Cervical penetration rates and efficiency of non-surgical embryo recovery in estrous-synchronized Santa Inês ewes after administration of estradiol ester (benzoate or cypionate) in combination with d-cloprostenol and oxytocin

The effects of estradiol esters, D -cloprostenol and oxytocin on induction of cervical dilation prior to non-surgical embryo recovery in Santa Inês ewes (Days 6–7 estrous cycle) were assessed in this study. In Trial 1, transcervical embryo flushing was performed in estrous-induced ewes ad- ministered 37.5 μg of D -cloprostenol i.m. 10 h before and 50 IU of oxytocin i.v. 20 min before uterine flushing with (EB-PGF-OT; n = 13) or without (PGF-OT; n = 11) 1 mg of estradiol benzoate i.m. administered concurrently with D -cloprostenol injection. In Trial 2, the estrous- synchronized animals were treated with 1 mg of estradiol benzoate (EB-PGF-OT; n = 12) or es- tradiol cypionate (EC-PGF-OT; n = 12) i.m. along with 37.5 μg of D -cloprostenol i.m. 16 h before and 50 IU of oxytocin i.v. 20 min before uterine flushing. In Trial 1, uterine flushing could be accomplished in 38% of ewes in the EB-PGF-OT and 27% those in the PGF-OT (P > 0.05) group. Flushing fluid recovery averaged 90% and there were 1.0 ± 1.1 embryos/ewe collected with mean duration of the flushing procedure being ̃36 min. In Trial 2, uterine flushing was accom- plished in 78% of ewes in the EB-PGF-OT and 44% of those in the EC-PGF-OT group (P > 0.05) with mean flushing fluid recovery rate being 88% and time elapsing to complete flushing being ̃33 min. Within the subsets of animals treated with EB, the percentages of successful transcer- vical penetrations were 38% compared with 78% in Trials 1 and 2, respectively (i.e., with EB administered 10 h compared with 16 h before uterine flushing: P < 0.05). The interval from EB administration to the beginning of transcervical penetration can affect the efficacy of embryo recovery procedures utilizing a combined EB/d-cloprostenol/oxytocin pre-treatment

Viable offspring after successful non-surgical embryo transfer in goats

O objetivo do presente estudo foi avaliar a viabilidade da técnica de transferência não cirúrgica em cabras. Quatro cabras não-lactantes pluríparas da raça Toggenburg foram utilizadas como receptoras de embriões, sendo que duas receberam um embriões e duas receberam dois embriões coletados não cirurgicamente cabras doadoras. Os corpos lúteos das receptoras foram detectados um dia antes da transferência de embriões por ultrassonografia transretal. Uma seringa de 5mL contendo 2mL de meio holding foi acoplada em um cateter tomcat, no qual os embriões foram aspirados em uma coluna central a duas outras colunas. Um espéculo Colin número 2 foi inserido na vulva e na vagina, e com o uso de uma fonte de luz, a cerviz foi localizada e imobilizada com uma pinça de Allis. Um cateter uretral número seis acoplado a um mandril e lubrificado com meio PBS foi inserido na cérvix, e assim os aneis cervicais foram gradualmente transpostos. Após perder a resistência, o cateter uretral foi movido lateralmente para o corno uterino desejado. O mandril e a pinça de Allis foram retirados e o conjunto seringa e tomcat foi acoplado ao cateter uretral e o conteúdo injetado no corno uterino ipsilateral ao corpo lúteo com posterior retirada do cateter. Cabras que ovularam em apenas um ovário foram usadas para testar a eficiência da deposição do embrião. O tempo gasto entre a inserção do espéculo e a sua remoção foi inferior a três minutos. O tempo para transpor a cérvix foi inferior a um minuto. A ultrassonografia revelou a deposição de líquido no corno desejado. Receptoras que receberam dois embriões tornaram-se gestantes e pariram três crias. Estes primeiros resultados encorajam a técnica e demonstram que a transferência de embriões em caprinos pode ser feita totalmente por procedimentos não cirúrgicos