Estimulação transcraniana por corrente contínua uma nova possibilidade terapêutica para o tratamento da fibromialgia: uma revisão de literatura

O presente estudo teve como objetivo avaliar o uso da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) como uma nova possibilidade terapêutica para pacientes com fibromialgia, através de uma revisão de literatura. A partir de uma busca eletrônica nas bases de dados Pubmed, LILACS, SciELO e  ScienceDirect, no período de2008 a2018, foram encontrados 48 artigos. Logo, selecionaram-se 9 estudos de acordo com os critérios: estimulação transcraniana por corrente contínua em córtex dorsolateral pré-frontal (CDLPF), córtex motor primário (M1), pesquisa em humanos, ensaios clínicos e estudo cruzado. Estes foram agrupados em três grupos: benefícios clínicos, efeitos adversos e contra-indicações. Os resultados obtidos nesta revisão demonstraram que o principal benefício clínico da ETCC foi à diminuição da dor após a estimulação sobre o córtex motor primário, além disso, percebe-se que o aumento do número de sessões de ETCC está relacionado com efeito duradouro do tratamento. Os efeitos colaterais mais relatados foram coceira, vermelhidão e formigamento no local da aplicação. As contra indicações do uso desta técnica são implantes metálicos na cabeça, histórico recente de neurocirurgia, distúrbios psiquiátricos graves, gravidez e lactação, entre outros. Esta revisão poderá levar a um melhor direcionamento dos resultados relacionados ao alívio da dor, podendo surgir assim uma nova possibilidade terapêutica para os FM

Acute Toxicity of the Recombinant and Native Phα1β Toxin: New Analgesic from <i>Phoneutria nigriventer</i> Spider Venom

Ph&#945;1&#946;, a purified peptide from the venom of the spider Phoneutria nigriventer, and its recombinant form CTK 01512-2 are voltage-dependent calcium channel (CaV) blockers of types N, R, P/Q, and L with a preference for type N. These peptides show analgesic action in different pain models in rats. The aim of this study was to evaluate the acute intrathecal toxicity of the native and recombinant Ph&#945;1&#946; toxin in Wistar rats. Clinical signs, serum biochemistry, organ weight, and histopathological alterations were evaluated in male and/or female rats. Dyspnea was observed in males, hyporesponsiveness in females, and Straub tail and tremors in both genders. There were no significant differences in male organ weight, although significant differences in the female relative weight of the adrenal glands and spleen have been observed; these values are within the normal range. Serum biochemical data revealed a significant reduction within the physiological limits of species related to urea, ALT, AST, and FA. Hepatic and renal congestion were observed for toxin groups. In renal tissue, glomerular infiltrates were observed with increased glomerular space. These histological alterations were presented in focal areas and in mild degree. Therefore, Ph&#945;1&#946; and CTK 01512-2 presented a good safety profile with transient toxicity clinical signals in doses higher than used to obtain the analgesic effect