Lung inflammatory response in experimental trichinellosis: effector and regulatory parameters; pulmonary function analysis

La infección causada por el nematode Trichinella spiralis, trichinellosis o triquinosis, induce una estimulación temprana del sistema inmune común asociado a mucosas a nivel intestinal. La respuesta generada produce la eliminación de los parásitos alojados en ese órgano. En simultáneo, dicha estimulación genera una respuesta inflamatoria a nivel pulmonar. El estadio de larva migrante o larva recién nacida (LRN) durante su migración atraviesa diferentes órganos, entre ellos el pulmón. Ha sido demostrado que el mecanismo efector contra dicho estadio parasitario es mediado por leucocitos activados por anticuerpos específicos contra antígenos de la superficie de la LRN (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo; CCDA). Resultados previos de nuestro grupo de investigación demostraron la capacidad que tienen células pulmonares de realizar CCDA contra la LRN; esto sumado al hallazgo de la LRN en pulmón nos permitió proponer a este órgano como uno de los sitios propicios para que se produzca este ataque. El objetivo general de la presente Tesis de Doctorado fue profundizar el conocimiento sobre la respuesta inflamatoria que se desarrolla tempranamente en el tejido pulmonar. A tal fin, se estudiaron: 1) parámetros de importancia en el ataque citotóxico, ejercido por células pulmonares, contra la LRN; 2) la cinética de aparición de parámetros relacionados con la regulación de la respuesta inflamatoria; 3) la capacidad de la LRN de modular la activación de macrófagos pulmonares; 4) la función pulmonar durante la respuesta inflamatoria y su relación con la presencia de ciertos parámetros inmunológicos alérgicos. Se realizaron ensayos in vitro de citotoxicidad celular en los cuales se cultivaron LRN con células pulmonares en presencia o ausencia de sueros anti-LRN. Se utilizaron LRN de 2 y 20 horas de vida ya que presentan diferencias antigénicas en su superficie. Los resultados demostraron que: I) los fenómenos celulares y humorales asociados a la respuesta inflamatoria pulmonar aumentan la capacidad helmintocitotóxica de las células pulmonares. Dentro de estos fenómenos se destaca el aumento de leucocitos pulmonares que expresan el receptor Fc de alta afinidad para la IgE (RFcεI). II) Las variaciones antigénicas de la superficie de la LRN modifican la susceptibilidad a dicho ataque citotóxico. III) El mecanismo de CCDA descripto es independiente del complemento y altamente dependiente de la IgE y del RFcεI. Se demostró la aparición de parámetros regulatorios pulmonares durante el período post-infección (p.i.) de mayor pasaje de LRN por el órgano. En suspensiones celulares de pulmón se detectaron aumentos en los niveles de linfocitos T regulatorios (CD4+CD25+Foxp3+) y macrófagos alternativamente activados (M2). En extractos pulmonares se detectó un aumento en la concentración de TGF-β. A través de ensayos in vitro se reveló la capacidad que tiene la LRN de modular la activación de macrófagos pulmonares, a través de sus productos metabólicos y/o moléculas de superficie. La LRN induce en esta población celular tanto el fenotipo clásico (M1) como el alternativo (M2). Los experimentos que evaluaron la función pulmonar permitieron demostrar que la respuesta pulmonar genera hiperreactividad de las vías aéreas. La cinética realizada y el aumento de histamina detectado en lavado broncoalveolar sugieren que el pasaje de la LRN por pulmón podría exacerbar este fenómeno. En conclusión, el presente trabajo refuerza la importancia del pulmón como órgano de destrucción parasitaria. Durante el desarrollo de la respuesta inflamatoria pulmonar y el pasaje de la LRN por el órgano se ponen en juego mecanismos efectores, reguladores y moduladores que afectan tanto al hospedero como al parásito. Teniendo en cuenta la comunicación entre la mucosa intestinal y la pulmonar en la infección causada por T. spiralis, los resultados presentados constituyen un avance en el conocimiento de base para el desarrollo de protocolos de inmunoprotección a nivel del sistema inmune común asociado a mucosas.Infection caused by the nematode Trichinella spiralis, trichinellosis or trichinosis, triggers an early stimulation of the common mucosal immune system at intestinal level. The resulting response enables the elimination of parasites housed in that organ. Simultaneously, such stimulation causes an inflammatory response at pulmonary level. The migrant larva or newborn larva (NBL) stage during its migration goes through different organs, including the lung. It has been demonstrated that the effector mechanism against this parasite stage is mediated by leukocytes activated by specific antibodies against NBL surface antigens (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity; ADCC). Previous results from our research group demonstrated the ability of lung cells to perform ADCC against NBL. Taking into account the latter and considering the presence of the NBL in lung, these facts allowed us to propose this organ as one of the propitious sites for this attack to occur. The general objective of this PhD Thesis was to deepen the knowledge about the inflammatory response that takes place at an early stage in lung tissue. To this end, the following were studied: 1) parameters of importance in the cytotoxic attack, exerted by lung cells, against NBL; 2) the kinetics of appearance of parameters related to the regulation of the inflammatory response; 3) the ability of NBL to modulate the activation of lung macrophages; 4) pulmonary function during the inflammatory response and its relation to the presence of certain allergic immunological parameters. In vitro cell cytotoxicity assays were performed, in these assays, NBL were cultured with lung cells in the presence or absence of anti-NBL sera. Two and 20-hour-old NBL (NBL2 and NBL20) were used as they present different surface antigens. The results showed that: I) cellular and humoral phenomena associated with the lung inflammatory response increase the helminthocytotoxic capacity of lung cells. The increase of lung leukocytes expressing the high affinity IgE Fc receptor (FcεRI) stands out within these phenomena. II) NBL surface antigenic variations modify its susceptibility to the cytotoxic attack. III) The described ADCC mechanism is independent of complement and highly dependent on IgE and FcεRI. The appearance of pulmonary regulatory parameters during the post-infection (p.i.) period of the greatest passage of NBL through the organ was demonstrated. Increases in regulatory T cells (CD4+CD25+Foxp3+) and alternatively activated macrophages (M2) levels were detected in lung cell suspensions. An increase in the concentration of TGF-β was detected in lung extracts. In vitro assays revealed the ability of NBL to modulate the activation of lung macrophages through their metabolic products and/or surface molecules. NBL induces in this cell population both the classical (M1) and the alternative (M2) phenotype. Pulmonary function assays showed that the lung response causes airway hyperresponsiveness. The performed kinetics and the increase in histamine detected in bronchoalveolar lavage suggest that the passage of NBL through the lung could exacerbate this phenomenon. In conclusion, the present work reinforces the importance of the lung as an organ for parasite killing. During the development of the lung inflammatory response and the passage of NBL through the organ effector, regulatory and modulatory mechanisms that affect both the parasite and the host are put into play. Taking into account the communication between the intestinal and pulmonary mucosa in the infection caused by T. spiralis, the results presented here constitute an advance in basic knowledge for the development of immunoprotective protocols at common mucosal immune system level.Fil: Falduto, Guido Hernán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Protein malnutrition impairs the immune control of Trichinella spiralis infection

Objectives: We aimed to analyze the effect of a protein-deficient diet on mucosal and systemic immunity during a Trichinella spiralis infection. Methods: Two groups of weaning Wistar rats received a protein-deficient diet (6.5% casein) and the other two groups received a control diet (20% casein). After 10 d, one group of each diet was infected (PD I and C I ) with muscle larvae (infecting stage). Food intake and body weight were assessed over time. Blood eosinophils counts, antibodies in serum, and tissue extracts were assessed at different days postinfection. Histologic studies were done in the lungs and intestines, and adult worm (AW) fecundity index score and muscle parasite burden were determined. Results: Food and protein intake were lower in PD I than in C I. Body weight was lower in PD I than in a non-infected protein-deficient diet. Eosinophils counts were lower in PD I than in C I. Total and specific antibodies were lower in PD I than C I. PD I had a reduced number of mast and goblet cells in the lungs and intestines compared with C I. The persistence of AW in the intestines and migrant larvae at the lungs was longer in PD I than in C I. . The AW fecundity index score was higher in PD I than in C I . Finally, PD I evidenced a higher muscular parasite burden than C I . Conclusions: Protein deficiency affects the mucosal and systemic immune response to Trichinella spiralis and delays the expulsion and increases the fecundity index score of AW, which leads to a higher parasite burden in the muscles.Fil: Vila, Cecilia Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Saracino, María Priscila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Falduto, Guido Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Calcagno, Marcela Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Venturiello, Stella Maris. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Pallaro, Anabel Nora. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bromatología y Nutrición Experimental; ArgentinaFil: Baldi, Pablo Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentin

Protein deficiency during Trichinella spiralis infection impairs lung immunity against newborn larvae

The goal of this study was to analyse the effects of a protein-deficient (PD) diet on antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) in vitro against newborn larvae (NBL) of Trichinella spiralis in the lungs of infected rats. Two groups of weaning Wistar rats received a PD diet (6.5% casein) and other two received a control diet (C, 20% casein). After ten days, one group of each diet was infected (PDI and CI) with muscle larvae. Lung tissue extracts (LTE) and lung cell suspension (LCS) were obtained. PDI had lower titres of anti-NBL antibodies in LTE than CI. In ADCC assays using control cells, NBL mortality percentage was lower with LTE from PDI than LTE from CI (P <.01). In assays using control cytotoxic sera, ADCC was exerted by LCS from CI at all days post-infection (p.i.), but only by LCS from 13 days p.i. from PDI. ADCC assays combining LTE and LCS from the same group showed a lower response for PDI than for CI (P <.0001). LCS from PDI contained lower numbers of neutrophils, eosinophils and FcεRI+ cells than CI. PD may diminish ADCC activity against T spiralis NBL in lungs through alterations in specific antibodies and effector cells.Fil: Vila, Cecilia Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; ArgentinaFil: Saracino, María Priscila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; ArgentinaFil: Lombardo, Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; ArgentinaFil: Falduto, Guido Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; ArgentinaFil: Díaz, Mariángeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Calcagno, Marcela Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; ArgentinaFil: Pallaro, Anabel Nora. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Sanidad Nutrición Bromatología y Toxicología; ArgentinaFil: Baldi, Pablo Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; Argentin

Cellular and molecular changes and immune response in the intestinal mucosa during Trichinella spiralis early infection in rats

Background:: The main targets of the host's immune system in Trichinella spiralis infection are the adult worms (AW), at the gut level, and the migrant or newborn larvae (NBL), at systemic and pulmonary levels. Most of the studies carried out in the gut mucosa have been performed on the Payer's patches and/or the mesenteric lymph nodes but not on the lamina propria, therefore, knowledge on the gut immune response against T. spiralis remains incomplete. Methods: This study aimed at characterizing the early mucosal immune response against T. spiralis, particularly, the events taking place between 1 and 13 dpi. For this purpose, Wistar rats were orally infected with muscle larvae of T. spiralis and the humoral and cellular parameters of the gut immunity were analysed, including the evaluation of the ADCC mechanism exerted by lamina propria cells. Results: A marked inflammation and structural alteration of the mucosa was found. The changes involved an increase in goblet cells, eosinophils and mast cells, and B and T lymphocytes, initially displaying a Th1 profile, characterised by the secretion of IFN-γand IL-12, followed by a polarization towards a Th2 profile, with a marked increase in IgE, IgG1, IL-4, IL-5 and IL-13 levels, which occurred once the infection was established. In addition, the helminthotoxic activity of lamina propria cells demonstrated the role of the intestine as a place of migrant larvae destruction, indicating that not all the NBLs released in the gut will be able to reach the muscles. Conclusions: The characterization of the immune response triggered in the gut mucosa during T. spiralis infection showed that not only an effector mechanism is directed toward the AW but also towards the NBL as a cytotoxic activity was observed against NBL exerted by lamina propria cells.Fil: Saracino, María Priscila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Vila, Cecilia Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Cohen, Melina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Gentilini, Maria Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Falduto, Guido Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Calcagno, Marcela Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Roux, Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Venturiello, Stella Maris. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentin

Lung inflammatory response in experimental trichinellosis: effector and regulatory parameters; pulmonary function analysis

La infección causada por el nematode Trichinella spiralis, trichinellosis o triquinosis, induce una estimulación temprana del sistema inmune común asociado a mucosas a nivel intestinal. La respuesta generada produce la eliminación de los parásitos alojados en ese órgano. En simultáneo, dicha estimulación genera una respuesta inflamatoria a nivel pulmonar. El estadio de larva migrante o larva recién nacida (LRN) durante su migración atraviesa diferentes órganos, entre ellos el pulmón. Ha sido demostrado que el mecanismo efector contra dicho estadio parasitario es mediado por leucocitos activados por anticuerpos específicos contra antígenos de la superficie de la LRN (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo; CCDA). Resultados previos de nuestro grupo de investigación demostraron la capacidad que tienen células pulmonares de realizar CCDA contra la LRN; esto sumado al hallazgo de la LRN en pulmón nos permitió proponer a este órgano como uno de los sitios propicios para que se produzca este ataque. El objetivo general de la presente Tesis de Doctorado fue profundizar el conocimiento sobre la respuesta inflamatoria que se desarrolla tempranamente en el tejido pulmonar. A tal fin, se estudiaron: 1) parámetros de importancia en el ataque citotóxico, ejercido por células pulmonares, contra la LRN; 2) la cinética de aparición de parámetros relacionados con la regulación de la respuesta inflamatoria; 3) la capacidad de la LRN de modular la activación de macrófagos pulmonares; 4) la función pulmonar durante la respuesta inflamatoria y su relación con la presencia de ciertos parámetros inmunológicos alérgicos. Se realizaron ensayos in vitro de citotoxicidad celular en los cuales se cultivaron LRN con células pulmonares en presencia o ausencia de sueros anti-LRN. Se utilizaron LRN de 2 y 20 horas de vida ya que presentan diferencias antigénicas en su superficie. Los resultados demostraron que: I) los fenómenos celulares y humorales asociados a la respuesta inflamatoria pulmonar aumentan la capacidad helmintocitotóxica de las células pulmonares. Dentro de estos fenómenos se destaca el aumento de leucocitos pulmonares que expresan el receptor Fc de alta afinidad para la IgE (RFcεI). II) Las variaciones antigénicas de la superficie de la LRN modifican la susceptibilidad a dicho ataque citotóxico. III) El mecanismo de CCDA descripto es independiente del complemento y altamente dependiente de la IgE y del RFcεI. Se demostró la aparición de parámetros regulatorios pulmonares durante el período post-infección (p.i.) de mayor pasaje de LRN por el órgano. En suspensiones celulares de pulmón se detectaron aumentos en los niveles de linfocitos T regulatorios (CD4+CD25+Foxp3+) y macrófagos alternativamente activados (M2). En extractos pulmonares se detectó un aumento en la concentración de TGF-β. A través de ensayos in vitro se reveló la capacidad que tiene la LRN de modular la activación de macrófagos pulmonares, a través de sus productos metabólicos y/o moléculas de superficie. La LRN induce en esta población celular tanto el fenotipo clásico (M1) como el alternativo (M2). Los experimentos que evaluaron la función pulmonar permitieron demostrar que la respuesta pulmonar genera hiperreactividad de las vías aéreas. La cinética realizada y el aumento de histamina detectado en lavado broncoalveolar sugieren que el pasaje de la LRN por pulmón podría exacerbar este fenómeno. En conclusión, el presente trabajo refuerza la importancia del pulmón como órgano de destrucción parasitaria. Durante el desarrollo de la respuesta inflamatoria pulmonar y el pasaje de la LRN por el órgano se ponen en juego mecanismos efectores, reguladores y moduladores que afectan tanto al hospedero como al parásito. Teniendo en cuenta la comunicación entre la mucosa intestinal y la pulmonar en la infección causada por T. spiralis, los resultados presentados constituyen un avance en el conocimiento de base para el desarrollo de protocolos de inmunoprotección a nivel del sistema inmune común asociado a mucosas.Infection caused by the nematode Trichinella spiralis, trichinellosis or trichinosis, triggers an early stimulation of the common mucosal immune system at intestinal level. The resulting response enables the elimination of parasites housed in that organ. Simultaneously, such stimulation causes an inflammatory response at pulmonary level. The migrant larva or newborn larva (NBL) stage during its migration goes through different organs, including the lung. It has been demonstrated that the effector mechanism against this parasite stage is mediated by leukocytes activated by specific antibodies against NBL surface antigens (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity; ADCC). Previous results from our research group demonstrated the ability of lung cells to perform ADCC against NBL. Taking into account the latter and considering the presence of the NBL in lung, these facts allowed us to propose this organ as one of the propitious sites for this attack to occur. The general objective of this PhD Thesis was to deepen the knowledge about the inflammatory response that takes place at an early stage in lung tissue. To this end, the following were studied: 1) parameters of importance in the cytotoxic attack, exerted by lung cells, against NBL; 2) the kinetics of appearance of parameters related to the regulation of the inflammatory response; 3) the ability of NBL to modulate the activation of lung macrophages; 4) pulmonary function during the inflammatory response and its relation to the presence of certain allergic immunological parameters. In vitro cell cytotoxicity assays were performed, in these assays, NBL were cultured with lung cells in the presence or absence of anti-NBL sera. Two and 20-hour-old NBL (NBL2 and NBL20) were used as they present different surface antigens. The results showed that: I) cellular and humoral phenomena associated with the lung inflammatory response increase the helminthocytotoxic capacity of lung cells. The increase of lung leukocytes expressing the high affinity IgE Fc receptor (FcεRI) stands out within these phenomena. II) NBL surface antigenic variations modify its susceptibility to the cytotoxic attack. III) The described ADCC mechanism is independent of complement and highly dependent on IgE and FcεRI. The appearance of pulmonary regulatory parameters during the post-infection (p.i.) period of the greatest passage of NBL through the organ was demonstrated. Increases in regulatory T cells (CD4+CD25+Foxp3+) and alternatively activated macrophages (M2) levels were detected in lung cell suspensions. An increase in the concentration of TGF-β was detected in lung extracts. In vitro assays revealed the ability of NBL to modulate the activation of lung macrophages through their metabolic products and/or surface molecules. NBL induces in this cell population both the classical (M1) and the alternative (M2) phenotype. Pulmonary function assays showed that the lung response causes airway hyperresponsiveness. The performed kinetics and the increase in histamine detected in bronchoalveolar lavage suggest that the passage of NBL through the lung could exacerbate this phenomenon. In conclusion, the present work reinforces the importance of the lung as an organ for parasite killing. During the development of the lung inflammatory response and the passage of NBL through the organ effector, regulatory and modulatory mechanisms that affect both the parasite and the host are put into play. Taking into account the communication between the intestinal and pulmonary mucosa in the infection caused by T. spiralis, the results presented here constitute an advance in basic knowledge for the development of immunoprotective protocols at common mucosal immune system level.Fil: Falduto, Guido Hernán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina