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    Evolución de los casos por SARS-CoV-2 en el ámbito escolar de Euskadi al inicio del curso 2020-2021 : estudio poblacional

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    [ES]Proyecto de investigación en el que se va a realizar un estudio prospectivo descriptivo cuyo objetivo principal es describir la evolución del SARS-CoV-2 en el ámbito escolar de la Comunidad Autónoma de Euskadi desde el inicio de las clases en cada etapa educativa (entre el 7 y 14 de septiembre) hasta el 31 de diciembre de 2020. Este estudio se realizará con los datos recogidos diariamente por el equipo de la Red de Vigilancia dentro del Programa de Vigilancia y Control en la fase de desescalada de la pandemia COVID-19 para el control y estudio de casos y contactos, tras el análisis de los casos de infección activa por SARS-CoV-2 en Euskadi en el ámbito escolar. Se analizarán los casos positivos al SARS-CoV-2 de los escolares matriculados en colegios públicos, concertados o privados de Euskadi, en las etapas de Educación Infantil, Primaria, Secundaria y Bachiller, así como los casos del profesorado positivo que generen contactos escolares. Los datos recogidos se registrarán en el software Go.Data, diseñado por la OMS, así como en la historia clínica informatizada de Osakidetza, Osabide Global. Con este trabajo se quiere analizar cuál ha sido el comportamiento de la transmisión del SARS-CoV-2 dentro de las aulas en los centros escolares de Euskadi y su relación con las tasas de incidencia acumulada en la comunidad

    A Pilot Study to Assess the Feasibility of the Spanish Diabetes Self-Management Program in the Basque Country

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    is properly cited. Purpose. The purpose of this study was to assess the feasibility of the Spanish Diabetes Self-Management Program (SDSMP) in the primary care setting of the Basque Health Service and offer initial estimations of the randomized controlled trial (RCT) effects. Methods. Ten health centers (HCs) participated in a single-arm pilot study with a 6-month follow-up period between February 2011 and June 2012. Recruitment was performed via invitation letters, health professionals, and the local media. Each intervention group consisted of 8-15 people. The ability of each HC in forming up to 2 groups, participants' compliance with the course, and coordination and data collection issues were evaluated. Glycated haemoglobin (HbA1c) was the main outcome variable. Secondary outcomes were cardiovascular risk factors, drugs consumption, medical visits, quality of life, self-efficacy, physical exercise, and diet. Results. Two HCs did not organize a course. A total of 173 patients initiated the program, 2 dropped out without baseline data, and 90% completed it. No pre-post HbA1c differences existed. Certain improvements were observed in blood pressure control, self-efficacy, physical activity, and some dietary habits. Conclusion. The SDSMP is feasible in our setting. Our experience can be of interest when planning and conducting this program in similar health settings. The trial is registered with ClinicalTrials.gov identifier NCT01642394

    La formación entre iguales para pacientes con diabetes mellitus 2. Una evaluación cuantitativa y cualitativa en el País Vasco y Andalucía

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    Objetivo: Evaluar la estrategia formativa entre iguales para pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de los programas «Paciente Activo» (País Vasco) y «Escuela de Pacientes» (Andalucía). Diseño: Diseño mixto cuantitativo/cualitativo de evaluación pre/post de los programas de formación llevado a cabo entre 2012 y 2014. Emplazamiento: País Vasco y Andalucía. Participantes: Un total de 409 pacientes y pacientes-formadores, participantes en la formación entre iguales. Muestreo intencional de 44 pacientes para el estudio cualitativo. Método: Análisis estadístico bivariante y ganancias netas de las variables comunes de cuestionarios pre/post del País Vasco y Andalucía: salud autopercibida, actividades diarias, ejercicio físico, uso de servicios sanitarios y autocuidados. Análisis de contenido de 8 grupos focales con pacientes y pacientes-formadores, incluyendo: codificación, árbol de categorías y triangulación de resultados. Resultados: La formación entre iguales incide positivamente en la realización de ejercicio físico, uso de recursos sanitarios y autoeficacia en los cuidados, con diferencias por género en algunas dimensiones. La formación se valora positivamente en cuanto que: favorece la relación de los/las pacientes con el personal sanitario, genera apoyo grupal y autoconfianza y facilita la gestión emocional. Las áreas de mejora identificadas son: acceso y continuidad de la formación, y aceptación y apoyo por parte del personal y las instituciones sanitarias. Conclusiones: Los beneficios en salud y calidad de vida promovidos a través de la formación entre iguales requiere la colaboración de las instituciones y personal sanitario, que deben facilitar el acceso, la continuidad y la adecuación de los contenidos a las necesidades y expectativas de los/las pacientes

    A Pilot Study to Assess the Feasibility of the Spanish Diabetes Self-Management Program in the Basque Country

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    Purpose. The purpose of this study was to assess the feasibility of the Spanish Diabetes Self-Management Program (SDSMP) in the primary care setting of the Basque Health Service and offer initial estimations of the randomized controlled trial (RCT) effects. Methods. Ten health centers (HCs) participated in a single-arm pilot study with a 6-month follow-up period between February 2011 and June 2012. Recruitment was performed via invitation letters, health professionals, and the local media. Each intervention group consisted of 8–15 people. The ability of each HC in forming up to 2 groups, participants’ compliance with the course, and coordination and data collection issues were evaluated. Glycated haemoglobin (HbA1c) was the main outcome variable. Secondary outcomes were cardiovascular risk factors, drugs consumption, medical visits, quality of life, self-efficacy, physical exercise, and diet. Results. Two HCs did not organize a course. A total of 173 patients initiated the program, 2 dropped out without baseline data, and 90% completed it. No pre-post HbA1c differences existed. Certain improvements were observed in blood pressure control, self-efficacy, physical activity, and some dietary habits. Conclusion. The SDSMP is feasible in our setting. Our experience can be of interest when planning and conducting this program in similar health settings. The trial is registered with ClinicalTrials.gov identifier NCT01642394
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