USO DE ISOENZIMAS DE ENDO-ß-D-1,4-GLUCANASA Y VARIABLES FISIOLÓGICAS PARA LA DELIMITACIÓN DE ESPECIES DEL GÉNERO SACCOBOLUS

The aim of this work was to establish thedelimitation of ten species of the genusSaccobolus on the base of cultural characters,production and electrophoretic pattern of endoß-D-1, 4 glucanase. Monosporic strains of tenspecies of the genus were used throughout.Thephenogram obtained from the analysis ofgrouping (UPGMA) showed two groups ofspecies, corresponding to the two sections ofthe genus. A high intraspecific homogeneitywas observed, since there were not differencesinthe status of the characters among themonosporic strains of each geographicalisolates, and not even among differentgeographical isolates. The analysis ofphenograms showed a high degree of association among species, which correlates withmorphological observations and physiological behavior of the taxa. The results of thisresearch support the use of isozyme patterns asPOLIBOTÁNICA Núm. 10:23-38, 1999 The aim of this work was to establish thedelimitation of ten species of the genusSaccobolus on the base of cultural characters,production and electrophoretic pattern of endoß-D-1, 4 glucanase. Monosporic strains of tenspecies of the genus were used throughout.Thephenogram obtained from the analysis ofgrouping (UPGMA) showed two groups ofspecies, corresponding to the two sections ofthe genus. A high intraspecific homogeneitywas observed, since there were not differencesinthe status of the characters among themonosporic strains of each geographicalisolates, and not even among differentgeographical isolates. The analysis ofphenograms showed a high degree of association among species, which correlates withmorphological observations and physiological behavior of the taxa. The results of thisresearch support the use of isozyme patterns aswell as the differences in physiologicalparameters for the delimitation of species in thisgenus. They show that the ten species studiedare independent taxonomical entities. Thismethodology constitutes an additional tool totraditional taxonomy of the genus that uses onlymorphological characters. well as the differences in physiologicalparameters for the delimitation of species in thisgenus. They show that the ten species studiedare independent taxonomical entities. Thismethodology constitutes an additional tool totraditional taxonomy of the genus that uses onlymorphological characters.Los objetivos del presente trabajo fueronestablecer, a partir de ciertos caracteres decultivo, de la producción y de los patroneselectroforéticos de endo ß-D-1,4 glucanasa, ladelimitación de diez especies del géneroSaccobolus. Se utilizaron cepas monospóricasde diez especies del género. El fenogramaobtenido a partir del análisis de agrupamientos(UPGMA) muestra dos grupos principales deespecies, correspondientes a cada una de lasdos secciones en las que se divide el género. Seobservó una alta homogeneidad intraespecíficaya que no se observaron diferencias en losestados de los caracteres entre las cepasmonospóricas de cada aislamiento geográfico yaun entre distintos aislamientos geográficos. Elanálisis del fenograma muestra un alto grado deasociación entre las especies, lo cual concuerdacon las observaciones morfológicas y elcomportamiento fisiológico del grupo donde lasespecies aparecen como un continuo. Losresultados de este trabajo avalan el uso de lospatrones isoenzimáticos y las diferencias en losparámetros fisiológicos para la delimitación delas especies del género, que constituyenunidades taxonómicas independientes. Estametodología es una herramienta adicional a lataxonomía tradicional del género, que utilizasólo caracteres morfológicos

Aplicaciones biotecnológicas de los hongos lignocelulolíticos

Los hongos se caracterizan por su forma de nutrición: heterótrofa absortiva. La producción de enzimas extracelulares les permite aprovechar sustratos poliméricos difícilmente degradados por otros organismos. Muchas de estas enzimas se utilizan también en procesos indutriales. La facilidad de cultivo de estos microorganismos y su alta eficiencia de producción los hace particularmente aptos para la obtención de enzimas con fines biotecnológicos. Los hongos lignocelulolíticos son capaces de degradar todos los componentes de las paredes celulares vegetales (pectina, celulosa, hemicelulosa y lignina). Los materiales lignocelulósicos representan un gran reservorio de materia y energía. La biodegradación fúngica es un proceso clave en el ciclo biogeoquímico del carbono, y esta actividad descomponedora es probablemente su más valioso servicio. Sus enzimas además se utilizan en diversas industrias: pectinasas, xilanasas y celulasas para facilitar la extracción de jugos, aromas, aceites y pigmentos en la industria alimentaria. Pectinasas y xilanasas para la obtención de fibras en la industria textil. Ligninasas en biopulpado y xilanasas en bioblanqueado, en la industria celulósico-papelera. Las ligninasas además, por su baja especifidad y fuerte capacidad oxidativa son capaces de degradar una gran variedad de contaminantes orgánicos, entre ellos: hidrocarburos aromáticos policíclicos, bifenilos policlorados, tinturas industriales, etc. Para utilizar a estos hongos y sus enzimas en distintos procesos biotecnológicos, es necesario clarificar los mecanismos enzimáticos empleados, determinar cómo secretan sus enzimas, cómo operan y bajo qué condiciones están activas. El trabajo actual de nuestro laboratorio abarca estas cuestiones, la optimización de procesos de fermentación (sumergidos y en estado sólido) para la obtención de enzimas lignocelulolíticas y el relevamiento de nuevas especies en la búsqueda de organismos más eficientes para utilizarlos en la industria del papel y en la biodegradación de diferentes contaminantes ambientales.Fil: Levin, Laura Noemí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; ArgentinaFil: Forchiassin, Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botánica; Argentin

Modification of malachite green by Fomes sclerodermeus and reduction of toxicity to Phanerochaete chrysosporium

Malachite green (MG) is a triphenylmethane dye used as a fungicide but also possesses a high toxicity to mammalian cells. The toxicity of MG to Fomes sclerodermeus and Phanerochaete chrysosporium was assessed. P. chrysosporium was highly sensitive to the dye and it was unable to grow on solid media containing 64 μM of MG, lower concentrations caused a delay in growth. The radial growth of F. sclerodermeus was not affected at this concentration and up to 128 μM. In liquid media both fungi were more sensitive. F. sclerodermeus not only was able to grow in the presence of high concentrations of MG, but also it was able to decolorize and detoxify the dye. MG treated with supernatants containing high laccase activity in the presence or absence of 1-hydroxybenzotriazole (1-HBT) gave a colorless product (DMG) that was not toxic to P. chrysosporium and other white rot fungi tested. On the basis of the data of maximal absorbance, it is probable that the mechanism involved in the modification of the dye was different if 1-HBT was added to the reaction. © 2004 Federation of European Microbiological Societies. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.Fil:Papinutti, V.L. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Fil:Forchiassin, F. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina