65 research outputs found

    Management of liver cancer. The Surgeon's point of view

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    During the last twenty years, a huge progress has been achieved in the treatment of liver cancer and recent strategies include interventional radiology, chemotherapy regimens and surgery. Meanwhile, Stereotactic Body Radiation Therapy (SRBT) has developed in the treatment of all organs with millimetre accuracy, very few side effects and a high control rate. So, SRBT has become a therapeutic weapon in his own right in liver tumour treatment. Many publications have reported encouraging results in colorectal liver metastasis, hepatocellular carcinoma on cirrhosis and peripheric cholangiocarcinoma. It is important that radiation therapists involve systematic multidisciplinary “liver tumour” meetings to discuss therapeutic indications and initiate treatments quickly

    Influence pronostique de la date de survenue des thromboses artérielles aprÚs transplantation hépatique

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    Malgré les progrÚs réalisés dans la prise en charge néonatale, l'accouchement prématuré demeure au centre des préoccupations du corps médical. L'objectif de notre étude était de créer un modÚle de prédiction des principales issues obstétricales des patientes transférées pour menace d'accouchement prématuré (MAP) dans les maternités de niveau III. Matériel et méthodes : Nous avons mené une étude observationnelle incluant 737 patientes transférées pour MAP à la maternité Paule de Viguier du CHU de Toulouse entre le 1er janvier 2004 et le 31 décembre 2008. Résultats : Quatre facteurs étaient prédictifs du risque d'accouchement dans les 48 heures et dans les 7 jours suivant le transfert : la rupture prématurée des membranes, la présence de métrorragies, l'existence de contractions utérines nécessitant une tocolyse et la longueur échographique du col utérin. Deux autres facteurs étaient associés au risque d'accouchement avant 32 SA et au risque de retransfert : le rang de la grossesse et l'ùge gestationnel à l'admission. Les aires sous la courbe (AUC) de chaque modÚle multivarié étaient excellentes. Les modÚles prédictifs ont été validés par une technique de ré-échantillonnage (boostraping). Conclusion : Nous avons créé et validé quatre nomogrammes capables d'aider le clinicien à évaluer le pronostic des patientes transférées pour MAP en maternité de niveau III.TOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocSudocFranceF

    Transplantation hépatique pour carcinome hépato-cellulaire, le traitement idéal? (survie globale et sans récidive à dix ans)

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    Le carcinome hĂ©pato-cellulaire (CHC) est la complication vitale la plus frĂ©quente chez le cirrhotique. Le but de ce travail a Ă©tĂ© d'Ă©tudier la survie globale (SG) et sans rĂ©cidive (SSR) Ă  10 ans aprĂšs traitement du CHC par transplantation hĂ©patique (TH). Soixante cinq malades ont Ă©tĂ© inclus dans ce travail entre 1985 et 2002. Le recueil des donnĂ©es Ă©tait fait de façon prospective, les courbes de survie actuarielle Ă©taient calculĂ©es par la mĂ©thode de Kaplan-Meier et comparer par le test de Log-rank. La recherche de facteurs pronostic Ă©tait faite par une analyse multivariĂ©e avec le modĂšle de Cox. La SG Ă  10 ans Ă©tait de 40.6 %, et SSR de 37 %. En cas de sĂ©lection des indications par les critĂšres de Milan, ses chiffres passaient Ă  75.3 % et 68 %. D'autres sous groupes de bon pronostic ont Ă©tĂ© isolĂ©s, il s'agit de : 1 seul nodule ; < 3 nodules avec une taille ne dĂ©passant pas 4 cm ; < 3 nodules ; taille < 4 cm. Le principal facteur de mauvais pronostic isolĂ© pour la SG et la SSR est la prĂ©sence d'un envahissement vasculaire nĂ©oplasique macroscopique. En conclusion, la TH parait ĂȘtre le traitement idĂ©al du CHC, mais ses indications doivent ĂȘtre sĂ©lectionnĂ©es du fait de la pĂ©nurie d'organeTOULOUSE3-BU SantĂ©-Centrale (315552105) / SudocTOULOUSE3-BU SantĂ©-AllĂ©es (315552109) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Évaluation d'une grille de correction rĂ©visĂ©e de l'exercice de rĂ©daction de rĂ©sumĂ© pour l'examen de lecture critique d'article scientifique dans le cadre des Ă©preuves classantes nationales en France

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    But : Tester une nouvelle grille de correction des rĂ©sumĂ©s afin d'obtenir une rĂ©duction de la variation inter-correcteurs des scores. MatĂ©riel et MĂ©thodes : La grille de correction permettait d'Ă©laborer un score sur la base d'une Ă©valuation "globale" et d'une Ă©valuation de "mots clĂ©s", ce qui en faisait l'originalitĂ©. Cinquante copies ont Ă©tĂ© recueillies pour ce travail. Chaque copie a fait l'objet d'une correction par cinq correcteurs diffĂ©rents. Les critĂšres de jugement Ă©taient : la dispersion des cinq scores obtenus par chaque copie en calculant la moyenne ; le pourcentage de variation des notes en fonction des correcteurs; la dispersion des notes de chacun des scores pour chaque correcteur par rapport Ă  la moyenne calculĂ©e sur l'ensemble des copies. RĂ©sultats : Cette grille de correction modifiĂ©e avec l'adjonction de mots clĂ©s n'entraĂźne pas de diminution des variations des notes en fonction du correcteur. La notation de la partie mots clĂ©s entraine mĂȘme une grande variation des notes d'un correcteur Ă  l'autre : 50 % des copies avaient une variation de note inter-correcteur de plus de 40 %. De mĂȘme, cette nouvelle grille de correction entraĂźne une grande dispersion des notes en fonction de l'expĂ©rience du correcteur. Conclusion : Cette nouvelle grille de correction du rĂ©sumĂ© diminue peu les variations de scores inter-correcteurs pour une mĂȘme copie. Il faut donc tester d'autres grilles de correction du rĂ©sumĂ© de la lecture critique pour assurer une Ă©quitĂ© de correction pour les Ă©tudiants

    Targeting KRAS for diagnosis, prognosis, and treatment of pancreatic cancer: Hopes and realities

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    International audienceMutation of the KRAS oncogene in pancreatic cancer is responsible for permanent activation of the P21 RAS protein and the cascade of signalling pathways. Consequently, multiple cellular processes, such as transformation, proliferation, invasion, and survival are activated. The aim of this review was to present all potential clinical applications of targeting KRAS in terms of diagnosis and management of pancreatic adenocarcinoma. Quantitative polymerase chain reaction technology provides reliable assessment of KRAS mutations, both in tissues and from fine-needle aspiration biopsies. Numerous studies report that the combination of endoscopic ultrasound-guided cytopathology and a KRAS mutation assay can improve the positive and differential diagnosis of pancreatic cancer, differentiating between benign versus malignant solid pancreatic cancer, and reducing false-negative results compared to cytopathology alone. In addition, the presence of a KRAS mutation is frequently associated with a worse prognosis, both in cases of advanced and resected tumours. However, the KRAS mutation assay is not as efficient at predicting a response to both anti-epidermal growth factor receptor treatments and/or chemotherapy. Targeting of KRAS to treat pancreatic adenocarcinoma has been applied at different stages of RAS molecular intracellular processes: at the transcription level with antisense or interference RNA, at the posttranslational level with inhibitors of farnesyl transferase or anti-RAS vaccination peptides, and to target multiple signalling pathways using inhibitors of mitogen-activated protein kinase, phosphoinositide 3-kinase, AKT, mammalian target of rapamycin, RAF. Despite some encouraging results at pre-clinical and phase I stages, no significant clinical benefits have been observed. Combinatory approaches with standard chemotherapy will be welcom
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