Preferential oxidation of CO in presence of H2. Behavior of PtSn/g-Al2O3 catalysts modified by K or Ba

The behavior of catalysts based on Pt/ -Al2O3 is analyzed in the CO oxidation reaction. Experiments were performed in the temperature range between 50°C and 250°C with a feed H2 rich, and a concentration of 1% CO and 0.6% O2 Catalysts studied were: monometallic Pt/ -Al2O3, bimetallic PtSn/ -Al2O3 with a ratio Sn/Pt=1.6 at/at and two catalysts prepared by modification of the last one with K or Ba. The catalyst that showed maximum activity and selectivity levels is the PtSnK/ -Al2O3. The tin addition increases the activity which allows the reaction to occur at lower temperatures due to the decrease in the CO-Pt interaction. The addition of K or Ba produces a subsequent improvement with respect to the CO oxidation temperature, which leads to a selectivity increase. The selectivity of the CO oxidation passes through a maximum value as a function of the temperature. This maximum is explained by the importance acquired by the reverse of water gas shift reaction at temperatures near 200ºCFil: Siri, Guillermo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Modificación de las propiedades de sistemas Pt y PtSn por el agregado de cinconidina: hidrogenación de piruvato de etilo

En este trabajo se estudió la influencia del agregado de un modificador quiral, tal como la cinconidina sobre las propiedades catalíticas de sistemas de Pt y PtSn soportados sobre SiO₂, en la hidrogenación de piruvato de etilo. El agregado de cinconidina al catalizador Pt/SiO₂ produce un incremento tanto en la velocidad de hidrogenación como en la enantioselectividad. El tamaño de partícula del catalizador parece ser fundamental para la obtención de un alto rendimiento óptico, resultando que, a mayor tamaño de partícula, mayor es el exceso enantiomérico obtenido. En los sistemas bimetálicos PtSn modificados, la enantioselectividad resultó menor que para los catalizadores de Pt, lo que estaría indicando una interacción diferente entre la cinconidina y la superficie bimetálica.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias AplicadasFacultad de Ingenierí

Hidrogenación de compuestos orgánicos de interés en química fina sobre catalizadores Pt/SiO₂ modificados con SnBu₄

En este trabajo se presentan resultados obtenidos en la hidrogenación selectiva de compuestos monofuncionales, sobre catalizadores Pt/SiO₂ modificados con SnBu₄, preparados por técnicas de la Química Organometálica de Superficies sobre metales (QOMS/M). Esta metodología permite obtener sistemas bimetálicos con propiedades específicas en la hidrogenación de compuetos orgánicos de variada naturaleza. El rol más importante del catalizador metálico en las reacciones de hidrogenación, es generar hidrógeno atómico adsorbido, que puede adicionarse a uniones insaturadas. El platino es de los metales más estudiados y, entre los promotores de selectividad, el estaño, debido a los buenos resultados obtenidos. La metodología de incorporación del Sn parece jugar un rol muy importante sobre el comportamiento de la fase activa obtenida. Los sustratos seleccionados en este estudio fueron: ciclohexeno, ciclohexanona, benzaldehído, butanal, butanona, mentona y pineno; sobre catalizadores Pt/SiO₂, PtSn-OM y PtSn-BM. Los únicos productos de la reacción son los de la hidrogenación de los grupos C=O o C=C.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias AplicadasFacultad de Ingenierí

Controlled preparation of heterogeneous catalysts for chemo and enantioselective hydrogenation reactions

This chapter is mainly devoted to the preparation of bimetallic and organometallic supported materials by using surface organometallic chemistry on metals (SOMC/M) techniques, as a route to generate well-defined catalysts, from the reaction between an organotin compound (SnR4, R = achiral or chiral organic fragment) and a supported transition metal. In depth coverage is given of the specificity of the reaction, evolution of the active phase through the various activation steps, interaction between metals and characterization of active sites. Many hydrogenation processes, both chemo- and enantioselective ones, in which these catalysts are employed are also consideredFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

A semiempirical theoretical study of Ni/α-Al2O3 and NiSn/α-Al2O3 catalysts for CH4 reforming

In order to investigate the nature of Ni supported on α-Al2O3 and its modification with Sn in methane reforming reactions, a theoretical study was carried out. A molecular orbital approach of the extended Hückel type was performed to obtain the formation energies of postulated adsorbed and reacted species of CH4, H2O, O2 and CO2 on a model of Ni and NiSn surfaces resembling Ni/α-Al2O3 and NiSn/α-Al2O3. Three different known planes of fcc Ni were considered: (111), (001) and (110). Possible adsorbed and reacted species of CH4, H2O, O2 and CO2 on Ni with Ni all around, Sn fully rounded by Ni and Ni near a Sn were discussed using reaction energies. The interaction NiSn in Ni clusters has been claimed to be of interstitial substitution-type in alloys. The (111) plane is the most reactive for adsorption. In agreement with experimental work, methane activation on Ni is the controlling step in reforming of methane with CO2 (R), partial oxidation with O2 (POM) and mixed reforming using CO2 and O2 (MR). Sn near a Ni changed the adsorption properties of it. Favoured reactions for Sn rounded by Ni on (001) and (111) planes are the adsorption of CO2 and formation of a Sn-CO bond and the generation of Sn-H bonds from methane and water dissociation. The theoretical results are discussed in the context of previously published experimental data.Fil: Ferreira, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Nichio, Nora Nancy. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Study of Ni catalysts on different supports to obtain synthesis gas

Ni catalysts supported on α-Al2O3, ZrO 2 and α-Al2O3-ZrO2 were studied in the synthesis gas reactions (partial oxidation, dry reforming and mixed reforming). The Ni/α-Al2O3-ZrO2 catalyst showed a very good performance in relation to the initial activity and selectivity, comparable to that of the Ni/α-Al2O3 catalyst. Concerning the deactivation, the modification of the α-Al 2O3 supported with ZrO2 leads to a higher stability, due to the strong inhibition of the carbon formation during the reaction. These results suggest that ZrO2 promotes the gasification of adsorbed intermediates, which are precursors of carbon formation. Temperature programmed oxidation, transmission electron microscopy and Raman spectroscopy experiments showed that on Ni/α-Al2O3 catalyst high amounts of graphitic carbon (whisker-like) are deposited during CO2 reforming reaction, while on Ni/α-Al2O3-ZrO 2 lesser amounts of deposited carbon were observed (about one order lower); a fraction of this carbon is of the same nature as that observed on Ni/α-Al2O3 catalyst, while the other fraction is composed of carbon nanotubes, both of single wall and multi wall.Fil: Pompeo, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Nichio, Nora Nancy. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Resasco, Daniel. University of Oklahoma; Estados Unido

Study of the decomposition of supported nickel acetylacetonate by thermal techniques

The decomposition of supported nickel acetylacetonate (AcacNi) was studied by using thermal techniques to evaluate the nature of the calcination products. Thermogravimetric techniques used in this work indicated transformations occurring during preparation and calcination steps. Results demonstrated the important influence of support modifications upon the catalyst nature finally obtained. © 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.Fil: Nichio, Nora Nancy. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ponzi, Esther Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentin

Study of Pt and Rh based supported catalysts modified with tetrabutyltin for the selective hydrogenation of 4-methoxyacetophenone

Catalysts based on Pt and Rh modified with Sn(C4H 9)4 were studied in the hydrogenation of 4-methoxyacetophenone. The selectivity to 1-(4-methoxyphenyl)ethanol was close to 100% at Sn/(Pt,Rh) = 1.0, however the catalytic activity decreased drastically. With respect to the balance between activity and selectivity the catalyst PtSnOM (Sn/Pt=0.4) showed the best performance.Fil: Vetere, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Tálas, Emilia. Hungarian Academy of Sciences; HungríaFil: Gobölös, Sándor. Hungarian Academy of Sciences; HungríaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentin

PtSn/γ-Al2O3 isobutane dehydrogenation catalysts: The effect of alkaline metals addition

In this work, the modifying effect of alkaline metals (Li, Na and K) is studied on the acid properties of the support and on the behavior of PtSn/γ-Al2O3 catalytic systems, in the isobutane dehydrogenation. The isopropyl alcohol transformation rate decreases sharply with the addition of alkaline metals, according to the sequence Li < Na < K. For the dehydrogenation reaction, the addition of K improves the stability level of the catalyst, and, as a result, PtSnK1.7 catalyst presents the best performance activity/selectivity/stability.Fil: Siri, Guillermo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin