Bubble kinetics in a steady-state column of aqueous foam

We measure the liquid content, the bubble speeds, and the distribution of bubble sizes, in a vertical column of aqueous foam maintained in steady-state by continuous bubbling of gas into a surfactant solution. Nearly round bubbles accumulate at the solution/foam interface, and subsequently rise with constant speed. Upon moving up the column, they become larger due to gas diffusion and more polyhedral due to drainage. The size distribution is monodisperse near the bottom and polydisperse near the top, but there is an unexpected range of intermediate heights where it is bidisperse with small bubbles decorating the junctions between larger bubbles. We explain the evolution in both bidisperse and polydisperse regimes, using Laplace pressure differences and taking the liquid fraction profile as a given.Comment: 7 pages, 3 figure

Evasion and countermeasures techniques to detect dynamic binary instrumentation frameworks

Dynamic Binary Instrumentation (DBI) is a dynamic analysis technique that allows arbitrary code to be executed when a program is running. DBI frameworks have started to be used to analyze malicious applications. As a result, different approaches have merged to detect and avoid them. Commonly referred to as split personality malware or evasive malware are pieces of malicious software that incorporate snippets of code to detect when they are under DBI framework analysis and thus mimic benign behavior. Recent studies have questioned the use of DBI in malware analysis, arguing that it increases the attack surface. In this article, we examine the anti-instrumentation techniques that abuse desktop-based DBI frameworks and existing countermeasures to determine if it is possible to reduce the exploitable attack surface introduced by these DBI frameworks. In particular, we review the related literature to identify (i) the existing set of DBI framework evasion techniques and (ii) the existing set of countermeasures to avoid them. We also analyze and compare the taxonomies introduced in the literature, and propose a new taxonomy that expands and completes the previous taxonomies. Our findings demonstrate that despite advances in DBI framework protections that make them quite suitable for system security purposes, more efforts are needed to reduce the attack surface that they add during application analysis. Only 12 of the 26 evasion techniques covered in this document have countermeasures, threatening the transparency of DBI frameworks. Furthermore, the impact in terms of performance overhead and effectiveness of these countermeasures in real-world situations is unknown. Finally, there are only proofs of concept for 9 of these 26 techniques, which makes it difficult to validate and study how they evade the analysis in order to counter them. We also point out some relevant issues in this context and outline ways of future research directions in the use of DBI frameworks for system security purposes. © 2022 Copyright held by the owner/author(s)

Análise filogenética de Lentivirus de pequenos ruminantes isolados do Ceará.

CAEV e MVV têm sido considerados geneticamente distintos, mas antigenicamente relacionados como patógenos de caprinos e ovinos. Além disso, foi demonstrado que estes vírus estão constantes e facilmente transgredindo a barreira entre caprinos e ovinos, com lentivirus CAEV infectando ovinos e lentiírus MVV infectando caprinos (Valas et al., 2000; Karr et al., 1996; Shah et al., 2004). Assim como todos os lentivírus, o genoma de CAEV tem uma alta taxa de mutação e o seu grau de heterogeneidade pode estar relacionado com a baixa fidelidade de transcriptase reversa, que carece da atividade de leitura da enzima exonuclease. A análise genética de Lentivírus de Pequenos Ruminantes (LVPRs) poderá ajudar a compreender a genética, proteínas e antigenicidade destes vírus; sua patogênese, epidemiologia, relações filogenéticas e, assim, a sua inclusão nos subgrupos de LVPRs recentemente criado (Shah et al., 2004a). Também pode ser relevante para o desenvolvimento de testes de diagnósticos sensíveis à raça local. A aplicação da análise filogenética para sequencias de CAEV e MVV é de crucial importância para a análise epidemiológica de infecções por LVPRs e para estudar possíveis diferenças na virulência entre estirpes de LVPRs circulantes. O principal objetivo deste trabalho foi estabelecer a filogenia de LVPRs como base para futuros estudos em epidemiologia molecular de lentivirais de pequenos ruminantes no Nordeste do Brasil em caprinos de rebanho leiteiro, com particular interesse no acompanhamento dos efeitos dos programas de erradicação em curso e futuros sobre a distribuição linhagens de LVPRs. Neste estudo, 250 caprinos foram analisados utilizando a técnica de IDGA, a soroprevalência deste rebanho foi de 4,4% de positivos. Seis caprinos positivos por IDGA com ou sem alteração nas articulações foram analisados por PCR, que amplificou parte do gene gag. Todos os animais foram positivos, apesar de três deles não terem sinais clínicos ou alteração nas articulações. Nós seqüenciamos o gene gag de quatro lentivírus isolados do norteste do Brasil de caprinos naturalmente infectados. Comparações de pareamentos entre sequencias do gene gag de linhagens brasileiras com sequencias do GenBank demonstraram que nossas sequencias estão mais relacionadas com linhagens caprinas que ovinas. Outras análises filogenéticas do gene gag confirmaram sua classificação inicial e mostrarm que eles constituem o subtipo B1 do grupo de CAEV. A análise das sequencias também mostrou que os vírus permaneceram geneticamente estáveis, apesar do tempo de evolução estar estimado em 20 anos. Neste artigo nós também indicamos que futuros estudos filogenéticos devem ser realizados com sequencias pol ou env, pois a região gag, por ser altamente preservada, retém menos sinais filogenéticos. Abstract - CAEV and MVV have been considered as genetically distinct but antigenically related pathogens of goats and sheep. Indeed, it was demonstrated that these viruses are constantly and easily transgressing the species barrier between goats and sheep ending with sheep harboring CAEV-like lentiviruses and goats infected with MVV-like viruses (Valas et al., 2000; Karr et al., 1996; Shah et al., 2004). Like all lentiviruses, CAEV genome has a high mutation rate and the extent of its heterogeneity may be related to low fidelity of reverse transcriptase which lacks the proof reading exonuclease activity. A genetic analysis of these SRLV may further help to understand the genetic, proteic and antigenic make-up of these viruses; their pathogenesis, epidemiology, phylogenetic relationships; and thus, their allocation into the recently established SRLV groups (Shah et al., 2004a). It may also be relevant for developing local-breed sensitive diagnostic tests. The application of phylogenetic analysis to CAEV and MVV sequences is of pivotal importance for this type of epidemiological analysis of SRLV infections in small ruminants and to study potential differences in virulence between circulating SRLV strains. The principal aim of this work was to establish a SRLV phylogeny as a basis for future studies of the molecular epidemiology of lentiviral infections in Northeast of Brazil dairy goat herds, with particular interest in monitoring the effects of ongoing and future eradication programs on the distribution of SRLV strains. In this study, one flock of 250 goat was analized using AGID, the seroprevalence in these flocks was 4,4% of positive tested sera. Six goats positive to AGID with and without alteration in the knee joint were analyzed using a PCR, which amplifies part of the gag gene. All the animals were found to be positive, despite the fact that three no had clinical signs or alteration in the knee joint. We determined the nucleotide sequences of gag gene from 4 Brazilian lentivirus isolates from naturally infected goats. Pairwise comparisons between the four gag gene sequence Brazil SRLV strains with the GenBank, demonstrating our sequences were closer to the caprine rather than the ovine strains. Further phylogenetic analysis of the proviral gag sequences confirmed the initial classification and showed that they constituted the Sbtipo B1 of the CAEV group. The sequence analyses also showed that the virus had remained genetically relatively stable, in spite of the time given for virus evolution, an estimated 20 years. In this paper, we indicate that future phylogenetic studies should rather be done on the pol or env regions than in the gag region, by be highly preserved retains less phylogenetic signal.Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual do Ceará, Fortaleza. Orientadora: Diana Célia Sousa Nunes Pinheiro; Co-Orientadora: Maria Fátima da Silva Teixeira; Co-Orientador: Raymundo Rizaldo Pinheiro, Embrapa Caprinos (CNPC)

Aeração artificial no tratamento do excesso de íons de ferro e de manganês dissolvidos em água para fins de irrigação.

O trabalho teve como objetivo avaliar a redução dos íons de Fe ++ e Mn ++. presentes na água para fins de irrigação pela aeração artificial utilizando como aerador um injetor tipo Venturi trabalhando com água como fluido motriz e o ar atmosférico como succionado num sistema constituído de tubulações de PVC perfuradas e submersas às diferentes profundidades e tempos de aeração. Quanto maiores foram os tempos de aeração e as profundidades de injeção do ar na água do reservatório melhor foi à eficiência do sistema de aeração proposto e o processo de oxigenação. Ao contrário do íon Fe ++ o Mn ++ foi menos dependente da aeração e mais dependente do valor do pH da água

Banco de Germoplasma de Lentivirus Nativos de Caprinos.

bitstream/CNPC/20813/1/cot83.pd

Ingresso e mortalidade de uma floresta antropizada por exploração madeireira em Dom Eliseu - PA.

Alguns dos principais processos que compreendem a dinâmica florestal são ingresso e mortalidade. Nos ecossistemas antropizados, e muitas vezes degradados, informações sobre dinâmica demográfica das espécies florestais são essenciais para manejar e conservar estas florestas. A área de estudo localiza-se na Fazenda Shet no Município de Dom Eliseu ? PA. A área de estudo compreende 506 ha, nessa foram e instaladas 30 parcelas permanentes de 50mx50m (7,5 ha, área amostral acumulada). Nas parcelas foram realizadas duas medições em 2009 (maio) e 2012 (agosto), onde foram medidas o diâmetro e identificadas botanicamente todas as árvores com DAP ≥5cm. Os dados foram processados e analisados pelo programa computacional MFT. Resultados sobre as taxas de mortalidade e ingresso de árvores e biomassa basal e diversidade de espécies são apresentados..... (?). Em termos de dinâmica de entradas e saídas de árvores observou-se um forte dinamismo, sendo que a mortalidade, em taxas muito mais elevadas. Contudo, a biomassa florestal ainda continua com saldo positivo, que é compensada pelo crescimento das espécies remanescentes. A evolução sucessional da floresta foi claramente observada nesse curto período avaliado, caracterizada pela diminuição de espécies tipicamente pioneiras, como Cecropia spp, que apresentaram as maiores taxas de mortalidade e no grupo de espécies ingressantes foram identificadas várias espécies com menor predominância das pioneiras

Primeiro isolamento de lentivírus de pequenos ruminantes em caprino naturalmente infectado em rebanho do Rio Grande do Norte, Brasil.

O Vírus da Artrite Encefalite Caprina (CAEV) e Vírus Maedi-visna (MVV) pertencem ao gênero Lentivírus da família Retroviridae. São considerados geneticamente distintos, mas antigenicamente relacionados. O objetivo desde trabalho foi isolar o vírus da CAE de um animal oriundo de um rebanho do Rio Grande do Norte e positivo pelo teste de Imunodifusão em Gel de Agarose (IDGA) através do co-cultivo de leucócitos infectados do sangue periférico em Membrana Sinovial Caprina (MSC). Dezesseis caprinos da raça Saanen, com suspeitas clínicas para CAE foi testado por IDGA e Western Blotting. Para o isolamento viral, os leucócitos do sangue periférico foram isolados por co-cultivo em MSC. Monócitos/Macrófagos coletados foram inoculados em monocamadas pré-formadas em garrafas A25. O resultado do IDGA foi positivo para um animal, confirmado por Western Blotting. Após 50 dias de co-cultivo, foi realizada a coloração da monocamada com cristal de violeta a 0,1% para visualização do ECP e realizada nested-PCR do sobrenadante do co-cultivo, com confirmação do efeito citopático viral. A cepa isolada, denominada BrRN-CNPC.G1 foi considerada o primeiro isolamento do CAEV no Estado do Rio Grande do Norte. Esse estudo permitirá em breve, realizar a caracterização molecular do genoma do vírus isolado, através da análise de seus diferentes genes estruturais e comparar com outras sequencias virais isoladas para identificar a provável origem da infecção desse animal e estabelecer as possíveis divergências entre cepas padrões de Lentivírus e cepas regionais circulantes. First isolation of small ruminant lentivirus from a naturally infected goat in a flock in the state of Rio Grande do Norte, Brazil. Abstract - Caprine Arthritis Encephalitis virus (CAEV) and Visna/maedi virus (VISNA), belong to the genus Lentivirus family Retroviridae. The aim of the present study was to isolate the CAE virus from a positive goat when tested by agarose gel immunodifusion (AGID) by cocultivation techniques of infected peripheral blood leukocytes in goat synovial membrane (GSM). In this study, one flock of 16 goats, obtained from a flock of Rio Grande do Norte, Brazil, with clinical suspicions for CAEV, was screened using agar-gel immunodiffusion (agid) and Western blotting. The result was positive for one animal, confirmed by Western blotting. For virus isolation, peripheral blood leukocytes (PBL) were isolated from the blood for co-culture on goat sinovial membrane (GSM) cells. Monocytes/macrophages collected were inoculated in a monolayer of 90% semiconfluent cells in the A25 culture bottles. After 50 days of co-culture, the monolayer was stained with crystal violet 0.1% for viewing viral cytopathic effects (CPE) characteristic of viruses, and nested-PCR was performed with the supernatant of co-culture for confirmation of CPE. The isolate, named BrRN-CNPC.G1, was considered the first isolation of small ruminant lentivirus from a naturally infected goat in a flock in Rio Grande do Norte, Brazil. This study will soon allow for the molecular characterization of the isolated virus genome, by analysis of its different structural genes and their comparison with other isolated viral sequences to identify the likely source of infection of that animal and establish the possible differences between strains of lentiviruses and circulating regional strains