6-Oxo-6-phenyl-6-phospha-3,9-dithiabicyclo[9.4.0]pentadeca-1(11),12,14-triene

The title molecule 6-phenyl-6-phospha-3,9-dithiabicyclo [9.4.0] pentadeca-1(11), 12, 14-triene 6-oxide, C18H21OPS2, has an exodentate conformation, with the S and P atoms oriented away from the centre of the macrocyclic cavity

Grup de Recerca Catàlisi d'Oxidació Selectiva (SelOxCat)

La demanda energètica de les societats actuals és cada vegada més elevada, mentre que les reserves de combustibles d'origen no renovable, les més utilitzades, van minvant. En aquesta situació, la recerca de fonts d'energia renovables adquireix una importància rellevant. El grup de recerca SelOxCat (Catàlisid'Oxidació Selectiva) utilitza una àmplia gamma de tècniques per tal d'estudiar, comprendre i desenvolupar les reaccions principals per a la producció de combustibles renovables a partir d'aigua i llum solar.La demanda energética de las sociedades actuales es cada vez más elevada, mientras que las reservas de combustibles de origen no renovable, las más utilizadas, van disminuyendo. En esta situación, la búsqueda de fuentes de energía renovables adquiere una importancia relevante. El grupo de investigación SelOxCat (Catálisis de Oxidación Selectiva) utiliza una amplia gama de técnicas para estudiar, comprender y desarrollar las reacciones principales para la producción de combustibles renovables a partir de agua y luz solar.The energy demand of modern societies is increasingly high, while the reserves of non-renewable fuel sources, the most common, are diminishing. In this situation, the search for renewable energy sources acquires considerable importance. The SelOxCat research group uses a range of techniques to study, understand and develop the reactions leading to the production of renewable fuels from water and sunlight

Chemical, electrochemical and photochemical molecular water oxidation catalysts

Hydrogen release from the splitting of water by simply using sunlight as the only energy source is an old human dream that could finally become a reality. This process involves both the reduction and oxidation of water into hydrogen and oxygen, respectively. While the first process has been fairly overcome, the conversion of water into oxygen has been traditionally the bottleneck process hampering the development of a sustainable hydrogen production based on water splitting. Fortunately, a revolution in this field has occurred during the past decade, since many research groups have been conducting an intense research in this area. Thus, while molecular, well-characterized catalysts able to oxidize water were scarce just five years ago, now a wide range of transition metal based compounds has been reported as active catalysts for this transformation. This review reports the most prominent key advances in the field, covering either examples where the catalysis is triggered chemically, electrochemically or photochemicall

[2,6-Bis(2-pyrimidinylthiomethyl)pyridine]dichlorocopper(II) methanol solvate

In the title compound [CuCl2(C15H13N5S2].CH3OH, the Cu2+ ion has square-pyramidal coordination geometry. The basal plane of the pyramid is formed by two Cl- ions, one pyridine N atom and one pyrimidine N atom. The fifth coordination site is occupied by the S atom of a thiomethyl group. The methanol molecule occupies an otherwise empty space in the structure

Diethyl 2,2'-[1,3-phenylenebis(methylthio)]dibenzoate

The title molecule, C26H26O4S2, assumes C2 symmetry with two C atoms and two H atoms of the central phenyl ring located on the twofold axis. The S atoms are synplanar with the benzene moiety, so the observed geometry is suitable for CS2 coordination. The o-(ethoxycarbonyl)phenylthiomethyl moiety is approximately planar and its orientation is almost perpendicular with respect to the central phenyl group

(Nitrato-κO)(triphenylphosphine-κP){3,6,9-trithiabicyclo[9.4.0]pentadeca-1(11),12,14-triene-κ3S3,6,9}mercury(II) nitrate hydrate hemiethanol solvate

In the title compound [Hg(NO3)(C12H16S3)-(C18H15P)][NO3].H2O.0.5C2H6O, the coordination sphere of the Hg2+ ion is a distorted trigonal bipyramid defined by the three S atoms of the trithiamacrocycle, the P atom of the triphenylphosphine group and an O atom of one nitrate group

6-Oxa-3,9-dithiabicyclo[9.4.0]pentadeca-1(11),12,14-triene

The title molecule, C12H16OS2, is partially disordered with the O and H atoms of the -CH2-O-CH2- group occupying two positions. The molecule assumes C2 symmetry and the twofold axis is located midway through the triene group and across the two partially occupied O-atom positions

Síntesi i caracterització de complexos polipiridílics de ruteni com a catalitzadors de la reacció d'oxidació de l'aigua

Aquest treball constitueix un estudi sobre els complexos polipiridílics de ruteni i les seves aplicacions en catàlisis oxidativa. Concretament es centren en la reacció d'oxidació de l'aigua per produir oxigen molecular (tot i que també poden ser utilitzats de manera eficient sobre altres substrats). Recull, per tant, la síntesi i caracterització d'alguns lligands nitrogenats tridentats de caràcter facial i/o meridional, així com la seva complexació amb Ru

Catalitzadors químics, electroquímics i fotoquímics de l'oxidació molecular de l'aigua

L'alliberament d'hidrogen a partir del trencament de l'aigua pel simple ús de la llum solar com a única font d'energia és un vell somni de la humanitat que finalment podria convertir-se en una realitat. Un article del grup de recerca SelOxCat informa dels avenços més destacats en aquest procés, que abasta l'estudi de l'oxidació catalítica de l'aigua mitjançant l'ús de compostos moleculars que contenen ions de metalls de transició, considerant exemples en què la catàlisi s'inicia químicament, electroquímicament i/o fotoquímicament

Síntesis y caracterización de complejos moleculares de rutenio que incorporan el ligando Py4lm en su estructura. Aplicación en catálisis de oxidación de agua y de epoxidación de olefinas

El ligando Py4Im contiene 4 grupos piridina y 1 grupo imidazol, y se puede considerar un miembro de la familia de ligandos Py5H2 y de sus derivados Py5R2. Este tipo de ligandos tienen la particularidad de aumentar la estabilidad de los estados de oxidación altos de los metales de la segunda y tercera serie de transición a los que se coordinan y a su vez favorecer cambios de estados de oxidación dielectrónicos. En este trabajo se pretende sintetizar complejos de rutenio que incorporen el ligando Py4Im en su estructura, con el objetivo de utilizar sus propiedades como catalizadores en los procesos de oxidación del agua, a partir de los cuales se produce oxígeno molecular, y también en los procesos de epoxidación de olefinas