Study of superoxide dismutase's expression in the colon produced by azoxymethane and inositol hexaphosfate's paper, in mice<A NAME="volta1"></A> Estudo da expressão de superóxido dismutase no cólon produzida por azoximetano e o papel do inositol hexafosfato, em ratos

PURPOSE: To investigate the expression of superoxide dismutase (SOD), with use of antioxidant inositol hexaphosfate, in the presence of the carcinogen azoxymethane, in FCA of colon rats. METHODS: Wistar rats (n=48) were distributed in four groups of 12 mice. Divided in control (n=12); with azoxymethane administration AOM (n=12); administration of IP6 (n=12) and with administration of IP6/AOM (n=12). The subcutaneous administration of azoxymethane happened in the week 3 and 4 of the experiment, in dose 20mg/Kg, weekly; and administration of IP6 to 1% in water of drinking for 6 weeks in the group 3 and 4. The identification of the expression SOD-1 was accomplished through the quantification imunohistochemistry by the image processing attended by computer in crypts and focus of aberrant crypts in right colon. RESULTS: The group control presented expression of SOD1, on average 16,0%; group AOM, 26,7%; group IP6, 16,9%; group IP6/AOM, 20,9%. Variance analysis among the groups, was calculated 0,0078. CONCLUSION: The azoxymethane increase expression SOD1, while inositol hexaphosphate decreases in a significant way the expression of SOD1 promoted by the administration of the carcinogen azoxymethane.OBJETIVO: Investigar a expressão de superóxido dismutase, com uso de antioxidante inositol hexafosfato, na presença do carcinógeno azoximetano em FCA de cólon de ratos. MÉTODOS: Quarenta e oito ratos Wistar, distribuídos em 4 grupos, divididos em controle (n=12); com administração de azoximetano AOM (n=12); administração de IP6 (n=12) e com administração de IP6/AOM (n=12). A administração subcutânea de azoximetano aconteceu na semana 3 e 4 do experimento, em dose 20mg/Kg, semanal; e administração de IP6 a 1% em água de beber durante 6 semanas no grupo 3 e 4. A identificação da expressão SOD1 foi realizada através da quantificação imunohistoquimíca pelo processamento de imagem assistida por computador em criptas e focos de cripta aberrante em cólon direito. RESULTADOS: O grupo controle apresentou expressão de SOD1, em média 16,0%; grupo AOM, 26,7%; grupo IP6, 16,9%; grupo IP6/AOM, 20,9%. Análise de variância entre os grupos calculou-se 0,0078. CONCLUSÃO: A expressão de SOD-1 mostrou aumento significativo na presença de azoximetano e quando administrou-se IP6 concomitante houve diminuição na expressão de SOD1 promovido pela administração do carcinógeno azoximetano

Modulation of transforming growth factor beta2 (TGF-beta2) by inositol hexaphosphate in colon carcinogenesis in rats<A NAME="volta1"></A> Modulação do fator transformador de crescimento beta2 (TGFbeta2) pelo inositol hexafosfato na carcinogênese colônica em ratos

PURPOSE: To evaluate modulation in the expression of Transforming growth factor beta2 (TGF-beta2) in short-term colon carcinogenesis. METHODS: 64 male rats was used, comprising 4 groups of 16 animals each: group 1 received Inositol hexaphosphate (IP6) and azoxymethane (AOM); group 2, AOM alone; group 3, IP6 alone; group 4 was used as control. Groups 1 and 3 were given 1% IP6 in drinking water for 6 weeks. AOM was administered subcutaneously at weeks 3 and 4 of the experiment at 20 mg/kg of body weight each week. Immunohistochemical processing was performed with the use of anti-TGF-beta2 primary antibodies in right colon samples and quantitation of TGF-beta2 as percentage of expression, through computer-assisted image processing. RESULTS: mean values of TGF-beta2 expression were 9.0 ± 3.9% for group 4 (control), 12.7 ± 4.0% for group 3 (IP6), 19.3 ± 6.2% for group 2 (AOM), and 13.1 ± 5.3% for group 1 (IP6+AOM). The value of p was calculated as 0.0001 for a 5% or lower significance level. CONCLUSION: the experiment revealed a significant increase in TGF-beta2 expression in right colon with the administration of AOM, and a significant decrease in TGF-beta2 expression when IP6 was administered with AOM.<br>OBJETIVO: Avaliar a modulação da expressão do TGF-beta2 na carcinogênese colônica de curta duração em colon direito de ratos. Método: foram utilizados 64 ratos Wistar, machos divididos em 4 grupos de 16 animais. Grupo 1: recebeu Inositol hexafosfato (IP6) e azoximetano (AOM). Grupo 2 recebeu somente AOM. Grupo 3: recebeu somente IP6. Grupo 4: grupo de controle não recebeu nem IP6 nem AOM. O azoximetano (AOM) foi ministrado na dose 20mg/kg, por via subcutânea na 3ª e 4ª semanas do experimento. Foi realizada imunoistoquímica utilizando-se anticorpo primário TGFbeta2. Utilizou-se processamento de imagem computadorizada para quantificação da expressão do TGFbeta2. RESULTADOS: a média da expressão do TGFbeta2 foi de 9.0 ± 3.9% para o grupo 4 (controle), 12.7 ± 4.0% para o grupo 3 (IP6), 19.3 ± 6.2% para o grupo 2 (AOM), e 13.1 ± 5.3% para o grupo 1 (IP6+AOM). CONCLUSÃO: ocorreu aumento significante a da expressão de TGF-beta2 no cólon, com a administração de AOM, e uma diminuição significante na expressão de TGF-beta2 quando IP6 IP6 foi administrado com AOM

Efeito de apoptose do inositol hexafosfato no marcador biológico Itpr3 em carcinogênese induzida de colo em ratos

Purpose: To study the effect of the modulation of inositol hexaphosphate (IP6) in the biological immunohistochemistry expression of cellular signaling marker apoptosis, in model of carcinogenesis of colon induced by azoxymethane (AOM). Methods: Wistar rats (N= 112) distributed in 4 groups (n=28): Control; B, AOM (5 mg kg(-1), 2x, to break week 3); C, IP6 (in water 1 %, six weeks); D, IP6+AOM. Weekly euthanasia (n=7), from week three. Immunohistochemistry of ascendant colon with biological marker inositol 1,4,5 triphosphate receptor type III (Itpr3). Quantification of the immune-expression with use of computer-assisted image processing. Analysis statistics of the means between groups, weeks in groups, groups in weeks, and established significance when p <= 0.05. Results: One proved significant difference between groups in the expression of Itpr3, p < 0.0001;with Itpr3 reduction of BxD group, p < 0.001. Conclusion: Inositol hexaphosphate promotes modulation of biological markers with reduction of Itpr3 in carcinogenesis of colon.Federal University of Mato Grosso of SouthUniv Fed Sao Paulo, Dept Surg, Postgraduat Program Surg & Experimentat, Sao Paulo, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Surg, Div Operat Techn & Expt Surg, Sao Paulo, BrazilUFMS MS, Dept Surg, Sao Luis, Maranhao, BrazilUFMS MS, Dept Food Technol & Publ Hlth, Sao Luis, Maranhao, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Surg, Postgraduat Program Surg & Experimentat, Sao Paulo, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Surg, Div Operat Techn & Expt Surg, Sao Paulo, BrazilWeb of Scienc