Obtenção do óleo essencial do cravo da índia (Syzygium Aromaticum) e avaliação da segurança não clínica utilizando zebrafish (danio rerio) adulto

Essential oils are odorous substances, found by various parts of plants. Locomotor activity evaluates drugs that cause locomotor impairment or not. The objective of this work was to obtain the essential oil of cloves and perform a non-clinical safety assessment using zebrafish. The EO was obtained through hydrodistillation. For the open field test, zebrafish received doses of OE (4, 20 and 40 mg / kg); DMSO 3% and DZP 40mg / kg. After 30 min, the animals were added in Petri dishes, and locomotor activity was analyzed by counting the number of CL (5 min). For toxicity assessment, the animals received the same treatments and after 96 h of analysis, the values obtained with the number of ZFa killed were subjected to statistical analysis to estimate DL to kill 50%. The OE had a high eugenol composition and low eugenyl acetate and ß-karyophylene levels. In addition, it changed the zebrafish locomotor system and is considered safe, as it was not toxic until 96 hours of analysis.Los aceites esenciales son sustancias olorosas que se encuentran en diversas partes de las plantas. La actividad locomotora evalúa fármacos que causan o no deterioro del aparato locomotor.El objetivo de este trabajo fue obtener aceite esencial de clavo y realizar una evaluación de seguridad no clínica utilizando pez cebra.El AE se obtuvo por hidrodestilación. Para la prueba de campo abierto, el pez cebra recibió dosis de EO (4, 20 y 40 mg/kg); DMSO 3% y DZP 40mg/kg. Después de 30 min, los animales fueron agregados a cajas de Petri, y se analizó la actividad locomotora contando el número de CL (5 min), para la evaluación de toxicidad, los animales recibieron los mismos tratamientos y después de 96 h de análisis, los valores obtenidos con el número de ZFa muertas se sometió a análisis estadístico para estimar la DL para matar el 50%. La composición de EO tenía un alto contenido de eugenol y bajos niveles de acetato de eugenilo y ß-cariofileno. Además, alteró el sistema locomotor del pez cebra y se considera seguro, ya que no demostró ser tóxico hasta las 96 horas de análisis.Gli oli essenziali sono sostanze odorose che si trovano in varie parti delle piante. L'attività locomotoria valuta i farmaci che causano danni locomotori o meno.L'obiettivo di questo lavoro era ottenere l'olio essenziale di chiodi di garofano ed effettuare una valutazione non clinica della sicurezza utilizzando il pesce zebra.L'OE è stato ottenuto attraverso l'idrodistillazione. Per il test in campo aperto, il pesce zebra ha ricevuto dosi di OE (4, 20 e 40 mg/kg); DMSO 3% e DZP 40 mg/kg. Dopo 30 min, gli animali sono stati aggiunti alle piastre Petri, e l'attività locomotoria è stata analizzata contando il numero di CL (5 min).Per la valutazione della tossicità, gli animali hanno ricevuto gli stessi trattamenti e dopo 96 h di analisi, i valori ottenuti con il numero di ZFa uccisi è stato sottoposto ad analisi statistica per stimare che DL uccidesse il 50%. La composizione di EO aveva un alto contenuto di eugenolo e bassi livelli di eugenil acetato e ß-cariofillene. Inoltre, ha alterato il sistema locomotore del pesce zebra ed è considerato sicuro, in quanto non si è rivelato tossico fino a 96 ore di analisi.Óleos essenciais são substâncias odoríficas,encontrados por várias partes das plantas. A atividade locomotora avalia drogas que causam comprometimento locomotor ou não.O objetivo desse trabalho foi obter o óleo essencial do cravo da Índia e realizar a avaliação da segurança não clínica utilizando zebrafish.O OE foi obtido por meio de hidrodestilação. Para o teste de campo aberto, os zebrafish receberam doses de OE (4, 20 e 40 mg/kg); DMSO 3% e DZP 40mg/kg. Após 30 min, os animais foram adicionados em placas de Petri, e analisada a atividade locomotora através da contagem do número de CL (5 min).Para avaliação da toxicidade, os animais receberam os mesmos tratamentos e após 96h h de análise, os valores obtidos com o número de ZFa mortos foram submetidos à análise estatística para estimar DL para matar 50%. O OE apresentou composição elevada teor de eugenol e baixos teores de acetato de eugenila e ß-cariofileno. Além disso, alterou o sistema locomotor do zebrafish e é considerado seguro, pois não se mostrou tóxico até 96h de análise

Avaliação da segurança não clínica da chalcona (E)-1-(2-hidroxi-3,4,6- trimetoxifenil)-3-(4-nitrofenil) prop-2-en-1-ona frente a zebrafish (Danio rerio) adulto / Non-clinical safety assessment of chalcone (E) -1- (2-hydroxy-3,4,6-trimethoxyphenyl) -3- (4-nitrophenyl) prop-2-en-1-one in zebrafish (Danio rerio) adult

A avaliação da toxicidade de um produto químico, é essencial para identificar os parâmetros toxicológicos e suas relações dose-resposta, e assim elucidar os mecanismos de toxicidade e determinar a toxicodinâmica do composto químico. Chalconas são cetonas ?,?-insaturadas. Foi avaliado a segurança não clínica da chalcona sintetizada (E)-1-(2-hidroxi-3,4,6-trimetoxifenil) -3-(4-nitrofenil) prop-2-en-1-ona (4-nitro). O zebrafish (D. rerio), que é muito usado predominantemente na biologia e na genética molecular, mostrou seu valor na toxicologia de compostos químicos, bem como na descoberta de novas drogas. O presente trabalho reporta o potencial toxicológico e atividade locomotora de uma chalcona sintética 4- nitro frente à zebrafish (D. rerio) adulto. Para o teste de campo aberto e avaliação da toxicidade, a amostra foi preparadas com DMSO 3% (0,1, 0,3 e 1 mg/mL; 20 ?L i.p). Após 30 min. dos tratamentos, os animais foram adicionados em placas de Petri de vidro (10 x 15 cm), contendo a mesma água do aquário, marcadas com quatro quadrantes e analisada a atividade locomotora (0-5 min) através da contagem do número de cruzamento de linhas (CL).  No teste de toxicidade, foi calculada a concentração letal para matar 50% (CL50) dos ZFa em até 96h.A chalcona não se mostrou tóxica. As três concentrações diminuíram a atividade locomotora (AL) dos ZFa (AL= 53,33% a 56%). Assim, sugere-se investigar outros testes farmacológicos de doenças que alteram o comportamento animal

Avaliação da Segurança não Clínica da Chalcona n-{4’[(2E)-3-(4-clorofenil)-1-(fenil) prop-2-en-1-ona]} Frente a zebrafish (Danio rerio) adulto / Non-clinical safety assessment of Chalcona n- {4 ’[(2E) -3- (4-chlorophenyl) -1- (phenyl) prop-2-en-1-one]] in adult zebrafish (Danio rerio)

Qualquer desequilíbrio no ciclo de vida do neurotransmissor pode alterar respostas comportamentais que levam a doenças psiquiátricas e outros distúrbios cerebrais. Os flavonóides podem desempenhar um papel nos sistemas enzimáticos e receptores do cérebro, exercendo vários efeitos no sistema nervoso central. Zebrafish é considerado modelo promissor em testes de toxicidade e do potencial terapêutico de determinadas drogas. Foi analisado uma resposta comportamental e a toxicidade de uma chalcona, precursores comuns na biossíntese de flavonóides, frente à zebrafish adulto. A chalcona PAAPCLBA foi sintetizada através da reação de condensação aldólica de Claisen-Schmidt em meio básico, utilizando p-aminoacetofenona e m-nitrobenzaldeido. Foram utilizados animais com 60 a 90 dias (0,4 ± 0,1g), selvagens, de ambos os sexos. Os animais foram mantidos em aquário de vidro (n=5/L), à temperatura de 25 ± 2 ºC, em ciclos de claro-escuro de 14/10 horas por 24 h. A chalcona foi dissolvida em DMSO 3% (0,1; 0,3 e 1,0 mg/mL; 20 µL i.p) e submetidas ao teste de campo aberto. Como controle positivo foi incluído um grupo de animais tratados com Diazepam (DZP; 1 mg/mL; 20 µL i.p). Após 30 min dos tratamentos (i.p), os animais foram adicionados em placas de Petri, contendo água tratada, marcadas com quadrantes e analisada a atividade locomotora através da contagem do número de cruzamento de linhas (0-5min). O teste de toxicidade aguda foi realizado com as mesmas concentrações e foi calculada a concentração letal para matar 50% (CL50) dos ZFa em até 96h. A chalcona alterou a locomoção do zebrafish e não se mostrou tóxica. As três concentrações (0,1; 0,3 e 1,0 mg/mL) diminuíram a atividade locomotora (AL) dos ZFa. Diante disto, outros testes deverão ser realizados a fim de investigar modelos farmacológicos de doenças que alteram o comportamento do animal

Avaliação da segurança não clínica do triterpeno ácido acetil aleuritólico (AAA) isolado de Croton zehntneri em zebrafish (Danio rerio) adulto / Evaluation of the non-clinical safety of triterpene aleuritolic acid (AAA) isolated from Croton zehntneri in zebrafish (Danio rerio) adult

Este trabalho busca a avaliação da segurança não clínica do triterpeno AAA frente aos ensaios com zebrafish (Danio rerio) adulto. O triterpeno AAA foi isolado da raiz de Croton zehntneri. Soluções desta substância foram preparadas com salina 0,9 %, nas concentrações de (4,0 mg/kg ou 12 mg/kg ou 40 mg/kg; 20 ?L i.p) e submetidas ao teste de toxicidade aguda frente ao modelo zebrafish. As mesmas doses foram investigadas quanto ao possível efeito ansiolítico, através do teste de campo aberto. As três dosagens de AAA testadas não foram tóxicas nos zebrafish e não reduziram a atividade locomotora do animal, tendo assim uma possível ação nociceptiva pois a amostra não alterou a atividade locomotora dos animais

Analysis toxicity by different methods and anxiolytic effect of the aqueous extract Lippia sidoides Cham.

Abstract Lippia sidoides Cham. (Verbenaceae) is a species often mentioned in traditional medicine due to the medicinal properties attributed to its leaves, which include antibacterial, antifungal, acaricidal and antioxidant. Several of these actions have been scientifically proven, according to reports in the literature; however, little is known about toxicological aspects of this plant. This work included studies to determine the chemical composition and toxicity tests, using several methods aiming to evaluate the safety for use of the aqueous extract of L. sidoides leaves, in addition, the anxiolytic effect on adult zebrafish was investigated, thus contributing to the pharmacological knowledge and traditional medicine concerning the specie under study. The chemical profile was determined by liquid chromatography coupled to mass spectrometry-HPLC/MS with electrospray ionization. Toxicity was evaluated by zebrafish, Drosophila melanogaster, blood cells, and Artemia salina models. 12 compounds belonging to the flavonoid class were identified. In the toxicity assays, the observed results showed low toxicity of the aqueous extract in all tests performed. In the analysis with zebrafish, the highest doses of the extract were anxiolytic, neuromodulating the GABAa receptor. The obtained results support the safe use of the aqueous extract of L. sidoides leaves for the development of new drugs and for the use by populations in traditional medicine