Herramienta de autoría de contenidos didácticos multimedia para entorno de formación colaborativo en cirugía de mínima invasión

Dada la gran importancia de los contenidos para el éxito del proceso de formación es necesario desarrollar herramientas que permitan la creación de los mismos de una manera simple, eficaz y motivadora. Actualmente, su proceso de creación es largo y costoso, teniendo que llevarlo a cabo expertos cirujanos docentes en estrecha colaboración con técnicos especialistas en herramientas de edición y creación de contenidos multimedia. El presente trabajo de investigación presenta una nueva herramienta de autoría que permite la creación y edición de contenidos didácticos multimedia que son utilizados en el proceso de formación de los cirujanos. La herramienta incorpora un editor multimedia de vídeos laparoscópicos, capaz de realizar un procesamiento y agregar valor didáctico a los vídeos originales. La herramienta de autoría se incorpora en un entorno de formación web que permite crear, compartir y reutilizar contenidos didácticos basados en la edición de vídeo laparoscópico

Métodos de segmentación y seguimiento de estructuras para vídeo laparoscópico.

En este artículo se presenta el diseño, implementación y evaluación de tres métodos que permiten realizar la detección y el seguimiento de estructuras de interés seleccionadas por el usuario a lo largo de un conjunto de fotogramas de vídeo quirúrgico. El objetivo de estos métodos es la extracción de la información relativa a las estructuras presentes en una determinada escena quirúrgica en entornos de formación o durante los procedimientos de mínima invasión. Los resultados muestran su directa aplicabilidad a entornos didácticos, por ser técnicas semiautomáticas en las que se requiere interacción del usuario

Apoptotic microtubules delimit an active caspase free area in the cellular cortex during the execution phase of apoptosis

Apoptotic microtubule network (AMN) is organized during apoptosis, forming a cortical structure beneath plasma membrane, which has an important role in preserving cell morphology and plasma membrane permeability. The aim of this study was to examine the role of AMN in maintaining plasma membrane integrity during the execution phase of apoptosis. We demonstrated in camptothecin-induced apoptosis in H460 cells that AMN delimits an active caspase free area beneath plasma membrane that permits the preservation of cellular cortex and transmembrane proteins. AMN depolymerization in apoptotic cells by a short exposure to colchicine allowed active caspases to reach the cellular cortex and cleave many key proteins involved in plasma membrane structural support, cell adhesion and ionic homeostasis. Cleavage of cellular cortex and plasma membrane proteins, such as a-spectrin, paxilin, focal adhesion kinase (FAK), E-cadherin and integrin subunit b4 was associated with cell collapse and cell detachment. Otherwise, cleavage-mediated inactivation of calcium ATPase pump (PMCA-4) and Naþ/Ca2þ exchanger (NCX) involved in cell calcium extrusion resulted in calcium overload. Furthermore, cleavage of Naþ/Kþ pump subunit b was associated with altered sodium homeostasis. Cleavage of cell cortex and plasma membrane proteins in apoptotic cells after AMN depolymerization increased plasma permeability, ionic imbalance and bioenergetic collapse, leading apoptotic cells to secondary necrosis. The essential role of caspase-mediated cleavage in this process was demonstrated because the concomitant addition of colchicine that induces AMN depolymerization and the pan-caspase inhibitor z-VAD avoided the cleavage of cortical and plasma membrane proteins and prevented apoptotic cells to undergo secondary necrosis. Furthermore, the presence of AMN was also critical for proper phosphatidylserine externalization and apoptotic cell clearance by macrophages. These results indicate that AMN is essential to preserve an active caspase free area in the cellular cortex of apoptotic cells that allows plasma membrane integrity during the execution phase of apoptosis

Experimental verification of neutron phenomenology in lead and of transmutation by adiabatic resonance crossing in accelerator driven systems - A summary of the TARC Project at CERN

The Transmutation by Adiabatic Resonance Crossing (TARC) experiment was carried out as PS211 at the CERN PS from 1996 to 1999. Energy and space distributions of spallation neutrons (produced by 2.5 and 3.57 GeV/ c CERN proton beams) slowing down in a 3.3×3.3×3 m 3 lead volume and neutron capture rates on long-lived fission fragments 99 Tc and 129 I demonstrate that Adiabatic Resonance Crossing (ARC) can be used to eliminate efficiently such nuclear waste and validate innovative simulation. (Elsevier