L'aéroport de Grenoble - St-Geoirs

Summary. - — The permanent and long standing problems which the inhabitants of Grenoble have been facing as regard air-transparts were worthy of making an assessment of the current situation. The originality of Grenoble air-port is to show an extraordinary expansion in spite of its distance from the city and the vicinity of large air-ports.Résumé. — L'ancienneté et la permanence des problèmes posés aux Grenoblois par les transports aériens valaient la peine de faire un bilan. L'originalité de l'aéroport de Grenoble est d'enregistrer une croissance extraordinaire, malgré son éloignement de la ville et la proximité de grands aéroports.Fanget Bernard. L'aéroport de Grenoble - St-Geoirs. In: Revue de géographie alpine, tome 60, n°1, 1972. pp. 135-148

Couplage d'un détecteur en ligne de code à une chaîne SEC-UV-FLUO pour la caractérisation de la matière organique naturelle

International audienceUne des méthode de caractérisation du mélange hétérogène de molécules provenant de la matière organique naturelle est la détermination de la distribution en taille moléculaire apparente par HPSEC. L'objectif de ce travail est le développement et l'optimisation d'un système de détection permettant la mesure en ligne du carbone organique dissous (COD). Ce système, couplé aux détecteurs UV à barrette de diodes et fluorimétrique, permet de déterminer les paramètres d'UV spécifique, de fluorescence spécifique et d'indice d'aromaticité caractéristiques de la MON en fonction de sa taille moléculaire apparente

Couplage d'un détecteur en ligne de code à une chaîne SEC-UV-FLUO pour la caractérisation de la matière organique naturelle

International audienceUne des méthode de caractérisation du mélange hétérogène de molécules provenant de la matière organique naturelle est la détermination de la distribution en taille moléculaire apparente par HPSEC. L'objectif de ce travail est le développement et l'optimisation d'un système de détection permettant la mesure en ligne du carbone organique dissous (COD). Ce système, couplé aux détecteurs UV à barrette de diodes et fluorimétrique, permet de déterminer les paramètres d'UV spécifique, de fluorescence spécifique et d'indice d'aromaticité caractéristiques de la MON en fonction de sa taille moléculaire apparente

Investigation of organic matter entrapped in synthetic carbonates

PosterPoster présenté au 6th International Conférence, Climate Change- the Karst Record, Université de Birmingham, Angleterre. 26-29 Juin 2011Organic matter (OM) entrapped in calcite is regularly used for environmental studies; however, insertion mechanisms and types of interaction remain poorly understood. The present study used a new methodology to investigate interactions between OM and the calcite matrix during crystallization processes with humic acid (Aldrich and natural) entrapment. As a first step, we conducted a detailed study of the effect of HS adsorption on calcite during crystallization processes, and the effect of this adsorption on the HS. We then investigated the ways in which the structure of the HS evolves as it is absorbed into the calcite matrix. We monitored the physico-chemical properties of the HS using fluorescence and x-ray absorption spectroscopy (XAS). Morphological and structural analyses at various scales combined with spectroscopic measurements confirmed that OM is both adsorbed onto the calcite surface and incorporated into the calcite lattice during crystallization. From a quantitative point of view, we showed that incorporation of HS is proportional to the HS concentration of the precipitating solution and, through the combined use of x-ray and FTIR spectroscopy, we demonstrated the partitioning of HS during crystallization. Structural investigations of the calcite matrix did not reveal any effect of OM insertion on calcite structure. Based on synchrotron analysis, we also developed a new method in which sulfur is used as a tracer element for entrapped humic acid and to localize the OM electrostatically adsorbed onto the calcite surface. Changes in the sulfur environment, determined using XANES, indicated partitioning during calcite crystallization due to the effect of the matrix on OM insertion. Desorption experiments showed the stability of the OM atomic structure and revealed the layered nature of that structure. These results allowed us to draw up a general model of OM insertion in calcite, and then a comparison between the behavior of Aldrich HS and natural HS could be given

Le jaugeage des débits torrentiels par dilution d'un colorant alimentaire (E110 : jaune orangé sunset). Application à l'exsurgence de la Doria (Massif des Bauges, France)

Measurement of torrential flows (Doria, Prealpes of Savoie , France) by dilution of a food colouring (E110 : yellow orange sunset). The aim of this study is the measurement of torrential flows by dilution of a food yellow orange colouring (E110). Field measurements are realized in the Doria river, a moutain torrent in Savoie Prealpes. A limnimetric station, installed since ten years, is periodically calibrated by mechanical and chemical measurements. Moreover, the comparison of the concomitant mechanical and chemical methods allows the statistical validation of the proposed technique. The main advantages of this method are the lack of toxicity and the colour, comparable to the one of aquatic organic matter, and the low detection limit. This methods allows high flow measurement values when using suitable tank and adjutage.L'objet de l'étude est l'application de la méthode de jaugeage par dilution, en milieu torrentiel, utilisant comme marqueur un colorant alimentaire jaune orangé sunset (E110). Les essais de terrain sont réalisés sur un torrent des Préalpes de Savoie, la Doria (rebord sud-ouest des Bauges), sur laquelle est établie une station hydrométrique suivie depuis plus de dix ans et étalonnée par le biais d'une centaine de jaugeages mécaniques et chimiques. L'étude en laboratoire consiste en une optimisation de spectrale du colorant ainsi qu'en un test des qualités du marqueur du point de vue de la stabilité à la lumière, de l'adsorption et de la solubilité. Par ailleurs, une comparaison des résultats de jaugeages mécaniques et chimiques concomitants permet de valider statistiquement la méthode. Les avantages liés à cette méthode tiennent aussi à l'absence de pollution toxique et visuelle et à la faible limite de détection. Le débit maximum jaugé peut être relativement élevé en utilisant une cuve et un ajutage appropriés.Fanget Bernard, Najib Molaï Hamid Reza, Mietton Michel. Le jaugeage de débits torrentiels par dilution d'un colorant alimentaire (E110 : jaune orangé sunset) Application à l'exsurgence de la Doria (Massif des Bauges, France). In: Karstologia : revue de karstologie et de spéléologie physique, n°41, 1er semestre 2003. Traçage sous les Dents du Midi (Valais) et Observations morphologiques dans l'abîme de Maramoye (Var) pp. 15-22

Deux nouveaux profils tomographiques sur le puits de Ronze

Aven d' Orgnac : Étude spéléologénique et karstogénique – Étude des mémoires paléogéographiques et paléo environnementales du Bas-Vivarais - EDYTEM – Université de Savoie – CNRS – Rapport d'étape n° 3 - Fina

Les concrétions de la salle de Joly : concrétions pédologiques ou endokarstiques ?

Aven d' Orgnac : Étude spéléologénique et karstogénique – Étude des mémoires paléogéographiques et paléo environnementales du Bas-Vivarais - EDYTEM – Université de Savoie – CNRS – Rapport d'étape n° 3 - Fina

Détermination des mécanismes de piégeage de la matière organique lors de la croissance cristalline de calcite

PosterPoster présenté à la Journée de printemps de la Société Française de Chimie, Région Rhône Alpes. 9 Juin 2011La recherche de la matière organique (MO) est régulièrement utilisée dans une problématique visant à décrire la dynamique actuelle et l'évolution passée de l'environnement. Cette matière organique provient directement de l'environnement, par la dégradation des végétaux ou par les sols. Cette MO se trouve naturellement piégée dans une matrice de carbonate de calcium, ou plus précisément de calcite (dans les sols, dans les spéléothèmes, dans les lacs, les océans). Cependant, les mécanismes d'insertion et les types d'interactions sont peu étudiés dans ces matrices naturelles. L'investigation plus spécifiquement des matières humiques dans la calcite vise donc à connaître les conditions de partitionnement de cette matière à différents stades de son transfert (interactions sol/eau, eau/solide puis eau/calcite). Différents mécanismes de piégeage de la MO dans la matrice de calcite peuvent être impliqués au cours de la croissance cristalline de la calcite et en fonction du type de MO. Plusieurs facteurs spécifiques liés aux échantillons naturels (défauts cristallins, variation chimique, changement de densité ...) sont limitant pour permettre de différencier ces différents mécanismes par une approche globale. Pour s'affranchir de ces limites, une méthodologie basée sur la caractérisation d'échantillons analogues synthétiques est donc proposée. Des échantillons de calcite sont alors synthétisés dans des conditions contrôlées pour y introduire des acides humiques standards et naturels à différentes concentrations. Des extraits de sols provenant du plateau des Coulmes (Vercors) sont utilisés comme MO naturelles et rajoutés dans la solution calcifiante afin de les piéger lors de la croissance cristalline de la calcite. Selon la nature des sols, différents comportements peuvent être observés vis-à-vis de leur influence sur la morphologie de la calcite. Afin d'identifier le type d'interaction entre la matrice et l'acide humique, les échantillons sont analysés à différentes échelles d'un point de vue morphologique et structural (microscope optique, microscope électronique à balayage (MEB), microscopie FTIR, diffraction des rayons X (DRX), spectroscopie d'absorption X (XANES). D'autres méthodes semi quantitatives (UV-vis, colorimétrie, spectroscopie de fluorescence) sont utilisées pour renseigner sur le fractionnement et l'évolution moléculaire des MO lors de l'inclusion dans la matrice. D'un point de vue quantitatif, la combinaison de ces techniques permet d'identifier une incorporation de MO proportionnelle à la concentration initiale en solution. En ce qui concerne les mécanismes d'insertion, une rigidification de la structure de la MO est mise en évidence, comme par exemple la formation de colloïdes ou par adsorption avec formation de liaisons hydrogène à la surface de la calcite. Les mesures synchrotron permettent de suivre la localisation et l'évolution de l'environnement chimique du soufre contenu dans la MO lors de son insertion, mettant en évidence une adsorption de surface ainsi qu'un partitionnement. Aucune modification structurale n'a été observée dans la matrice de calcite. L'insertion de MO ne semble pas perturber la cristallisation ni induire de défauts structuraux significatifs. Des expériences complémentaires de désorption des MO après insertion permettent de démontrer la stabilité de la structure atomique de la MO et révèlent une structure en couche