Efeitos do praguicida amitraz no comportamento agressivo induzido pelo isolamento social em camundongos

Estudaram-se os efeitos do amitraz, um derivado formamidínico, no comportamento agressivo induzido pelo isolamento social em camundongos. Os resultados mostraram que o amitraz aumentou a latência para o primeiro ataque e diminuiu não somente a duração de briga como as freqüências de ataques entre esses animais. Estes resultados sugeriram que os efeitos do praguicida sobre o comportamento agressivo dos camundongos foram conseqüência de um efeito inibitório do mesmo sobre a atividade da enzima monoamina oxidase no Sistema Nervoso Central, e, conseqüentemente, de um aumento dos níveis cerebrais de serotonina.The effects of amitraz, a formamidine derivative on isolation-induced aggression were studied in mice. Results show that amitraz increased the latency to the first attack and increased not only the fight duration but also the frequencies of attacks and tail flickings. These results suggested that pesticide effects on aggressive behavior could be a consequence of it’s inhibitory effects on monoamine oxidase activity within the Central Nervous System, most probably through the increments it produces on serotonin levels

Neurotransmitter evaluation in the hippocampus of rats after intracerebral injection of TsTX scorpion toxin

TsTX is an a-type sodium channel toxin that stimulates the discharge of neurotransmitters from neurons. In the present study we investigated which neurotransmitters are released in the hippocampus after TsTX injection and if they are responsible for electrographic or histopathological effects. Microdialysis revealed that the toxin increased glutamate extracellular levels in the hippocampus; however, levels of gamma-aminobutyric acid (GABA), glycine, 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), homovanillic acid (HVA) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) were not significantly altered. Neurodegeneration in pyramidal cells of hippocampus and electroencephalographic alterations caused by the toxin were blocked by pretreatment with riluzole, a glutamate release inhibitor. The present results suggest a specific activity of TsTX in the hippocampus which affects only glutamate releas

Efeitos do amitraz sobre a pressão arterial e a temperatura retal de ratos

O presente trabalho estuda os efeitos da administração única de amitraz (100 mg/kg) sobre a pressão sangüínea arterial e a temperatura corporal de ratos Wistar. A administração de amitraz diminuiu a pressão sangüínea arterial e também produziu hipotermia. A administração de tiramina (100,0 mg/kg) induziu um aumento significativo (p < 0,05) na pressão sanguínea arterial de ratos que receberam previamente amitraz, não alterando a dos ratos controle. Metade dos ratos que receberam amitraz e tiramina morreram entre 3 a 10 horas após a administração, fato este não ocorrido com os animais que receberam solução fisiológica e posteriormente tiramina. Os sinais de intoxicação dos animais experimentais incluíram sedação, falta de coordenação motora e coma. A posterior administração de ioimbina (10,0 mg/kg) não alterou a hipotermia produzida pela administração de amitraz (p<0,05). Apesar de não poder ser excluída uma possível ação do amitraz sobre alfa2-noradreno-ceptores cerebrais, os resultados indicam uma provável ação deste praguicida inibindo a enzima monoaminoxidase

Effects of amitraz on the arterial blood pressure and body rectal temperature of conscious rats

O presente trabalho estuda os efeitos da administração única de amitraz (100 mg/kg) sobre a pressão sangüínea arterial e a temperatura corporal de ratos Wistar. A administração de amitraz diminuiu a pressão sangüínea arterial e também produziu hipotermia. A administração de tiramina (100,0 mg/kg) induziu um aumento significativo (p &lt; 0,05) na pressão sanguínea arterial de ratos que receberam previamente amitraz, não alterando a dos ratos controle. Metade dos ratos que receberam amitraz e tiramina morreram entre 3 a 10 horas após a administração, fato este não ocorrido com os animais que receberam solução fisiológica e posteriormente tiramina. Os sinais de intoxicação dos animais experimentais incluíram sedação, falta de coordenação motora e coma. A posterior administração de ioimbina (10,0 mg/kg) não alterou a hipotermia produzida pela administração de amitraz (p&lt;0,05). Apesar de não poder ser excluída uma possível ação do amitraz sobre alfa2-noradreno-ceptores cerebrais, os resultados indicam uma provável ação deste praguicida inibindo a enzima monoaminoxidase.The present study examined the effects of acute amitraz (100.0 mg/kg) administration on arterial blood pressure and body rectal temperature of male Wistar rats. Amitraz decreased arterial blood pressure and also produced hypothermia. Tyramine (100.0 mg/kg) administration induced a significant (p &lt; 0.05) increase in the pressure of the rats dosed with the pesticide, but did not change the arterial blood pressure of the rats in the control group. Half of the rats given amitraz plus tyramine, but not the control solution plus tyramine died 3 to 10 hr after the drug administration. The indicative signs of intoxication included sedation, motor incoordination and coma. Yohimbine (10.0 mg/kg) did not change amitraz-induced hypotermia (p&lt;0.05). Although possible action of amitraz on brain alpha2 noradrenergic receptors could not be excluded, the results were interpreted on a possible monoaminoxidase inhibitor (MAOI) - like action for the pesticide

Efeitos do praguicida amitraz no comportamento agressivo induzido pelo isolamento social em camundongos

Estudaram-se os efeitos do amitraz, um derivado formamidínico, no comportamento agressivo induzido pelo isolamento social em camundongos. Os resultados mostraram que o amitraz aumentou a latência para o primeiro ataque e diminuiu não somente a duração de briga como as freqüências de ataques entre esses animais. Estes resultados sugeriram que os efeitos do praguicida sobre o comportamento agressivo dos camundongos foram conseqüência de um efeito inibitório do mesmo sobre a atividade da enzima monoamina oxidase no Sistema Nervoso Central, e, conseqüentemente, de um aumento dos níveis cerebrais de serotonina

Pharmacokinetics of tramadol administered by intravenous and intramuscular routes to female dogs submitted to ovariohysterectomy

O objetivo do presente estudo foi de implantar um método sensível e específico, e validar toda a metodologia para obter uma ferramenta eficiente para a análise do tramadol em plasma de cadelas, e avaliar a farmacocinética do tramadol após a administração do mesmo pelas vias i.v. e i.m. em cadelas submetidas à castração. A farmacocinética do tramadol foi examinada após a administração do tramadol por ambas as vias, em cinco cadelas em cada grupo submetidas à ovário histerectomia (dose = 2 mg/kg). Em relação à administração intravenosa, a meia-vida de eliminação ('t IND. 1/2b ') foi de 1,24 '+ OU - ' 0,69 h. Encontrou-se diferenças significantes somente nos parâmetros 'AUC IND. 0- 'INFINITO'': 3362,07 '+ OU - ' 1008 and 1604,55 '+ OU - ' 960.02 (ng.h/mL), pelas vias i.v. e i.m. respectivamente. O F foi de 48,00 '+ OU - ' 43,30 %. O estudo descrito neste artigo demonstrou atingir todas as exigências para os estudos clínicos em farmacocinética. Especificamente, o método apresentou especificidade, linearidade, exatidão e precisão satisfatórias no intervalo de concentrações examinadasThe objective of the present study was to implant a method using a sensitive and specific system, and validate the whole analytical method to obtain an efficient tool for analyses of tramadol in plasma dogs, and to evaluate the pharmacokinetics of tramadol following intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administration of this drug in females dogs submitted to castration. The pharmacokinetics of tramadol were examined following i.v. or i.m. tramadol administration to five female dogs in each group submitted to ovariohysterectomy (dosage=2 mg/kg). In relation to intravenous administration, the half-time for the distribution process ('t IND. 1/2d ' = 0.18 '+ OU -' 0.12 h); the total body clearance was 0.60 '+ OU -' 0.50 L/h/kg, half-life of elimination ('t IND. 1/2b') was 1.24 '+ OU -' 0.69 h. Statistically differences between parameters obtained after i.v. and i.m. was significant only to 'AUC IND. 0-'INFINITO'': 3362.07 '+ OU -' 1008 and 1604.55 '+ OU -' 960.02 (ng.h/mL), respectively. The F was 48.00 '+ OU -' 43.30 %. The assay for tramadol described has been demonstrated to meet all requirements for clinical PK studies. In particular, the method has satisfactory specificity, linearity, accuracy and precision range over the concentration examinedCNPqCoordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES

Moxidectin interference on motor activity of rats

The present study investigated the effects of t moxidectin (MXD) in some parameters of rat motor function and neurochemical. The general activity in the open field and the motor coordination in the wooden beam were employed to evaluate the MXD effects. The results showed that, in the open field, even at high doses (2.0 and 20.0 mg/kg), the MXD did not alter the locomotion and the rearing frequencies. However, MXD was able to impair the motor coordination of the animals at wooden beam. Neurochemical studies of striatal GABA and dopamine neurotransmitters showed a reduced levels of dopamine and its metabolite, homovanillic acid, without interference on striatal GABA levels. Since GABAergic receptor stimulation had an inhibitory effect on dopaminergic striatal system, the decreased motor coordination could be attributed to an action of MXD on dopamine system via GABA activation.<br>A moxidectina (MXD) é uma droga antiparasitária amplamente empregada em animais domésticos; seu mecanismo de ação, em mamíferos, envolve o neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). Esse neurotransmissor tem papel importante na função motora. Assim, no presente trabalho estudaram-se os efeitos da MXD em alguns parâmetros comportamentais ligados a função motora de ratos e também em sistemas de neurotransmissão central. A atividade geral no campo aberto e a coordenação motora na trave elevada foram empregadas para avaliar os efeitos de diferentes doses de MXD. Os resultados mostraram que: no campo aberto, mesmo as doses maiores (2.0 e 20.0 mg/kg) de MXD não alteraram as freqüências de locomoção e levantar. Por outro lado, a MXD foi capaz de prejudicar a coordenação motora dos animais avaliada na trave elevada. Estudos neuroquímicos dos níveis estriatais de GABA e dopamina mostraram redução dos níveis de dopamina e seu metabólito, ácido homavanílico, sem interferência nos níveis de GABA estriatal. Considerando que a estimulação de receptores GABAérgicos tem efeito inibidor sobre o sistema dopaminérgico estriatal, nós atribuímos a redução na coordenação motora a ação da MXD sobre o sistema dopaminérgico via ativação do GABA

Pharmacokinetics of tramadol and o-desmethyltramadol in goats after intravenous and oral administration

The aim of this trial was to implement a method to obtain a tool for analyses of tramadol and the main metabolite, o-desmethyltramadol (M1), in goat's plasma, and to evaluate the pharmacokinetics of these substances following intravenous (i.v.) and oral (p.o.) administration in female goats. The pharmacokinetics of tramadol and M1 were examined following i.v. or p.o. tramadol administration to six female goats (2 mg/kg). Average retention time was 5.13 min for tramadol and 2.42 min for M1. The calculated parameters for half-life, volume of distribution and total body clearance were 0.94 ± 0.34 h, 2.48 ± 0.58 L/kg and 2.18 ± 0.23 L/kg/h following 2 mg/kg tramadol HCl administered intravenously. The systemic availability was 36.9 ± 9.1% and half-life 2.67 ± 0.54 h following tramadol 2 mg/kg p.o. M1 had a half-life of 2.89 ± 0.43 h following i.v. administration of tramadol. Following p.o., M1 was not detectabl

Heat Stress Modulates Brain Monoamines and Their Metabolites Production in Broiler Chickens Co-Infected with Clostridium perfringens Type A and Eimeria spp.

Heat stress has been related to the impairment of behavioral and immunological parameters in broiler chickens. However, the literature is not clear on the involvement of neuroimmune interactions in a heat stress situation associated with bacterial and parasitic infections. The present study evaluated the production of monoamines and their metabolites in brain regions (rostral pallium, hypothalamus, brain stem, and midbrain) in broiler chickens submitted to chronic heat stress and/or infection and co-infection with Eimeria spp. and Clostridium perfringens type A. The heat stress and avian necrotic enteritis (NE) modulated the neurochemical profile of monoamines in different areas of the central nervous system, in particular, those related to the activity of the hypothalamus-hypophysis-adrenal (HPA) axis that is responsible for sickness behavior. C. perfringens and/or Eimeria infection, heat stress increased 5-hydroxytryptamine (5-HT), 4,4 dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), and DOPAC/dopamine (DA) in the rostral pallium; 3-methoxy-4-hydroxyphenylethylene glycol (MHPG), homovanillic acid (HVA), HVA/DA, DOPAC/DA, and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA)/5-HT in the hypothalamus; MHPG, 5-HIAA/5-HT, DOPAC/DA, and HVA/DA in the midbrain; and MHPG, DOPAC, HVA, HVA/DA, DOPAC/DA, and 5-HIAA/5-HT in the brainstem. Heat stress decreased noradrenaline + norepinephrine (NOR + AD) in all brain regions analyzed; 5-HT in the hypothalamus, midbrain, and brainstem; and DA in the midbrain. The results also showed the existence and activity of the brain-gut axis in broiler chickens. The brain neurochemical profile and corticosterone production are consistent with those observed in chronic stressed mammals, in animals with sickness behavior, and an overloading of the HPA axis