Sinais e sintomas, diagnóstico e tratamento atual da doença do refluxo gastroesofágico no paciente pediátrico: uma revisão sistemática

Objetivo: O objetivo desta revisão bibliográfica foi relatar o conhecimento atual sobre os principais sinais e sintomas, métodos utilizados no diagnóstico e os possíveis planos terapêuticos de bebês e crianças com doença do refluxo gastroesofágico. Metodologia: As buscas foram realizadas por meio de pesquisas nas bases de dados PubMed Central (PMC) e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS). Foram utilizados quatro descritores em combinação com o termo booleano “AND”: Pediatrics, Gastroenterology, Gastroesophageal Reflux e Gastroesophageal Reflux Disease . A estratégia de busca utilizada na base de dados PMC foi: Pediatrics AND Gastroenterology AND Gastroesophageal Reflux  and Gastroesophageal Reflux Disease AND Pediatrics e no BVS foi Pediatrics AND Gastroesophageal Reflux . Desta busca foram encontrados 157 artigos, posteriormente submetidos aos critérios de seleção. Após a associação dos descritores utilizados nas bases pesquisadas foram encontrados um total de 157 artigos, sendo utilizado 12 artigo para compor a produção desse trabalho.  Resultados: As apresentações clínicas da DRGE viriam de acordo com a idade do paciente, sendo que os sintomas mais comuns no primeiro ano de vida incluem regurgitação, vômitos, recusa alimentar, tosse e irritabilidade, sendo que o diagnóstico é clínico, sendo considerado uso de ferramentas adicionais apenas em casos duvidosos ou com suspeita de complicações.   Conclusão: Conclui-se que é fundamental a caracterização da DRGE objetivando garantir um controle sintomático e evitar a progressão para possíveis complicações, tais medidas podem ser realizadas através de um tratamento não farmacológico, farmacológico e até mesmo cirúrgico.&nbsp

Esquizofrenia: manifestações clínicas e as principais comorbidades, uma revisão sistemática

O objetivo desta revisão foi relatar o conhecimento atual sobre os principais sinais e sintomas e as comorbidades que afetam indivíduos com esquizofrenia. As buscas foram realizadas através de pesquisas nas bases de dados PubMed Central (PMC) e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS). Foram utilizados três descritores em combinação com o termo booleano “AND”: Schizophrenia, Signs and Symptoms, Clinical Diagnosis. Desta busca foram encontrados 490 artigos, posteriormente submetidos aos critérios de seleção. Dos quais, 419 artigos pertenciam à base de dados PubMed e 71 artigos à Biblioteca Virtual de Saúde. Após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 24 artigos na base de dados PubMed e 1 artigo na Biblioteca Virtual de Saúde, sendo utilizados um total de 25 estudos para compor a coletânea. Os estudos destacam a relação entre transtornos psicóticos, como esquizofrenia e depressão, ressaltando a importância da pesquisa contínua e da colaboração interdisciplinar para aprimorar o diagnóstico e tratamento dessas condições. A identificação de biomarcadores e uma compreensão mais profunda das características clínicas são cruciais para desenvolver terapias mais eficazes, visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes. A integração de abordagens colaborativas entre especialidades médicas e o uso de tecnologias inovadoras, como inteligência artificial e aprendizado de máquina, oferecem novas oportunidades para o diagnóstico precoce e tratamento personalizado da esquizofrenia. Em resumo, o progresso no manejo dessas condições complexas requer uma abordagem holística e multidisciplinar, voltada para atender às necessidades individuais dos pacientes e promover seu bem-estar geral

Displasia do Desenvolvimento do Quadril: triagem e tratamento, uma revisão sistemática.

Objective: The general objective of the present study is to analyze the scientific production on screening methods used for the early and timely diagnosis of DDH, in addition to investigating the resources and therapeutic methods available for its treatment. Methodology: The searches were carried out through searches in the PubMed Central (PMC) databases. and Virtual Health Library (VHL). Six descriptors were used in combination with the Boolean term “AND”: Developmental Dysplasia of the Hip, Orthopedics, Clinical Diagnosis, Risk Factors, pediatrics and Signs and Symptoms. 200 articles were found, subsequently submitted to the selection criteria. 16 studies were selected. Results: Developmental dysplasia of the hip (DDH) is considered the most common congenital disease of the musculoskeletal system that affects newborns, DDH represents a wide spectrum of pathology, if not treated properly it can cause complications such as secondary damage to the femur, destruction of articular cartilage and even severe impairment of movement. Conclusion: Clinical screening for DDH is considered advantageous over no screening, both in terms of cost and favorable results. The management of DDH varies according to two factors, age and the severity of the disease. In babies under six months of age, the recommendation is to apply an abduction splint and control the progression of the disease through serial ultrasound. If there is no adequate response to immobilization, the baby may undergo a surgical procedure.Objetivo: El objetivo general del presente estudio es analizar la producción científica sobre los métodos de tamizaje utilizados para el diagnóstico temprano y oportuno de la DDC, además de investigar los recursos y métodos terapéuticos disponibles para su tratamiento. Metodología: Las búsquedas se realizaron a través de búsquedas en las bases de datos PubMed Central (PMC). y Biblioteca Virtual en Salud (BVS). Se utilizaron seis descriptores en combinación con el término booleano “AND”: Displasia del Desarrollo de la Cadera, Ortopedia, Diagnóstico Clínico, Factores de Riesgo, Pediatría y Signos y Síntomas. Se encontraron 200 artículos, posteriormente sometidos a los criterios de selección. Se seleccionaron 16 estudios. Resultados: La displasia del desarrollo de cadera (DDH) es considerada la enfermedad congénita más común del sistema musculoesquelético que afecta a los recién nacidos, la DDH representa un amplio espectro de patología, si no se trata adecuadamente puede causar complicaciones como daño secundario al fémur, destrucción. del cartílago articular e incluso graves alteraciones del movimiento. Conclusión: El cribado clínico de DDH se considera ventajoso respecto a ningún cribado, tanto en términos de coste como de resultados favorables. El manejo de la DDH varía según dos factores, la edad y la gravedad de la enfermedad. En bebés menores de seis meses la recomendación es aplicar una férula de abducción y controlar la progresión de la enfermedad mediante ecografías seriadas. Si no hay una respuesta adecuada a la inmovilización, el bebé puede someterse a un procedimiento quirúrgico.Objetivo: O objetivo geral do presente estudo consiste em analisar a produção científica acerca dos métodos de rastreio utilizados para o diagnóstico precoce e oportuno da DDQ, além de averiguar os recursos e métodos terapêuticos disponíveis para o tratamento da mesma.  Metodologia: As buscas foram realizadas por meio de pesquisas nas bases de dados PubMed Central (PMC). e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS). Foram utilizados seis descritores em combinação com o termo booleano “AND”:  Developmental Dysplasia of the Hip, Orthopedics, Clinical Diagnosis, Risk Factors, pediatrics e Signs and Symptoms. Sendo encontrado 200 artigos, posteriormente submetidos aos critérios de seleção. Foram selecionados 16 estudos.  Resultados:  A displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ) é considerada a doença congênita mais comum do sistema músculo-esquelético que acomete recém-nascidos, a DDQ representa um amplo espectro de patologia, se não tratada adequadamente pode causar complicações como danos secundários ao fêmur, destruição da cartilagem articular e até mesmo comprometimento grave do movimento. Conclusão: O rastreio clínico da DDQ é considerado vantajoso em relação a nenhum rastreio, tanto em termos de custo como de resultados favoráveis. O manejo da DDQ varia de acordo com dois fatores, a idade e a gravidade da doença. Em bebês com menos de seis meses a recomendação é aplicar uma tala de abdução e controlar a progressão da doença através de ecografia seriada, se não houver resposta adequada à imobilização ele poderá ser submetido a um procedimento cirúrgico.&nbsp

Sinais e sintomas, manifestação clínica e diagnóstico do miocárdio não compactado: uma revisão sistemática

O objetivo desta revisão bibliográfica foi relatar o conhecimento atual sobre o miocárdio não compactado e fornecer uma análise crítica sobre as manifestações e os métodos diagnósticos.   Para o desenvolvimento dessa pesquisa foi elaborada uma questão norteadora:  ‘’Quais são os principais sinais e sintomas da  Não Compactação do Ventrículo Esquerdo (NCVE), bem como quais são os métodos utilizados no diagnóstico e qual recurso terapêutico é utilizado na prática clínica? As buscas foram realizadas na base de dados PubMed Central (PMC) . Foram utilizados 5 descritores em combinação com o termo booleano “AND”: Isolated Noncompaction of the Ventricular Myocardium , Thrombosis, Signs and Symptoms, Pathological Conditions e Cardiomyopathies. Dessa forma, encontrados um total de 32 artigos, e que após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 9 estudos para compor o estudo. A NCVE é caracterizada por insuficiência cardíaca, arritmias e alto risco de eventos embólicos. A prevalência de fibrilação atrial e taquiarritmias ventriculares é notável. O diagnóstico depende de critérios morfológicos específicos, sendo a ecocardiografia transtorácica e a ressonância magnética cardíaca as ferramentas diagnósticas principais. Há variações na identificação da NCVE entre os critérios ecocardiográficos, sugerindo a necessidade de um consenso diagnóstico mais padronizado. A identificação correta da NCVE é essencial para o manejo apropriado dos pacientes, visando reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida

Sinais e sintomas da artrite reumatoide e suas principais comorbidades: uma revisão sistemática

Objetivo: O objetivo geral do presente estudo consiste em analisar a produção científica sobre a artrite reumatoide, buscando identificar as principais manifestações clínicas, bem como as comorbidades que estão associadas com a doença.  Metodologia: as buscas foram realizadas por meio de pesquisas nas bases de dados PubMed Central (PMC). Foram utilizados três descritores em combinação com o termo booleano “AND”: Rheumatoid Arthritis,Comorbidity, Signs and Symptoms. Foram encontrados 440 artigos, posteriormente submetidos aos critérios de seleção. Foram selecionados  22 estudos Resultados:   A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica caracterizada pelo acometimento poliarticular e simétrico, sendo considerada a forma mais comum de artrite inflamatória crônica. A Artrite reumatoide é uma doença sistêmica e que pode ocasionar uma variedade de manifestações extra-articulares, podendo se desenvolver durante a evolução clínica da AR em até 40% dos pacientes. Conclusão: A AR está associada a diversas comorbidades como doença cardiovascular (DCV), acometimento pulmonar como a  doença pulmonar intersticial, depressão, distúrbios do sono, fadiga, neuropatia e vasculites gastrointestinais. Considera-se a DCV uma das principais causas de morbidade e mortalidade nesta população. &nbsp

Seminário de Dissertação (2024)

Página da disciplina de Seminário de Dissertação (MPPP, UFPE, 2022) Lista de participantes == https://docs.google.com/spreadsheets/d/1mrULe1y04yPxHUBaF50jhaM1OY8QYJ3zva4N4yvm198/edit#gid=