Las fases de adaptación del menor en el Acogimiento Familiar

Tretzenes Jornades de Foment de la Investigació de la FCHS (Any 2007-2008)El acogimiento familiar tiene como objetivo primordial proporcionar al menor una atención familiar sustituta o complementaria a la de su propia familia durante un periodo de tiempo determinado, cuando esta no puede atenderle. A un siendo una medida de protección muy normalizada y de todas ella la que produce menos cambios en el menor, el menor experimenta numerosos cambios y vivencias dentro del proceso de adaptación y aceptación de su nueva situación familiar. Por tanto lo que se pretendo en este artículo es partir de tres casos prácticos, observar y comparar las fases del acogimiento familiar tomando como base las teoría escritas por diferentes autores sobre los cambios en cada uno de las fases y los cambios observados en una situación real, para así poder entender las diversas dificultades que un menor debe superar para integrar este difícil cambio en su vida, y así poder dotarlo de habilidades y estrategias suficientes para su buen funcionamiento y desarrollo

Inhibition of gamma-Secretase Leads to an Increase in Presenilin-1

γ-Secretase inhibitors (GSIs) are potential therapeutic agents for Alzheimer’s disease (AD); however, trials have proven disappointing. We addressed the possibility that γ-secretase inhibition can provoke a rebound effect, elevating the levels of the catalytic γ-secretase subunit, presenilin-1 (PS1). Acute treatment of SH-SY5Y cells with the GSI LY-374973 (N-[N-(3,5-difluorophenacetyl)-l-alanyl]-S-phenylglycine t-butyl ester, DAPT) augments PS1, in parallel with increases in other γ-secretase subunits nicastrin, presenilin enhancer 2, and anterior pharynx-defective 1, yet with no increase in messenger RNA expression. Over-expression of the C-terminal fragment (CTF) of APP, C99, also triggered an increase in PS1. Similar increases in PS1 were evident in primary neurons treated repeatedly (4 days) with DAPT or with the GSI BMS-708163 (avagacestat). Likewise, rats examined after 21 days administered with avagacestat (40 mg/kg/day) had more brain PS1. Sustained γ-secretase inhibition did not exert a long-term effect on PS1 activity, evident through the decrease in CTFs of APP and ApoER2. Prolonged avagacestat treatment of rats produced a subtle impairment in anxiety-like behavior. The rebound increase in PS1 in response to GSIs must be taken into consideration for future drug development