericárdica. El diagnóstico de PT fue confirmado por biopsia del pericardio y manejado con medicamentos antituberculosos, con adecuada mejoría. Conclusiones: la PT es un cuadro crónico que puede llevar a una fase aguda, de elevada mortalidad, como es el taponamiento cardíaco. La elevada sospecha clínica, la imagenología, el laboratorio y la histopatología, permiten confirmarlos y la intervención oportuna reducir la morbilidad y mortalidad